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Les - omiques

Les - omiques. ENSPS 2 TIC-Santé 2012-2013. Plan. Introduction: La définition des – omiques et leurs apparitions en Biologie L’analyse de l’information dans les données Les génomes : de la cartographie au séquençage, Les ARN messagers : de l’hybridation au DNA chip,

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Presentation Transcript


  1. Les -omiques ENSPS 2 TIC-Santé 2012-2013

  2. Plan • Introduction: • La définition des –omiques et leurs apparitions en Biologie • L’analyse de l’information dans les données • Les génomes : de la cartographie au séquençage, • Les ARN messagers : de l’hybridation au DNA chip, • La protéomique : Du gel bidimensionnel à la spectrométrie de masse. L’interactome. • La métabolomique (l’analyse des métabolites)

  3. ARN, transcriptome, transcriptomique

  4. Plan • Survol de la méthode • L’évolution des puces • Méthodes d’analyse

  5. Measure of gene expression • Xenograf • Leukemia • Megacaryoblast • DNA arrays • Small oligos (Affymetrix) • Largeroligo(Agilent) • PCR quantitative • 96 wells plaques • 384 wellsMicroFluidicCards tutorial qPCR

  6. Analysis of total RNA • Quality • Agilent 2100 Bioanalyzer (RNA 6000 Nano LabChip kit; 5 ng of total RNA (200 pg ARN 6000 Pico LabChip kit) • Ratio 28S/18S as a criteria for integrity Ratio rRNA 28S(4,7Kb)/ rRNA 18S(1,9Kb)~ 2 (>1,6) • Quantity • Purity • Quantity • SmartSpec 3000 (Biorad) • determined by UV absorption 260 nm. Yield Mouse Brain (400-450 mg), 350-400 µg of total RNA (Expectedfrom the protocol manufacturer, brain (1-1.5 µg RNA/mg tissue) Avantages Automation for better accuracy and reproducibility RNA are separated by capillary electrophoresis. Rapid visualisation of sample quality, quantity and purity High sensitivity with only a small amount of sample Significant time savings (up to12 samples in 30 minutes) Easy comparison or sharing of sample data Simple, robust protocols

  7. Agilent Bioanalyser 1. The sample moves through the micro channels from the sample well. 2. The sample is injected into the separation channel. 3. Sample components are electrophoretically separated. 4. Components are detected by their fluorescence and translated into gel-like images (bands) and electropherograms (peaks).

  8. Agilent 2100 Bioanalyzer analysis

  9. Affymetrix platform: instruments total RNA • controls instrument Scanner 3000 and Fluidics Station 400. • provides array image acquisition • provides the interface for the Affymetrix Lims software for data storage and management • analyzes the array data GeneArray Chip Oven 640 Fluidics Station 400 GeneArray® Scanner Microarray Suite Software Raw data as an image (fichier .cel)

  10. Affymetrixstandard eukaryotic gene expression assay.

  11. Total RNA AAAAAAA – 3' 5' TTTTTTT -5' T7 promoter Total RNA AAAAAAA – 3' 5' TTTTTTT -5' T7 promoter cDNA Eukaryotic Target Labeling for GeneChip® Expression Analysis 1. First Strand cDNA Synthesis (RT) 2. Second Strand cDNA Synthesis (Polymerase) cDNA AAAAAAA -3' 5' TTTTTTT -5' cDNA T7 promoter 3. Transcription (T7Polym, XTP, UTP-biotin) UUUUUU-5' 3’- Labeled-cRNA b b b b b b b b b b b

  12. Gene expression monitoring with oligonucleotide arrays gene reference sequence ATGTGTGGATTACCCATCAGTACTAGTGGACTTGCCAATATCGGATGGA probesequence: PM ACCCATCAGTACTAGTGGACTTGCC probesequence: MM ACCCATCAGTACCAGTGGACTTGCC 1.28 cm 1.28 cm Oligo chip oligonucleotide arrays 20 mm Fluorescence intensity image PM probe set 25 mer-oligo MM probe pair 20 mm One probe cell mRNA gene: target 5’ 3’ 25 mer-oligo: probe

  13. Affymetrix GeneChip® Arrays are manufactured through a process that combines photolithography and combinational chemistry.

  14. Human Genome U133 (HG-U133) Set A (represent ~33,000 full-length genes and some EST clusters) . Specifications Number of Arrays in Set 2 Array Size Standard format Feature Size 20 µm Oligonucleotide Probe Length 25mer Probe Pairs/Sequence ~16 Sensitivity 1:100,000 Control sequences Hybridization controls bioB, bioC, bioD and cre Poly A controls dap, lys, phe, thr, and trp Maintenance Genes actin, GAPDH, hexokinase

  15. # of pixels Intensity 300 75% percentile value Probe cell Avg Intensity = 300 CEL file • 1 Probe cell : 24m/24m • Scanning resolution : 3 m • 64 pixels (8x8) per probe cell in average

  16. Evolution des puces

  17. Lancement commercial Premier brevet microarrays 1st Catalog GeneChip® Product Roche AmpliChipTM launched Science West Sacramento Manufacturing Développement Technologique Marchés spécifiques Commercialisation Affymetrix Evolution U133 Set Collaboration avec Roche 10K SNP Array 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003

  18. Expression génique A/B A/A B/B Analyse des SNPs A A A T A G G A T T G G C A T A C G T Reséquençage Un génome complet sur une puce Recherche Fondamentale Développement Pharmaceutique Recherche clinique Marché

  19. * * * * * 5” 11µm 5” 11µm Millions de sondes identiques 1.28cm 1.28cm Environ 1,3 millions de cararés par puce Galette, Puces et carrés Puce/galette

  20. Graver de plus en plus fin

  21. Puces par galette 7 x 7 20 x 20 80 x 80 49 puces/galettes ~60K genes/puce 400 puces/galette ~2200 genes/puces 6400 puces/galette ~50 genes/puce

  22. Graver plus fin Taille du carré 18um 11um 8um 5um 500,000 1,400,000 6,500,000 49 2,600,000 400 20,000 110,000 500,000 100,000 Format 4,900 1600 13,000 64,000 25,000 3,000 2500 8,000 40,000 16,000

  23. Nombre de génes /puce Taille du carré 18um 11um 8um 5um 49 295,500 23,000 64,000 118,000 400 900 5,000 4,500 22,700 Format 1600 200 600 1,200 3,000 2500 150 400 2,000 750 *22 sondes par transcrit

  24. Euros par carré Euros par carré La puissance de la photolitographie 600,000 500,000 400,000 Carré par puce 300,000 200,000 100,000 0 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 Carré par chip

  25. 11 mm carré 20 mm 20 mm 2 mm carré 5 mm carré Diminution des carrés Produits actuels

  26. Contrôle de qualité de la puce Vérification du design Vérification de la synthése Vérification du signal

  27. Analyse de séquence Le dessin du masque est important Création Du masque A C G T GG Génotypage SNP PM MM Expression génique

  28. Synthése combinatoire 4N sondes peuvent être synthétisé en 4 x N étapes 100 étapes 425 25mers (1.12 X1015 oligos ) Synthése linéaire: 500,000 25 mers = 12.5 m étapes + deposition 20,000 60 mers = 1.2 m étapes + deposition Résumé

  29. L’usine affymetrix (GMP)

  30. Sample 2 Sample 3 Sample 1 Sources de variabilité Haut • Biologie • La source principale de variabilité • Préparation des échantillons • Dépends des échantillons • et de l’opérateur • Système • Dépends des puces, des appareils • Et de l’opérateur Bas

  31. Software Data Analysis Fluidics Station Scanner Systéme affymetrix Puces

  32. Applications Analyse ADN Taille Du marché Expression 1998 2000 2002 2004 2006 2010 2012 Time

  33. Puces par organisme PROKARYA EUKARYA Rat Human E. coli Mouse Drosophila P. aeruginosa Yeast B. subtilis Arabidopsis C. elegans Sequence Databases http://www.genomesonline.org/cgi-bin/GOLD/index.cgi

  34. Recherche Phase 0 Discovery Validation et Optimisation Essais cliniques et pré-cliniques Applications cliniques Publications utilisant les puces # of publications/annum Utilisation des puces

  35. Validation et Optimisation Recherche Phase 0 Discovery Validation and Optimization Essais cliniques et pré-cliniques Applications cliniques Validation de cibles

  36. Essais cliniques et pré-cliniques Discovery Validation and Optimization Pre-Clinical and Clinical Trials Applications cliniques • Toxicologie • Presque tous les essaiscliniques GeneChip Technology in Pharma/Healthcare Continuum

  37. Description Produit Liaison et association • 2006 : 500K Genome entier Cartographie fine Reduction pour des gènes candidats • Tag arrays Analyse Séquence Identification Des variants • CustomSeq • Future: 10x • Expression analysis • Tag arrays • NetAffx Transcriptome Tests fonctionnels Compréhension d’une maladie génétique Glazier, Nadeau, & Aitman, Science 20 Dec 2002, p. 2345

  38. + 100 10,000 + 500K SNPs et plus …

  39. De 400 microsatellite à 1 SNP pour 100Kb Blue = microsatellites Black = Gaps in coverage Red = at least 1 SNP per 100 kb

  40. Nombre de SNPs par puces Taille d’un carré 18um 11um 8um 5um 49 65,000 12,500 35,000 162,500 400 2,500 500 2,750 12,500 Format 1600 125 625 325 1,600 2500 75 400 200 1000 * 40 sondes par SNPs

  41. A A A T A G G A T T G G C A T A C G T Reséquençage • Reséquence 30 Kb

  42. Nombre de base/ puce Taille du carré 18um 11um 8um 5um 49 812,500 63,000 175,000 325,000 400 62,500 2,500 14,000 12,500 Format 500 1600 8,000 1,600 3,000 375 2500 1,000 5,000 2,000 *8 sondes par base

  43. Recherche clinique et génomique appliquée Recherche clinique Marché 1998 2000 2002 2004 2006 2010 2012 Temps

  44. NCCLS Aspects réglementaires

  45. Obtention des échantillons Dessin des puces Préparation et hybridation Analyse et rapport Pipeline en recherche clinique

  46. Applications cliniques Recherche Validation et Optimisation Recherche clinique Clinical Applications Les applications en clinique

  47. Roche AmpliChipTM • AmpliChip CYP450 • CYP2D6 & CYP2C19 genotyping • Analyzes 2 CYP2C19 and 31 CYP2D6 alleles • Accounts for ~99% of known poor and ultra-rapid metabolizer genetic variation worldwide “Powered by Affymetrix” * Photo courtesy of Roche Diagnostics

  48. Génomique appliquée Applications chez l’homme Agro-alimentaire • Identification • Diagnostique • Tests Microbiologie Génomique des plantes

  49. Environnement Agro-alimentaire Diagnostique Tracabilité des aliments Agriculture Santé humaine Recherche fondamentale Médecine personalisée Les puces à ADN Une révolution en génétique

  50. Analyse du transcriptome

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