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第二 篇 植物系统与分类学. 一、植物分类的方法. 分类学史三个时期 : 人为分类系统时期 :李时珍、林奈 进化论发表后 系统发育分类时期 :艾希勒、 恩格勒、哈钦松、塔赫他间、克朗奎斯特、 佐恩、诺 . 达格瑞、斯特宾斯、田村道夫. 五个最引人注目的系统 : Cronquist 系统. Takhtajan 系统. Hutchison 系统 (1926 , 1934 , 1948 , 1959 , 1973). Engler 系统 (1897) 田村道夫系统 (1974) 没有一种分类系统,能够准确的解析而又客观地反映植物之间亲缘关系和进化次序。.
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一、植物分类的方法 • 分类学史三个时期: • 人为分类系统时期:李时珍、林奈 • 进化论发表后 • 系统发育分类时期:艾希勒、恩格勒、哈钦松、塔赫他间、克朗奎斯特、佐恩、诺.达格瑞、斯特宾斯、田村道夫
五个最引人注目的系统: • Cronquist系统
Engler系统(1897) • 田村道夫系统(1974) 没有一种分类系统,能够准确的解析而又客观地反映植物之间亲缘关系和进化次序。
玫瑰所属的各级分类单位: • 植物界(Regnum vegetabile) • 种子植物门(Angiospermae) • 双子叶植物纲(Dicotyledoneae) • 蔷薇目(Rosales) • 蔷薇科(Rosaceae) • 蔷薇亚科(Rosoideae) • 蔷薇属(Rosa) • 玫瑰(种)(Rosa rugosa Thunb.)
三、植物的命名 • 双名法:用2个拉丁词或拉丁化形式的词给物种命名的方法。 • 第1词 属名,首字母大写; • 第2词 种加词,小写; • 第3词 命名人姓氏缩写,首字母大写。 学名=属名+种加词+命名人名 • 如向日葵:Helianthus annuus L. ↓ ↓ ↓ 属名 种名 林奈
变种(Variety)——:种内有形态变异且比较稳定 华北紫丁香 Syringa oblata Lind.
藻类植物 菌类植物 地衣植物 苔藓植物 蕨类植物 裸子植物 被子植物 植物界的基本类群 低等植物(无胚植物) 孢子植物(隐花植物) 植物界 颈卵器植物 高等植物(有胚植物) 维管植物 • 种子植物(显花植物)
第四章 藻类植物 • 第一节 主要特征 • 原植体植物:无根、茎、叶分化 • 自养:光合色素、光合作用 • 生殖结构多为单细胞 • 无胚植物:合子不发育成胚 • 分布:水生为主,先锋植物 演化地位:古老、低等的植物
第二节 代表植物 • 蓝藻门 裸藻门 甲藻门 金藻门 轮藻门 绿藻门 硅藻门 红藻门 褐藻门
一、蓝藻门 中央质:纤丝状DNA,原核。 周质:类囊体 细胞壁:外有胶质鞘 色素:叶绿素,胡萝卜素,叶黄素,藻胆素 储藏物质:蓝藻淀粉 有单细胞体、群体和丝状体 三种类型
无有性生殖 繁殖:细胞分裂、藻殖段(营养繁殖) 异形胞的断开使丝状体形成藻殖段。 异形胞由营养细胞形成,大小与营养细胞很相似,但壁厚,所含的物质均匀透明。
常见种类 念珠藻属:生于水中、土中或草地上。有的种类在丝状群体外有共同的胶质鞘。丝状体上也产生异形孢。
细胞壁:内层主要成分为纤维素,外层是果胶质,常粘液化。细胞壁:内层主要成分为纤维素,外层是果胶质,常粘液化。 细胞核:真核 色素:主要有叶绿素a、b,α-、β-胡萝卜素,叶黄素类 同化产物:淀粉 鞭毛:繁殖时形成的游动细胞有鞭毛,能运动。 与高等植物有亲缘关系
营养繁殖:断裂 • 无性生殖:通过产生各种孢子 • 有性生殖 • 同配生殖(配子囊) • 异配生殖(精子囊 卵囊)接合生殖 同配生殖:两个配子的形状、结构、大小和运动能力完全相同。(衣藻) 异配生殖:两个配子形状、结构相同,但大小和运动能力不同。(轮藻) 接合生殖:两个没有鞭毛能变形的配子结合。(水绵) 卵式生殖:两个配子在形状、结构、大小和运动能力等方面都不同,其中,大配子没有鞭毛,不动,称卵;小而有鞭毛的配子称精子,精卵结合。(海带)
(二)代表种类 (1)衣藻属 红色眼点,可感光。 鞭毛的基部有二伸缩泡。
水绵属: • 无性繁殖:丝状体断裂 • 有性繁殖:梯形接合
梯形接合:2条丝状体并列,其上相对的细胞形成梯形接合:2条丝状体并列,其上相对的细胞形成 接合管进行接合生殖的方式。
海带属 • 海带的孢子体分成固着器、柄和带片3 部分。固着器呈分枝的根状。 • 海带带片横切(131)
海带的生活史有明显的异形世代交替。 卵式生殖
异形世代交替:孢子体和配子体在形态和结构上不同,两者互相交替循环的生活史。异形世代交替:孢子体和配子体在形态和结构上不同,两者互相交替循环的生活史。