1 / 11

ET IČKA PITANJA VEZANA UZ EVALUACIJU TRETMANA

ET IČKA PITANJA VEZANA UZ EVALUACIJU TRETMANA. Janusz Sieroslawski Institute of Psychiatry and Neurology. Uvod. Etička pravila evaluacijske vježbe su u principu slična pravilima koja vrijede u zdravstvenoj službi Neka dodatna pravila su pridodana istraživačkim procesima

Download Presentation

ET IČKA PITANJA VEZANA UZ EVALUACIJU TRETMANA

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. ETIČKA PITANJA VEZANA UZ EVALUACIJU TRETMANA Janusz Sieroslawski Institute of Psychiatry and Neurology

  2. Uvod • Etička pravila evaluacijske vježbe su u principu slična pravilima koja vrijede u zdravstvenoj službi • Neka dodatna pravila su pridodana istraživačkim procesima • Etička pravila osiguravaju osnovu za međusobno povjerenje između istraživača i sudionika istraživanja te na taj način osiguravaju pouzdanost podataka

  3. Opći etički princip Ljude koje se proučava treba zaštititi od nepotrebnog opterećenja njihovog vremena, zadiranja u privatnost i rizika ili ostalih vrsta povrede. Rezultati studije ne bi smjeli povređivati interese ljudi koje se proučava. Morate obratiti pažnju na ova etička pitanja!

  4. Obaviješten pristanak • Istraživači moraju detaljno informirati sudionike o evaluacijskom postupku i zahtjevima koji se odnose na njih (npr. ispunjavanje upitnika) • Istraživači moraju dobiti pristanak pojedinca prije nego ga uključe u istraživačku studiju

  5. Formular pristanka • Formular mora opisati i objasniti: • da je sudjelovanje dobrovoljno • namjenu i metode istraživanja • granicu do koje će se poštovati tajnost • sve predviđene prednosti i rizike koje istraživanje sadrži • bilo koje novčane ili druge pogodnosti (ako su primjenjive) koje prate sudjelovanje u istraživanju • pravo sudionika na besplatnu zdravstvenu brigu za bilo koju povredu koja je rezultat sudjelovanja (ako je primjenjivo) • Sudionik mora potpisati formular pristanka

  6. Dobrovoljno sudjelovanje • Nikoga se ne smije prisiljavati ili nagovarati na sudjelovanje u istraživanju • Svaki sudionik se može povući iz istraživanja u bilo kojem trenutku bez straha od odmazde kao npr. ne pružanja liječenja koje bi osoba inače imala pravo primiti • Prije nego što se počnu prikupljati informacije, sudionik se mora složiti i to u pismenom obliku, pri čemu mu se daje kopija potpisanog formulara

  7. Rizici sudjelovanja • Ocijenite moguće rizike koji će postojati za sudionike, a koji su povezani s istraživanjem • Dvije vrste rizika kod ocjenjivanja liječničkih programa: • slučajno razotkrivanje informacija dobivenih od pacijenata • fizička ili psihička povreda uzrokovana evaluacijskim postupkom koji uključuje biomedicinske intervencije ili taktike sukobljavanja • Pokušajte smanjiti slučajeve moguće povrede i rizika

  8. Tajnost • Osobni podaci sudionika (ime, adresa ili bilo koji identificirajući podatak) nikad ne smiju biti otkriveni • Ako istraživači žele objaviti izvještaj o slučaju jednog ili grupe sudionika, moraju promijeniti dovoljno detalja kako nitko ne bi mogao otkriti njihove identitete • Treba razviti postupak za osiguranje anonimnosti svih prikupljenih podataka sudionika

  9. Čuvanje podataka – 1 • Imena ili ostali podaci koji bi omogućavali identifikaciju pojedinca i prikupljenih informacija se ne smiju čuvati • Ako plan prikupljanja podataka podrazumijeva follow-up klijenata kroz vrijeme s ciljem mjerenja primljenih usluga ili njihovih individualnih rezultata, svaki klijent može dobiti jedinstveni identifikacijski (ID) broj ili kôd • Samo ovlašteno osoblje smije imati pristup imenima i ostalim informacijama povezanim s ID brojevima korištenima tokom evaluacije

  10. Čuvanje podataka– 2 • Baza podataka treba biti spremljena na računalo zaštićeno lozinkom, po mogućnosti bez pristupa internetu • Podaci se ne bi smjeli čuvati na laptopu • Svatko tko prikuplja ili priprema podatke mora potpisati prisegu kojom će se obvezati na poštivanje svih postupaka tajnosti

  11. Pitanja za diskusiju • Koja se etička pravila odnose na proces liječenja u ustanovi za liječenje u kojoj Vi radite? • Do koje mjere su klijenti informirani o liječničkim mjerama koje se nad njima primjenjuju? • Koja se vrsta osobnih informacija obavezno prikuplja o klijentima? • Koja se vrsta sigurnosnih mjera koristi s ciljem zaštite pacijentovih podataka u ustanovi za liječenje u kojoj Vi radite?

More Related