260 likes | 569 Views
ივანე ჯავახი შ ვილის თბილისის სახელმწიფო უნივერსიტეტის ზუსტ და საბუნებისმეტყველო ფაკულტეტის სტუდენტი ელენე სორდია.
E N D
ივანე ჯავახიშვილის თბილისის სახელმწიფო უნივერსიტეტის ზუსტ და საბუნებისმეტყველო ფაკულტეტის სტუდენტი ელენე სორდია ქირალური დიჰიდროპირიდინების ენანტიომერების დაყოფა სითხურ ქრომატოგრაფიაში პოლისაქარიდული ქირალური სვეტებისა და მოძრავ ფაზად ჰექსან-იზოპროპანოლისა და ჰექსან-ეთანოლის ნარევების გამოყენებით ხელმძღვანელი: პროფესორი ბეჟან ჭანკვეტაძე
სამუშაოსთვის გამოყენებული ქირალური დიჰიდროპირიდინები Cilnidipine Benidipine Efonidipine Amlodipine Lercanidipine Nicardipine Isradipine Felodipine Nilvaldipine Nimodipine Nisoldipine Nitrendipine
ექსპერიმენტისთვის გამოყენეული მოძრავი ფაზებიექსპერიმენტისთვის გამოყენეული მოძრავი ფაზები ჰექსანი იზოპროპანოლი ეთანოლი 80/20 85/15 90/10 95/5 98/2
ექსპერიმენტისთვის გამოყენეული უძრავი ფაზები Lux Cellulose-2 ცელულოზა ტრის-(3-ქლორ-4-მეთილფენილკარბამატი Lux Cellulose-3ცელულოზა ტრის (4 –მეთილბენზოატი) Lux Cellulos-4 ცელულოზა ტრის(4–ქლორ–3–მეთილფენილკარბამატი)- Lux Amylose_2ამილოზა ტრის (2-ქლორ-5მეთილფენილკარბამატი)
21/16 21/23 6/9 (სულ 48)
28/27 23/24 2/2 (სულ 53)
33/23 15/22 2/5 (სულ 50)
დასკვნები Hex/EtoH სულ 196 კომბინაცია არ დაიყო 96 ნაწილობრივ დაიყო 80 ფუძისეულად დაიყო 20 Hex/Ipaსულ 196 კომბინაცია არ დაიყო 87 ნაწილობრივ დაიყო 82 ფუძისეულად დაიყო 27 ყველაზე მეტი ნივთიერება დაიყო Cellulose 3-ზე, ყველაზე ნაკლები Amylose 2-ზე