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慢性淋巴细胞性白血病. 教学目的. 1. 掌握临床表现、血象及骨髓象改变。 2. 熟悉化疗方法。 3. 了解临床分期。. 概述. 是由于单克隆性小淋巴细胞凋亡受阻、存活时间延长而大量积聚在骨髓、血液、淋巴结和其他器官,最终导致正常造血功能衰竭的低度恶性疾病。 细胞形态类似成熟淋巴细胞,但是一种免疫学不成熟、功能不全的细胞。绝大多数起源于 B 细胞。. 慢淋临床表现. 老年多见,男略多于女,我国少见 早期乏力疲倦,食欲降低、消瘦、低热、盗汗、贫血等表现 淋巴结肿大突出, 无压痛,质地中等,可移动 轻至中度脾肿大,轻度肝大,胸骨痛不明显
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教学目的 • 1.掌握临床表现、血象及骨髓象改变。 • 2.熟悉化疗方法。 • 3.了解临床分期。
概述 • 是由于单克隆性小淋巴细胞凋亡受阻、存活时间延长而大量积聚在骨髓、血液、淋巴结和其他器官,最终导致正常造血功能衰竭的低度恶性疾病。 • 细胞形态类似成熟淋巴细胞,但是一种免疫学不成熟、功能不全的细胞。绝大多数起源于B细胞。
慢淋临床表现 • 老年多见,男略多于女,我国少见 • 早期乏力疲倦,食欲降低、消瘦、低热、盗汗、贫血等表现 • 淋巴结肿大突出,无压痛,质地中等,可移动 • 轻至中度脾肿大,轻度肝大,胸骨痛不明显 • 晚期患者可出现贫血、血小板减少、皮肤粘膜紫癜 • 易并发感染,可合并自身免疫性溶血性贫血
实验室检查 • 血象:淋巴细胞绝对值5×109/L • 骨髓象:增生活跃,以成熟淋巴细胞为主 • 免疫分型: B细胞CD5、CD19、CD20阳性,CD10、CD22阴性T细胞CD2、CD3、CD8阳性,CD5阴性 • 染色体:B细胞+12,14q+阳性,T细胞 • 基因突变
诊断 • 临床表现乏力,消瘦,或有贫血,出血+外周血持续性单克隆性淋巴细胞 • 骨髓中淋巴细胞大于等于40% • 结合免疫学标记 • 排除继发性淋巴细胞增多
鉴别诊断 • 病毒感染引起的淋巴细胞增多 • 淋巴瘤细胞白血病 • 幼淋巴细胞白血病 • 毛细胞白血病 • 伴循环绒毛淋巴细胞的白血病
慢淋Binet分期 • A 血和骨髓中淋巴细胞增多,<3个区域的淋巴组织肿大,中位存活期>10年 • B 血和骨髓中淋巴细胞增多, ≥ 3个区域的淋巴组织肿大,中位存活期7年 • C 除与B期相同外,有贫血(男Hb <120g/L,女<110g/L)或Plt<100 ×l09/L,中位存活期2年
CLL治疗 • 化学治疗 • 放射治疗 • 感染并发症治疗
CLL治疗 • A期患者不需治疗,定期复查即可 • B期,如有足够的正常外周血细胞且无症状,也多不治疗 • C期应予化疗 • 治疗指征: • 体重减少10%、极度疲劳、发热、盗汗 • 进行性脾大 • 淋巴结肿大 • 进行性淋巴细胞增生 • 自身免疫性贫血和血小板对激素治疗的反应性较差 • 骨髓进行性衰竭
化疗 • 最常用苯丁酸氮芥(CLB),6~10mg/d,口服 • 氟达拉滨(fludarabine),25~30mg/m2.d,5d,每4周重复一次
放疗 • 用于淋巴结肿大伴压迫或化疗后淋巴结缩小不明显
并发症治疗 • 感染:抗感染,静脉丙种球蛋白 • 合并AIHA或血小板减少,用糖皮质激素
免疫治疗 • 阿来组单抗:CD52 • 利妥昔单抗;CD20
造血干细胞移植 • 慢性:慢性期缓解后尽早进行
预后 • CLL:病程不一,平均3~4年,可长达10余年