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anomalías del sistema digestivo

son las anomalu00edas del sistema digestivo

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Presentation Transcript

  1. EMBRIOLOGIA EMBRIOLOGIA ANOMALIAS DEL ANOMALIAS DEL SISTEMA DIGESTIVO SISTEMA DIGESTIVO INTEGRANTES: ANAHY TATIANA CORIA CRUZ 26779 - ELIZABETH CAICHOCA ALVIS 26221 - ROSELIM KELLY ALMANZA ASPI 26202 - DIEGO DALECIO ORTEGA MORALES 26746 -

  2. ATRESIA ESOFAGICA. ATRESIA ESOFAGICA. ESTO ES UN DEFECTO DE NACIMIENTO EN EL CUAL LA PARTE DEL ESOFAGO DEL BEBE NO SE DESARROLLA ADECUADAMENTE.SE PRESENTAEN 1 DE CADA 4500 NIÑOSQUE NACEN VIVOS. SE PRODUCE POR LA DESVIACION DEL TABIQUE TRAQUEOESOFAGICO EN DIRECCION POSTERIOR, ES EL RESULTADO DE LA SEPARACION DEL ESOFAGO DESDE EL TUBO LARINGEOTRAQUEAL. LOS FETOS CON ESTA ANOMALIA NO PUEDEN TRAGAR EL LIQUIDOAMNIOTICO.

  3. ESTENOSIS ESOFAGICA. ESTENOSIS ESOFAGICA. USUALMENTE ESOFAGO, PUEDE SER EN: SE PRODUCE EN EL TERCIO DISTAL DEL ✓ LA MEMBRANA. ✓ UN SEGMENTO LARGO DEL ESOFAGO CON LA LUZ FILIFORME. ESTE ES EL RESULTADO DE: ✓ LA RECANALIZACION INCOMPLETA DEL ESOFAGO DURANTE LA OCTAVA SEMANA. ✓ EL FRACASO DEL DESARROLLO DE LOS VASOS SANGUINEOS ESOFAGICOS DE ESA AREA AFECTADA. ASI QUE POR LO TANTO SE ATROFIA LA PARED DE UN SEGMENTODEL ESOFAGO.

  4. ESOFAGO CORTO. ESOFAGO CORTO. LA DESPLAZA SUPERIORMENTE A TRAVEZ DEL HIATO ESOFAGICO TORAX. LA MAYORIA DE LAS HIATO SE PRODUCEN POSNATALMENTE EN LAS PERSONAS DE MEDIANA EDAD, DEBIDO A QUE EL HIATO ESOFAGICO DEL DIAFRAGMA SE DEBILITA Y SE HACE MAS ANCHO. PARTE DEL ESTOMAGO SE HACIA EL HERNIAS DE

  5. ESTENOSIS PILORICA HIPERTROFICA ESTENOSIS PILORICA HIPERTROFICA CONGENITA. CONGENITA. GENERA UNA OBSTRUCCION DE ALIMENTOS, POR ENDE, EL ESTOMAGO SE DISTIENDE MUCHO, Y EL LACTANTE PRESENTA VOMITOSEN ESCOPETAZOS. SE MUSCULAR QUE SE MARCA EN EL PILORO, LA REGION DEL ESFINTERDEL ESTOMAGO. PUEDE APRECIAR UN ENGROSAMIENTO LOS MUSCULOS CIRCULARES Y LONGITUDINALES, SE ENCUENTRANATROFIADOS, AFECTA: ✓ 1 DE CADA 150 VARONES. ✓ 1 DE CADA 750 MUJERES.

  6. ESTENOSIS DUODENAL. ESTENOSIS DUODENAL. ES LA OCLUSION PARCIAL DE LA LUZ DEL DUODENO. ESTE PUEDE AFECTAR A CUALQUIER PARTE DEL TUBO DIGESTIVO, LOCALIZACION MAS FRECUENTE ES EN EL ILION Y EL YEYUNO. PERO SU ES EL RESULTADO DE LA RECANALIZACION INCOMPLETA DEL DUODENO DEBIDO A UN DEFECTO DE LA VACUOLIZACION.

  7. ATRESIA DUODENAL. ATRESIA DUODENAL. ES LA OCLUSION COMPLETA DE LA LUZ DEL DUODENO, SE HEREDA AUTOSOMICARECESIVA. DE FORMA EN LA UNION DEL CONDUCTO COLEDOCO Y PANCREATICO, AVECES PORCION HORIZONTAL DEL DUODENO. AFECTA A LA PUEDE TAMBIEN ANOMALIAS CARDIOVASCULARES, MALROTACION. SER UN TRANSTORNO AISLADO, O SE PUEDE ASOCIAR CON OTRAS CONGENITAS, ANORRECTALES Y

  8. ATRESIA BILIAR EXTRAHEPATICA. ATRESIA BILIAR EXTRAHEPATICA. ES LA ANOMALIA MAS GRAVE DEL SISTEMA BILIAR EXTRAHEPATICO. ES LA OBLITERACION DE LAS VIAS BILIARES A NIVEL DE LA PORTA HEPATICA O A NIVEL SUPERIOR, ES UNA FISURA TRANSVERSA QUE SE ENCUENTRA SOBRE LA SUPERFICIEVISCERAL DEL HIGADO. ES EL POSIBLE RESULTADO DE: ✓ FRACASO DEL PROCESO DE REMODELACION DEL HILIO HEPATICO. ✓ INFECIONES O LAS REACCIONES INMUNITARIAS AL FINAL DEL DESARROLLO FETAL.

  9. PANCREAS ANULAR. PANCREAS ANULAR. ESTO OBSTRUCCION AL DUODENO, AFECTA CON MAYOR FRECUENCIAA LOS VARONES. ES MUY POCO FRECUENTE Y CAUSA UNA ES EL RESULTADO DEL CRECIMIENTO DE UN BROTE PANCREATICO VENTRAL DUODENO, ESTAS PARTES SE FUSIONAN CON EL BROTE DORSAL Y FORMAN UN ANILLO PANCREATICO. BIFIDO ALREDEDOR DEL LA PARTE CON FORMA DE ANILLO DEL PANCREAS CONSTA DE UNA BANDA FINA, PLANA, DE TEJIDO PANCREATICO QUE RODEA LA PARTE DESCENDENTE DEL DUODENO.

  10. ONFALOCELE CONGENITO. ONFALOCELE CONGENITO. ES CONTENIDO PROXIMAL DEL CORDON UMBILICAL. LA PERSISTENCIA ABDOMINAL DE LA EN HERNIA LA DEL PARTE SE CRECIMIENTO DE LOS CUATRO COMPONENTES DE LA PARED ABDOMINAL. PRODUCE POR LA ALTERACION DEL AFECTA A LOS SISTEMAS: ✓ SISTEMA CARDIACO. ✓ SISTEMA UROGENITAL.

  11. HERNIA UMBILICAL. HERNIA UMBILICAL. ES CUANDO EL INTESTINO REGRESA DE LA CAVIDAD ABDOMINAL DURANTE LA DECIMA SEMANA Y ESTA SE HERNIA A TRAVEZ DE UN OMBLIGO QUE NO ESTA CERRADO CORRECTAMENTE. LA MASA QUE SE PROLAPSA ESTA RECUBIERTA POR TEJIDO SUBCUTANEO Y LA PIEL, ALCANZA SU TAMAÑO MAXIMOAL PRIMERMES DE NACIMIENTO. LA HERNIA SE PROLAPSA CUANDO EL NIÑO: ✓ TOSE. ✓ LLORA. ✓ HACE ESFUERZOS.

  12. GASTROSQUISIS. GASTROSQUISIS. ES UN DEFECTO CONGENITO DE LA PARED ABDOMINAL. RESULTA DE UN DEFECTO LATERAL AL PLANO MEDIO DE LA PARED ADBOMINAL ANTERIOR. LAS VISCERAS HACEN PROTUSION HACIA LA CAVIDAD AMNIOTICA Y ESTAS ESTAN BAÑADAS POR TEJIDOAMNIOTICO. SE FRECUENTEEN VARONES QUE EN MUJERES. DICE QUE ESTA ANOMALIA ES MAS

  13. FALTA DE ROTACION DEL INTESTINO. FALTA DE ROTACION DEL INTESTINO. ES DEBIDO A LA ROTACION O A LA FIJACION INCOMPLETA DEL INTESTINO. SE PRODUCE CUANDO EL INTESTINO NO GIRA AL ENTRAR AL ABDOMEN. ✓ EL EXTREMO CAUDAL DEL ASA DEL INTESTINO MEDIO VUELVE PRIMERO AL ABDOMEN. ✓ EL INTESTINO DELGADO SE QUEDA EN EL LADO DERECHO DEL ABDOMEN. ✓ TODO EL INTESTINO GRUESO SE QUEDA EN EL LADO IZQUIERDO. EL CIEGO, QUEDA JUSTO POR DEBAJO DEL PILORO DEL ESTOMAGO Y SE FIJA A LA PARED ABDOMINAL POSTEROLATERAL MEDIANTE BRIDAS PERITONEALES QUE PASAN POR ENCIMADEL DUODENO.

  14. OBSTRUCCION INTESTINAL. OBSTRUCCION INTESTINAL. ES UNA MALFORMACION POR EL ASA DEL INTESTINO MEDIO, NO COMPLETA LOS 90 GRADOS FINALES DE LA ROTACION. DOS PARTES DEL INTESTINO ESTAN ADHERIDAS A LA PARED ABDOMINAL POSTERIOR: ✓ DUODENO. ✓ COLON PROXIMAL. EL VALVULAS. INTESTINO MEDIO, SE RETUERCE FORMANDO EL INTESTINO DELGADO, SUSPENDIDO POR UN PEDICULO QUE CONTIENE LAS ARTERIAS Y VENA MESENTERICA SUPERIOR.

  15. ROTACION INVERTIDA. ROTACION INVERTIDA. ES CUANDO EL ASA DEL INTESTINO MEDIO ROTA EN SENTIDO DE LAS AGUJAS DEL RELOJ. POR LO TANTO EL DUODENO SE COLOCA EN POSICION ANTERIOR A LA ARTERIA MESENTERICA SUPERIOR EN VEZ QUE POSTERIORQUE ELLA. EN DELGADO SE COLOCA AL LADO IZQUIERDO DEL ABDOMEN Y EL GRUESO AL DERECHO, CON EL CIEGO EN EL CENTRO. ALGUNOS RAROS CASOS, EL INTESTINO

  16. DIVERTICULO DEL ILEON. DIVERTICULO DEL ILEON. ESTE SE PUEDE INFLMAR Y CAUSAR SINTOMAS SIMILIARESA LOS DE LA APENDICITIS. LA PARED DEL DIVERTICULO CONTIENE TODAS LAS CAPAS DEL ILEON Y LOS PARCHES DEL TEJIDOGASTRICO Y PANCREATICO. MUCOSA GASTRICA, SUELE SECRETAR ACIDO LO QUE PRODUCE ULCERAS Y HEMORRAGIA. DIVERTICULO DEL ILEON, RESTOS DE LA PARED PROXIMAL DEL TALLO VITELICO.

  17. DUPLICACION DEL INTESTINO. DUPLICACION DEL INTESTINO. EXISTENLAS DUPLICACIONES QUISTICAS Y LAS TUBULARES. LA DUPLICACION QUISTICA,ES LA MAS FRECUENTE. LA DUPLICACION TUBULAR, ESTA SE COMUNICA CON LA LUZ INTESTINAL. ESTO INTESTINO, INTESTINALES. ES UN POR DEFECTO EL DE RECANALIZACION FORMAN DEL CUAL SE DOS LUCES SE LOCALIZA EN LA CARA MESENTERICADEL INTESTINO. ESTA ECTOPICA, HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL INFERIOR. DUPLICACION CAUSA CONTIENE ULCERAS MUCOSA PEPTICAS GASTRICA LOCALES Y

  18. MEGACOLON CONGENITO. MEGACOLON CONGENITO. ES DOMINANTE EXPRESIVIDAD VARIABLE. UN TRASTORNO CON MULTIGENICO PENETRACION HEREDITARIO INCOMPLETA Y ESTO AFECTA A 1 DE CADA 5000, RECIEN NACIDOS. ES LA AUSENCIA DE LAS CELULAS GANGLIONARES EN UNA LONGITUD VARIABLE DEL INESTINODISTAL. LA DILATACION DE DEBE AL FRACASO DE LA RELAJACION DEL SEGMENTO GANGLIONAR, MOVIMIENTODEL CONTENIDOINTESTINAL. LO QUE IMPIDE EL EN LA MAYORIADE LOS CASOS SOLO AFECTA: ✓ COLON SIGMOIDEO. ✓ RECTO.

  19. FIN. FIN.

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