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Disacáridos y Polisacáridos

Semana 26 Licda. Lilian Judith Guzmán Melga r. Disacáridos y Polisacáridos. Son carbohidratos compuestos por 2 unidades de monosacáridos unidos por un enlace glucosídico. disacaridos. GLUCOSA + GLUCOSA. MALTOSA. GALACTOSA+GLUCOSA. LACTOSA. GLUCOSA + FRUCTOSA. SACAROSA.

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Disacáridos y Polisacáridos

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Presentation Transcript


  1. Semana 26 Licda. Lilian Judith Guzmán Melgar Disacáridos y Polisacáridos

  2. Son carbohidratos compuestos por 2 unidades de monosacáridos unidos por un enlace glucosídico. disacaridos GLUCOSA + GLUCOSA MALTOSA GALACTOSA+GLUCOSA LACTOSA GLUCOSA + FRUCTOSA SACAROSA

  3. Puente de oxígeno entre una unidad de monosacárido y otra en un disacárido o un polisacárido. El enlace glucosídico se da entre el carbono 1de una unidad y un OH de la otra unidad. Una forma de unión común es en el enlace  y  desde la primera unidad hasta el grupo OH en el carbono 4 de la segunda. Este enlace es llamadoa-1,4 ó b-1,4 Enlace glucosidico

  4. También llamada azúcar de malta. La maltosa no se presenta como tal de manera abundante en la naturaleza. Se forma por la hidrólisis parcial del almidón. Cuando se hidroliza la maltosa de la cebada por acción de las enzimas de la levadura , se obtiene glucosa, que puede fermentar para dar etanol. Maltosa

  5. La maltosa se produce a partir de 2 unidades de glucosa unidas por el enlace glucosidico a-1,4. La maltosa es un azúcar reductor y presenta mutarrotación.

  6. maltosa

  7. Se conoce como azúcar de leche por que se encuentra en la leche de los mamíferos. Esta también es un subproducto de la fabricación de los quesos. lactosa Leche de vaca 4 a 6 % Leche humana 5 a 8 %

  8. La lactosa esta formada por una molécula de glucosa y una molécula de galactosa unidas por un enlace glicosídico-1,4. (C-1galactosa y C-4 glucosa). La lactosa es en azúcar reductor y exhibe mutarrotación

  9. Lactosa

  10. Se conoce como azúcar de caña , azúcar de remolacha o simplemente azúcar. Y es la combinación de una molécula de -D-glucosa y 1 molécula de -D-fructosa unidas por el enlace glucosidicoa -1,2. (ó a,b1,2-glucosidico) sacarosa

  11. sacarosa La sacarosa no exhibe mutarrotación. No experimenta las reacciones típicas de los aldehídos y cetonas por lo tanto es único disacárido común que no es un azúcar reductor. Enlace glucosidicoa-1,2 ó a,b-1,2-glucosidico

  12. Otra manera de representar a la sacarosa

  13. Para llevar a cabo la hidrólisis de los disacárido es necesario de enzimas como catalíticos de la reacción . Hidrólisis de disacaridos

  14. Poder edulcorante

  15. ESTRUCTURAS DE LOS EDULCORANTES SACAROSA Y SUCRALOSA SACARINA SODICA ASPARTAME

  16. Los polisacáridos son los carbohidratos mas abundantes que existen en la naturaleza. Cumplen algunas misiones principales en los seres vivos : • De sostén • De reserva nutritiva • Agentes específicos ( Heparina anticoagulante) polisacaridos

  17. Los típicos polisacáridos de sostén son laCelulosaque proporciona rigidez a los tallos y ramas de las plantas. Ejemplos de polisacáridos de reserva son elAlmidóntal como se encuentra en el trigo, papas, yuca y el Glucógenofuente de reserva en los animales.

  18. Es el compuesto orgánico más abundante sobre la tierra. La madera contiene un 50% de celulosa y el algodón el 90%. La celulosa constituye los componentes fibrosos de las paredes de las células vegetales y su rigidez se debe a su estructura total. celulosa

  19. Las moléculas de celulosa son cadenas linealesde hasta 14,000 unidades de glucosa, que se agrupan en haces torsionados a manera de lazos, sujetos por puentes de hidrógeno. La hidrólisis total origina únicamente D-Glucosa y de la hidrólisis parcial se obtiene el disacárido CELOBIOSA. Celulosa…

  20. La celulosa esta formada por cadenas de glucosa (de 2000 a 3000), unidas por enlaces glucosidicosb -1,4; el hombre no tiene la enzima que hidroliza este enlace,

  21. Los animales como caballos, vacas y cabras pueden obtener glucosa de la celulosa porque sus sistemas digestivos contienen bacterias que proporcionan enzimas como la celulasa para hidrolizar los enlaces b-1,4 glucosídico . Licda. Lilian Guzmán Melgar

  22. El almidón es el segundo polisacárido mas abundante . Al ser triturado y tratado con agua caliente se divide en 2 fracciones principales según su solubilidad. Las enzimas que hidroliza el almidón es la amilasa (en la saliva) y maltasa (en el intestino). almidon

  23. almidon ALMIDON DE PAPA ALMIDON DE YUCA

  24. La hidrólisis completa de la amilosa origina únicamente D-glucosa. La hidrólisis parcial da lugar a maltosacomo único disacárido. Amilosa

  25. Amilosa • La amilosa es una cadena lineal de glucosas con enlaces  (1-4). Esta cadena tiende a adoptar una conformación helicoidal que se desordena con el calor y se reordena al enfriarse.

  26. Es un polisacárido mucho mayor que la amilosa contiene 1,000 o mas unidades de glucosa por molécula , • Al igual que la amilosa contienen enlaces -1,4, pero en la amilopectina está ramificada aproximadamente cada 25 unidades de glucosa hay una ramificación unida por un enlace a-1,6 glucosidico Amilopectina

  27. La unión en el punto de ramificación corresponde a un enlace glucosídico a-1,6.

  28. Amilopectina Amilopectina

  29. La hidrólisis completa de la amilopectina da únicamente D-glucosa . La hidrólisis parcial origina el disacáridos maltosa La hidrólisis completa del almidón produce en tres etapas sucesivas, Dextrinas* Maltosa y Glucosa. *Dextrinas son polisacáridos de glucosa tamaño intermedio.

  30. Las dextrinas son un grupo de oligosacáridos de poco peso molecular producidas por la hidrólisis del almidón. Tienen la misma fórmula general que los polisacáridos pero son de una longitud de cadena más corta. La producción industrial es realizada generalmente por la hidrólisis ácida del almidón de papa. DEXTRINAS

  31. Pegamentos solubles en agua Agentes de espesantes en la transformación de los alimentos, Agentes aglutinantes en productos farmacéuticos. En pirotecnia se agregan a las fórmulas de fuegos de colores, para que solidifiquen como gránulos o “estrellas” En la industria se utilizan como:

  32. El almidón toma una coloración azul con el Lugol, esta prueba es utilizada para vigilar la hidrólisis del almidón . La coloración cambia de azul a rojo que desaparece a medida que se forman los azucares reductores. La reacción de Benedict se hace posible a medida que son liberados los azucares reductores. Etapasde la hidrólisis del almidon

  33. Etapas ERITRODEXTRINA (ROJA) ALMIDON (AZUL) AMILODEXTRINA (AZUL) ACRODEXTRINA (AMARILLO) MALTOSA (AMARILLO) GLUCOSA (AMARILLO)

  34. Es el carbohidrato de reserva de los animales. Todas las células de los mamíferos contiene algo de Glucógeno, pero es abundante en el hígado (4 al 8%), y en las células musculares (del 0.5 al 1 %). En épocas de ayuno o durante los periodos de inanición, los animales recurren a estas reservas de Glucógeno. glucógeno

  35. En términos de estructura el glucógeno es muy semejante a la Amilopectina, pero mucho mas ramificado y sus ramificaciones mas cortas (10 a 15 unidades de glucosa). Presenta enlaces a-1,4 y a-1,6 El Glucógeno puede fragmentarse en sus subunidades de D-glucosa por hidrólisis ácida o enzimática mediante las mismas enzimas que atacan al almidón.

  36. glucogeno

  37. i Fin

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