1 / 18

Nanotoxikologie

Nanotoxikologie. Nano částice. průměr částic menší než 100 nm (nm = 10 -9 m). velký povrch na jednotku hmotnosti vysoká reaktivita. kvantové jevy změny v optických, elektrických, mechanických a magnetických vlastnostech. biologické nano-objekty DNA - průměr 2-12 nm

dana-king
Download Presentation

Nanotoxikologie

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Nanotoxikologie

  2. Nanočástice • průměr částic menší než 100 nm (nm = 10-9m) • velký povrch na jednotku hmotnosti • vysoká reaktivita • kvantové jevy • změny v optických, elektrických, mechanických a magnetických vlastnostech • biologické nano-objekty • DNA - průměr 2-12 nm • virus ebola – délka 1000 nm, průměr 50 nm • bakterie – průměr 30 – 10 000 nm • červená krvinka – průměr 5 000 nm • lidský vlas – průměr 10 – 50 000 nm

  3. Nanočástice • historické využití kovových nanočástic • Lycurgus cup (4. st.n.l) – Ag, Au • barvy Mayských kreseb • okna středověkých katedrál • fotografie - Ag • kondenzace produktů hoření (UFPs) • C, SiO2, TiO2, těžké kovy (7 – 40 nm) • svařování • 10 – 50 nm před aglomerací • dlouhodobě záměrně vyráběné nanočástice • pigmenty (80 – 100 nm) • katalyzátory – Pd, Pt, zeolyty

  4. Moderní nanočástice • Fullereny (C60) • sférický tvar tvořený 28 – 100 C atomy • materiály extrémně odolné tlaku • lubrikanty • záměna C za N – extrémní tvrdost při zachování pevnosti • potenciální využití – katalyzátory, elektronika • transport léčiv na místo účinku • Nanotrubice (CNT) • duté trubičky s průměrem pod 1 nm a délkou několik mm • otevřené nebo uzavřené • jedna či více stěn (SWNTs nebo MWNTs) • výborné vodiče tepla a elektřiny • výborné mechanické vlastnosti • polovodičové součástky • vysoká kapacita pro molekulární absorpci

  5. Moderní nanočástice • Nanopěna • ostrůvky atomů uhlíku o velikosti 6-9 nm náhodně pospojované do formy lehké pevné pěnovité struktury • vykazuje proměnné magnetické vlastnosti • využití jako polovodič • Nanokrystaly (quantum dots) • sférické struktury o velkosti 1 – 10 nm • počet atomů 1 000 – 100 000 • vlastnosti na pomezí molekulární entity a rozsáhlé pevné struktury • kvantové vlastnosti závislé na dimenzi – emise světla požadované vlnové délky • polovodiče

  6. Nanočástice ve farmacii a biomedicíně • specifická distribuce léčiv • liposomální struktury • diagnostika nádorů • distribuce nanočástic s fluorescenční látkou na povrchu nádoru • tepelná destrukce nádorů • distribuce Si kuliček o průměru 100 nm potažených 10 nm vrstvou Au uvnitř nádoru • nanostřely potažené příslušnou protilátkou

  7. Nanočástice ve farmacii a biomedicíně • koloidní roztoky vitamínů, léků, potravních doplňků • aplikace sprejů na sliznici pod jazykem • analýza krve a moči • fluorescenční částice pro detekci infekčních a genetických chorob • výzkum léčiv • biokompatibilní povrchy pro implantáty • antialergické adhezivní povrchy • tkáňové inženýrství • neuron-tranzistorové rozhraní • sluneční krémy a kosmetika • nanoprášky TiO2, ZrO2 a Fe2O3

  8. Toxikologie nanočástic(experimentální toxikologie) • při stejné dávce mají NSPs vyšší schopnost vyvolat zánětlivou reakci než částice větších rozměrů – vliv povrchu • TiO2 (anatas) 20 a 250 nm – intratracheální aplikace – potkan • po 24 h měřena plicní zánětlivá neutrofilní reakce • pro částice stejného složení a různého povrchu je lepší mírou dávky celkový povrch částic, než jejich hmotnost či počet

  9. Toxikologie nanočástic(experimentální toxikologie) • za určitých podmínek jsou NSPs schopné vyvolat těžké poškození plic – vliv chemického složení • chemie NSPs (povrchové složení) je dalším důležitým faktorem ovlivňujícím toxicitu • při zahřívání PTFE nad 480 °C uvolňovány částice o průměru 18 nm • vysoký počet úmrtí pokusných zvířat během 4h po 15 min expozici (60 ng) - příčinou těžké poškození plic • plynná fáze netoxická • výrazné snížení toxicity po 3 min – aglomeráty nad 100 nm méně toxické • vznik fibróz – vliv tvaru • většina in-vivo studií s nanotrubicemi (SWNTs i MWNTs) kde byl pozorován vznik granulomů byly prováděny s nefyziologicky vysokými dávkami NTs • potřeba dalšího výzkumu

  10. Toxikologie nanočástic(ekotoxikologické studie) • test nepotahovaných ve vodě rozpustných koloidních fullerenů (nC60) na Daphnia magna – 48h LC50 = 800 ppb • test nC60 , okounek pstruhovitý (Micropterus salmoides) – 0,5 ppm, 48 h – peroxidace lipidů v mozku, vyčerpání gluthathionu v žábrách • baktericidní účinky fullerenů a nanovláken – antimikrobiální ponožky  • vliv počasí na potahované a kovalentně modifikované povrchy NSPs

  11. Toxikologie nanočástic(mechanismus vzniku ROS) • NSPs různých tvarů, velikostí a složení se přednostně hromadí v mitochondriích • C60 – podpora produkce superoxidového iontu • Možné mechanismy rozvoje oxidačního stresu vlivem NSPs • foto-excitace fullerenů a SWNTs způsobující mezi-systémové přechody produkující volné elektrony • metabolismus NSPs produkuje redox-aktivní meziprodukty (CYP 450) • zánětlivá reakce in-vivo způsobující uvolňování oxy-radikálů prostřednictvím makrofágů • vliv viditelného a UV světla, přítomnosti přechodných kovů apod.

  12. Mechanismus vzniku ROS

  13. Toxikologie nanočástic(místa vstupu – dýchací systém) • matematický model depozice NSPs v dýchacích cestách (mechanismus – difúze)  • distribuce inhalovaných inertních NSPs do vnitřních orgánů • transcytóza přes buňky epitelu do krve • příjem nervovými zakončeními a axonální translokace do ganglií a CNS • fagocytóza NSPs makrofágy je málo účinná

  14. Toxikologie nanočástic(místa vstupu – dýchací systém) • povrchová úprava NSPs (např. potažení albuminem) ovlivňuje mechanismus, rychlost i účinnost transmembránového přestupu • NSPs se z krve distribuují do jater (Kupfferovy buňky), sleziny (ne při potažení polyethylénglykolem) • depozice NSPs v kostní dřeni

  15. Toxikologie nanočástic(místa vstupu – dýchací systém) • potažení NSPs apolipoproteinem urychluje endocytózu přes hepato-encefalickou bariéru • transport do CNS přes čichový nerv – neurodegenerativní onemocnění

  16. Toxikologie nanočástic(místa vstupu – trávící trakt, kůže) • v GI se NSPs vstřebávají v závislosti na velikosti a povrchové úpravě, většinou však málo (polystyrénové NSPs 50 nm – 6,6 %, 100 nm – 5,8 % a 1000 nm – 0,8 %) • přes póry v kůži mohou prostupovat částice až 1 m • studium možnosti transportu prostřednictvím nervových zakončení

  17. Literatura • Oberdörster G., Oberdörster E., Oberdörster J., Nanotoxicology: An Emerging Discipline Evolving from Studies of Ultrafine Particles, Environmental Heealth Perspectives 113, 823 – 839, (2005) • Balbus J.M., Florini K., Denison R.A., Walsh S.A., Protecting Workers and the Environment: An Environmental NGOs Perspective on Nanotechnology, Journal of Nanoparticle Research 9, 11-22, (2007) • Salata O.V., Applications of Nanoparticles in Biology and Medicine, Journal of Nanobiotechnology 2, 3-9, (2004) • Donaldson K., Tran L., Jimenez L.A., Duffin R., Newby D.E., Mills N., MacNee W., Stone W., Combustion Derived Nanoparticles: A Rewiew of Their Toxicology Following Inhalation Exposure, Particle and Fibre Toxicology 2, 10 – 24, (2005)

More Related