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第三节 性染色体与伴性遗传

第三节 性染色体与伴性遗传. 学习目标 :. 1. 学会分析遗传系谱 , 判定遗传病的类型 . 2. 学会常染色体遗传和伴性遗传中发病率的计算. 男性. 女性. 基础知识回顾 1:. 人类染色体组型. Y. X. 性别决定. 性别： 是由染色体来决定的. 常染色体. 与性别决定无关的染色体. 染 色 体. 性染色体. 与性别决定有关的染色体. 男性： XY 女性： XX. 基础知识回顾 2: 人的性别决定过程. 亲 代. 配 子. 22+X. 22+Y. 22+X. 受精卵. 22 对 +XY. 22 对 +XX.

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第三节 性染色体与伴性遗传

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Presentation Transcript

  1. 第三节 性染色体与伴性遗传

  2. 学习目标: • 1.学会分析遗传系谱,判定遗传病的类型. • 2.学会常染色体遗传和伴性遗传中发病率的计算.

  3. 男性 女性 基础知识回顾1: 人类染色体组型

  4. Y X

  5. 性别决定 性别：是由染色体来决定的 常染色体 与性别决定无关的染色体 染 色 体 性染色体 与性别决定有关的染色体 男性：XY 女性：XX

  6. 基础知识回顾2:人的性别决定过程 亲 代 配 子 22+X 22+Y 22+X 受精卵 22对+XY 22对+XX 子 代 1 ： 1 比 例 XY型性别决定 (如:人,哺乳类,许多昆虫) 22对+XX 22对+XY 1 ： 1

  7. 练习题 • 雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别是:XY和XX,假定一只正常的XX蝌蚪在外界环境的影响下,变成了一只能生育的雄蛙,用雌蛙和正常雌蛙抱对交配,其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是__________________。

  8. 基础知识回顾3:什么是伴性遗传? 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。

  9. 果蝇的特点? ①个体小易饲养②繁殖速度快③有各种易于区分的性状等

  10. (一) 实验现象 1/4 3/4 P × F1 红眼（雌、雄） F2 白眼(雄) 红眼（雌、雄） F2中红眼：白眼＝3：1，说明了什么？

  11. （三）对实验现象的解释 XwY P XWXW × XW Xw Y 配子 × F1 XWXw XWY XW Y XWY（雄） F2 XW XWXW（雌） 3/4红眼（雌、雄） 1/4白眼（雄） XWXw（雌） XwY（雄） Xw

  12. 红眼（雌、雄） 白眼（雌、雄） 各占1/4 各占1/4 (四) 根据假说进行演绎推理: F1 × XWXw XwY

  13. 基础知识回顾4:伴X染色体隐性遗传(如红绿色盲及其基因特点)基础知识回顾4:伴X染色体隐性遗传(如红绿色盲及其基因特点) （1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 （2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。

  14. 色盲遗传图解 ①患者男性多于女性② 通常为交叉遗传(隔代遗传) ③女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 1 XbY XBXB XBXb XbXb XBY XBY XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY 伴X隐性遗传病的特点： 2 3 4

  15. 思考：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?思考：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样? 1 XDY XdXd 2 3 XDXD XdY XDXd XdY 4 XdXd XDXd XdY XDY XDXd XDY XDXd XDXD XdY XDY [伴X显遗传病的特点（1）患者女性多于男性； （2）连续遗传（3）父患女必患，子患母必患]。 (抗维生素D佝偻病 遗传图解)

  16. 如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？ (特点:①患者全部是男性； ②父传子,子传孙.)

  17. 遗传图谱的分析方法小结: 第一步:判断是否为Y染色体上遗传 患者全为男性,男性患者的父亲,儿子定是患者 第二步:判断显性还是隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性 可能为隐性也可能为显性 一般优先考虑显性。 如果是显性一般有连续性， 如果是隐性一般隔代遗传 第三步:判断是否为X染色体上遗传 ①隐性遗传看女患者，若其父.子中有正常者出现，则否定在X上,必在常染色体上. ②显性遗传看男患者，若其母.女中有正常者出现，则否定在X上, 必在常染色体上.

  18. 遗传图谱的分析 Ⅰ 1 2 Ⅱ 2 4 5 3 1 Ⅲ 1 2 3 4 例题1:某种遗传病的遗传系普图如下图所示,该病由一对 基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a。请分析回答: 1）该遗传病的致病基因位于______染色体上,是______ 性遗传病。 2) Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是_______和________。 3) Ⅱ4 和Ⅱ5 再生一个患病男孩的概率是_______。 4) Ⅱ4 和Ⅱ5 再生一个男孩,患病的概率是____。 显 常 aa Aa 3/8 3/4

  19. 例题2.判断下图所示最可能为什么遗传病? (常染色体显性)

  20. 练习题 Ⅰ 1 2 Ⅱ 3 4 5 6 Ⅲ 7 8 9 10 例题3.某医生向学员讲解了有白化病和色盲两种遗传病的家族系普图,设白化病的致病基因为 a，色盲的致病基因为b。 回答： 1)写出下列个体可能的基因型Ⅲ8为__________Ⅲ10为__________。 2)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中只患白化病或色盲一种遗传 病的概率为_______,同时患两种遗传病的概率为________。 3)若Ⅲ 9与Ⅲ7结婚，子女中可能患病的遗传病是_________________, 发病的概率为__________。 aaXBXB aaXBXb AaXbY AAXbY 5/12 1/12 色盲与白化病 5／12 示正常男女 示色盲男女 示白化男女

  21. 例题5.(09．上海高考)回答下列有关遗传的问题。例题5.(09．上海高考)回答下列有关遗传的问题。 • （1）图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的＿＿＿＿＿＿部分。 • （2）图2是某家庭系谱图。 • 1）甲病属于＿＿＿＿＿遗传病。 • 2）从理论上讲，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于＿＿＿＿＿遗传病。 • 3）若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是＿ ＿ 。 • 4）设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ-4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是＿＿＿ 。 Y的差别 常染色体隐性 伴X染色体显性 2/3 X 1/2 X 3/4 =1/4 1/50 X 1/2 X 1/2=1/200

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