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DSC 原理与测试

Leading Thermal Analysis. DSC 原理与测试. 德国耐驰仪器制造有限公司. DSC 基本原理. 玻璃化转变 熔融、结晶 熔融热、结晶热 共熔温度、纯度 物质鉴别 多晶型. 相容性 热稳定性、氧化稳定性 反应动力学 热力学函数 液相、固相比例 比热. DSC 基本原理. 在程序温度(升/降/恒温及其组合)过程中 ,测量样品与参考物之间的 热流差 ,以表征所有与热效应有关的物理变化和化学变化。. 典型应用:. 差热曲线峰的形成. DSC 的前身是差热分析 DTA. 记录的是温差信号

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Presentation Transcript


  1. Leading Thermal Analysis. DSC 原理与测试 德国耐驰仪器制造有限公司

  2. DSC 基本原理 NETZSCH Analyzing & Testing

  3. 玻璃化转变 • 熔融、结晶 • 熔融热、结晶热 • 共熔温度、纯度 • 物质鉴别 • 多晶型 • 相容性 • 热稳定性、氧化稳定性 • 反应动力学 • 热力学函数 • 液相、固相比例 • 比热 DSC 基本原理 在程序温度(升/降/恒温及其组合)过程中,测量样品与参考物之间的热流差,以表征所有与热效应有关的物理变化和化学变化。 典型应用: NETZSCH Analyzing & Testing

  4. 差热曲线峰的形成 DSC的前身是差热分析DTA 记录的是温差信号 峰面积没有热焓意义 NETZSCH Analyzing & Testing

  5. 热流型 DSC • 样品热效应引起参比与样品之间的热流不平衡 • 由于热阻的存在,参比与样品之间的温度差( △T )与热流差成一定的比例关系。将△T 对时间积分,可得到热焓: K = f (温度,热阻, 材料性质,…) NETZSCH Analyzing & Testing

  6. DSC vs DTA • 工作原理差别 DTA 只能测试△T信号,无法建立△H与△T之间的联系 DSC 测试△T信号,并建立△H与△T之间的联系 SDTA(C-DTA) 计算得到△T信号 NETZSCH Analyzing & Testing

  7. 根据 DIN 定义的吸热与放热峰 DSC 信号 DSC 曲线示例 NETZSCH Analyzing & Testing

  8. 气体出口 空气冷却 保护气氛 参比 样品 热流传感器 炉腔 吹扫气氛 机械冷却 液氮 / 气氮冷却 DSC204F1 结构 气体: 两路吹扫气,一路保护气 可实现气体的自由切换 制冷方式: 空气制冷~室温 机械制冷~- 85℃ 气氮制冷~-100 ℃ 液氮制冷~-180 ℃ NETZSCH Analyzing & Testing

  9. DSC 配件 为了适应千变万化的各种样品,避免样品与坩埚材料之间的不相兼容,配备了多种不同材质不同特点的坩埚。 其中的几种坩埚图示如下: NETZSCH Analyzing & Testing

  10. DSC 测试方法 - 结晶度计算 NETZSCH Analyzing & Testing

  11. 结晶度计算 • 结晶度/% = (A1-A2)/ 100% 结晶材料的理论熔融热焓 A1 A2 NETZSCH Analyzing & Testing

  12. 结晶度计算 NETZSCH Analyzing & Testing

  13. 结晶度计算 NETZSCH Analyzing & Testing

  14. 结晶度计算 NETZSCH Analyzing & Testing

  15. 结晶度计算 NETZSCH Analyzing & Testing

  16. 结晶度计算 NETZSCH Analyzing & Testing

  17. DSC 测试方法 - O.I.T. 测试 NETZSCH Analyzing & Testing

  18. 氧化诱导期(O.I.T.)测定国标方法: 样品称重:15mg,薄片或碎粒 坩埚:敞口铝坩埚(或铜坩埚) 气氛:O2 50ml/min, N2 50ml/min 试验温度:200℃ ,可根据氧化时间长短作适当调整 O.I.T. 测试 • 典型温度程序: • 升温段(RT → 200℃, 20K/min, N2 50ml/min) • 恒温段(5min, N2 50ml/min) • 恒温段(O2 50ml/min) NETZSCH Analyzing & Testing

  19. O.I.T. 测试 NETZSCH Analyzing & Testing

  20. O.I.T. 测试 NETZSCH Analyzing & Testing

  21. O.I.T. 测试 NETZSCH Analyzing & Testing

  22. O.I.T. 测试 NETZSCH Analyzing & Testing

  23. DSC 测试方法 - 比热测试 NETZSCH Analyzing & Testing

  24. 使用DSC,通过对已知比热的标准样品与未知比热的待测样品的测量结果作比较,能够计算未知样品的比热值。使用DSC,通过对已知比热的标准样品与未知比热的待测样品的测量结果作比较,能够计算未知样品的比热值。 比热测试 • 计算原理 NETZSCH Analyzing & Testing

  25. 比热测试 测试步骤: 1. 空坩埚 (“修正”模式):基线测试 2. Sapphire 标样 ("样品+修正"模式) 3. Sample 样品 ("样品+修正"模式) NETZSCH Analyzing & Testing

  26. 比热测试 示例:晶体材料(LCB) 样品称重:56.60mg 升温速率:5K/min 气氛:N2 坩埚:PtRh 加盖 标准样品:蓝宝石 42.03mg NETZSCH Analyzing & Testing

  27. 比热测试 NETZSCH Analyzing & Testing

  28. 比热测试 NETZSCH Analyzing & Testing

  29. 比热测试 NETZSCH Analyzing & Testing

  30. 比热测试 NETZSCH Analyzing & Testing

  31. 比热测试 NETZSCH Analyzing & Testing

  32. 比热测试 NETZSCH Analyzing & Testing

  33. 比热测试 测试要点: 坩埚选取: • 参比坩埚与样品坩埚质量相近 • 基线、标样与样品测试尽可能使用同一个样品坩埚 • 若需更换坩埚,坩埚质量尽量相近甚至相同 • 可选坩埚:PtRh、Al、石墨等, • 不能使用氧化铝坩埚 • 坩埚必须加盖(屏蔽热辐射的影响) NETZSCH Analyzing & Testing

  34. 比热测试 实验操作: • 坩埚尽量调整至热电偶的正中位置、保持左右对称。 • 参比坩埚的位置原则上不应再动 • 样品坩埚更换样品前后位置应尽量保持一致 • 在升温段前建议加上15min的恒温段,或至少保持测试前温度与信号稳定。 • 常用标样:蓝宝石 • 选择标准:以Cp标*m标与Cp样*m样相近为佳。 • 基线、标样测试完后可连续测试一批样品 • 所有测试在同一天内完成为佳,中间尽量不要插入其他样品。 NETZSCH Analyzing & Testing

  35. DSC 测试方法 - 二次升温 NETZSCH Analyzing & Testing

  36. 高分子材料的二次升温 高分子材料的DSC曲线受众多因素影响,往往需要进行二次升温 第一次升温 : 得到迭加了热历史(冷却结晶、应力、固化等)与其他因素(水分、添加剂等)的原始材料的性质 • 玻璃化转变在转变区域往往伴随有应力松弛峰 • 热固性树脂:若未完全固化,第一次升温Tg较低,伴有不可逆的固化放热峰 • 部分结晶材料:计算室温下的原始结晶度 • 吸水量大的样品(如纤维等):往往伴有水分挥发吸热峰,可能掩盖样品的特征转变

  37. 高分子材料的二次升温 冷却过程: • 线性冷却 • 等温结晶 • 淬冷 单个样品:使用不同的冷却方式,研究冷却条件对结晶度、 玻璃 化转变温度、熔融过程等的影响 横向样品:使用相同的冷却条件(使样品拥有相同的热历史) 比较材料在同等热历史条件下的性能差异 NETZSCH Analyzing & Testing

  38. 高分子材料的二次升温 第二次升温: • 玻璃化转变:消除了应力松弛峰,曲线形状典型而规整 • 热固性树脂(未完全固化):玻璃化温度一般会提高。 • 部分结晶材料:经过特定冷却条件(结晶历史)研究结晶度、晶体熔程/熔融热焓与结晶历史关系。 • 易吸水样品:消除了水分的干扰,得到样品的真实转变曲线 • 横向样品比较,消除了热历史的影响,有利于比较样品的性能差异 NETZSCH Analyzing & Testing

  39. 高分子材料的二次升温 玻璃化转变 NETZSCH Analyzing & Testing

  40. 高分子材料的二次升温 固化 NETZSCH Analyzing & Testing

  41. 高分子材料的二次升温 PET不同冷却速率下的二次升温测试比较 熔融后的PET样品经过不同速率冷却至室温后,重新加热进行DSC测量,得到上图结果。可见PET样品的结晶度受冷却速度影响。 NETZSCH Analyzing & Testing

  42. 高分子材料的二次升温 PA/PS复合纤维的二次升温测试 NETZSCH Analyzing & Testing

  43. 高分子测试一定需要二次升温吗? • 取决于您希望看到什么样的结果 • 关注样品原始的信息:一次升温 • 消除热历史或力学历史:二次升温 • 各样品在相同的起点上进行本身性能的比较:二次升温 • 热固性材料:第一次和第二次升温都很重要 • 要注意选择合适的降温条件。 NETZSCH Analyzing & Testing

  44. DSC 实验技巧 NETZSCH Analyzing & Testing

  45. DSC 实验技巧 适宜实验条件的选择: • 坩埚的选取 • 升温速率 • 样品温度控制(STC) • 样品用量 • DSC 基线 • 制样方式 • 实验气氛 NETZSCH Analyzing & Testing

  46. 升温速率与样品量 • 升温速率 快速升温:使DSC峰形变大 特征温度向高温漂移 相邻峰或失重台阶的分离能力下降 慢速升温:有利于相邻峰或相邻失重平台的分离 DSC/DTA峰形较小 • 热分析领域常用而标准的升温速率是10K/min • 利用多个不同升温速率下得到的一系列测试结果,可进行动力学分析 • 在存在竞争反应路径的情况下,不同的升温速率得到的终产物组成可能不同 NETZSCH Analyzing & Testing

  47. 升温速率与样品量 2. 样品量 样品量小:所测特征温度较低,更“真实” 有利于气体产物扩散 相邻峰(平台)分离能力增强 DSC 峰形也较小 样品量大:能增大 DSC 检测信号 峰形加宽 峰值温度向高温漂移 峰分离能力下降 样品内温度梯度较大 气体产物扩散亦稍差。 • 一般情况下,以较小的样品量为宜。热分析常用的样品量为5~15mg。 • 在样品存在不均匀性的情况下,可能需要使用较大的样品量才具有代表性。 NETZSCH Analyzing & Testing

  48. 升温速率与样品量 综合以上两点: • 提高对微弱的热效应的检测灵敏度:提高升温速率 • 加大样品量 • 提高微量成份的热失重检测灵敏度:加大样品量 • 提高相邻峰(失重平台)的分离度:慢速升温速率 • 小的样品量 NETZSCH Analyzing & Testing

  49. 3. 制样方式 制样方式 • 块状样品:建议切成薄片或碎粒 • 粉末样品:使其在坩埚底部铺平成一薄层 • 堆积方式:一般建议堆积紧密,有利于样品内部的热传导 对于有大量气体产物生成的反应,可适当疏松堆积 NETZSCH Analyzing & Testing

  50. 气氛 • 4. 气氛 • 气氛类别: • 动态气氛 • 静态气氛 • 真空 • 从保护天平室与传感器、防止分解物污染的角度,一般推荐使用动态吹扫气氛。 • 对于高分子TG测试,在某些场合使用真空气氛,能够降低小分子添加剂 • 的沸点,达到分离失重台阶的目的。 • 若需使用真空或静态气氛,须保证反应过程中的释出气体无危害性。 NETZSCH Analyzing & Testing

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