1 / 33

Морфологічна суть дистрофій

Хвороби накопичення : Внутрішньоклітинні та позаклітинні накопичення білків, вуглеводів, та ліпідів. Патологія ендо- та екзогенних пігментів. Доц. Головата Т.К.

Download Presentation

Морфологічна суть дистрофій

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Хвороби накопичення:Внутрішньоклітинні та позаклітинні накопичення білків, вуглеводів, та ліпідів.Патологія ендо- та екзогенних пігментів.Доц. Головата Т.К.

  2. Дистрофії (від грец. dys- порушення і tropho- живити) – це кількісні та якісні структурні зміни в клітинах і/або міжклітинній речовині органів і тканин, зумовлені порушенням трофіки.

  3. Морфологічна суть дистрофій • Збільшення або зменшення к-ті будь-яких речовин, які містяться в організмі в нормі • Зміна якості,тобто фізико-хімічних властивостей речовин • Поява звичайних речовин у незвичайних місцях • Поява і накопичення нових речовин, які не притаманні організму в нормі

  4. Причини патологічного накопичення продуктів обміну речовин • 1.Патологія клітини. • 2.Порушення функції транспортних систем. • 3.Розлади ендокринної і нервової регуляції трофіки.

  5. Механізми патологічного накопичення продуктів обміну речовин • Інфільтрація. • Декомпозиція (фанероз). • Спотворений синтез. • Трансформація .

  6. Класифікація патологічного накопичення продуктів обміну речовин • За переважанням порушення того чи іншого виду обміну: а) білкові, б) жирові, в) вуглеводні, г) мінеральні • За локалізацією патологічного процесу: а) паренхіматозні б) стромально-судинні; в) змішані • В залежності від впливу генетичних факторів: а) вроджені, б) набуті. • За поширеністю процесу: а) загальні, б) місцеві.

  7. Паренхіматозні диспротеїнози -Гіаліново-крапельний -Гідропічний -Роговий

  8. Паренхіматозні диспротеїнози

  9. Стромально-судинні диспротеїнози • Мукоїдне набухання. • Фібриноїдне набухання. • Гіаліноз.

  10. Паренхіматозні ліпідози

  11. Загальне ожиріння

  12. Порушення обміну холестерину

  13. Патологічне накопичення глікогену

  14. Порушення обміну муцинів та мукоїдів МУКОВІСЦИДОЗ - (кістозний фіброз) — системне спадкове захворювання, обумовлене мутацією гена трансмембранного регулятора муковісцидозу (МВТР) та характеризується ураженням залоз зовнішньої секреції, тяжкими порушеннями функцій органів дихання і шлунково-кишкового тракту.

  15. Ендокринна дисфункція Порушення балансу глікопротеїдів та глікозамінгліканів – ослизнення тканин Мікседема

  16. Геморагічний інсульт

  17. Гемосидероз

  18. Гемохроматоз (пігментний цироз печінки, бронзовий діабет, синдром Труаз'є-Ано-Шоффара, сидерофілія) - спадкове, генетичне захворювання, під час якого організм людини починає накопичувати залізо, що надходить з їжею. Гемохроматоз

  19. Спадкове захворювання, що характеризується поєднанням цирозу печінки з дистрофічним процесом у головному мозку. Успадковується за аутосом-но-рецесивним типом Хвороба Вільсона-Коновалова

  20. Жовтяниця

  21. Гематини

  22. Гемомелапоз (від грец. Мелас - чорний) - змішана, переважно паренхіматозна пігментна дистрофія, що супроводжується появою в тканинах патологічного чорного пігменту гемомеланіну. Спостерігається при малярії Гемомеланоз

  23. Патологія обміну меланіну • Місцева гіперпігментація на прикладі меланоми

  24. Хвороба Адісона Первиннахронічнанедостатністькірковоїречовининаднирковихзалоз - захворювання кори наднирковихзалоз, щозумовленедеструкцією органу та зниженнямбіосинтезуїїгормонів.

  25. Хвороба Адісона

  26. Патологія обміну меланіну - альбінізм

  27. Бура атрофія міокарда

  28. Петрифікація(звапнення)– патологічне накопичення солей кальцію: дистрофічне, метастатичне та метаболічне Дистрофічнезвапнення – цемісцевийпроцес, якийхарактеризуєтьсявідкладаннямвапна в місцяхдистрофії та некрозу, в таких тканинах виникаютьфізико-хімічнізміни, щопризводять до абсорбції солей кальціюзкровіітканинноїрідини. Дистрофічнезвапненняспостерігається у вогнищах некрозу,  фокусах хронічногозапалення, в пухлинах, атеросклеротичних бляшках

  29. Дистрофічне звапнення • Вапнякові депозити в атеросклеротичній бляшці

  30. Метастатичнезвапненнявиникає при загальномурозладіобміну солей кальцію, щосупроводжуєтьсягіперкальціємією Петрифікація(звапнення)

  31. Петрифікація(звапнення) • Метаболічнезвапненняхарактеризуєтьсявідкладанням солей кальцію в тканинах, щомаютьпідвищенучутливість до кальцію. Передумовитакоїчутливості та механізмвідкладання солей кальцію в цих тканинах невідомі.

More Related