Two distinct actin networks drive the protusion of migrating cells
Download
1 / 9

Two Distinct Actin Networks Drive the Protusion of Migrating Cells - PowerPoint PPT Presentation


  • 128 Views
  • Uploaded on

Two Distinct Actin Networks Drive the Protusion of Migrating Cells. A. Ponti, M. Machacek, S. L. Gupton, C. M. Waterman-Storer,*† G. Danuser*†. Proceso de migración celular: Protusión de membrana plasmática en el frente de avance Formación del sitio de adhesión detrás de la protusión

loader
I am the owner, or an agent authorized to act on behalf of the owner, of the copyrighted work described.
capcha
Download Presentation

PowerPoint Slideshow about 'Two Distinct Actin Networks Drive the Protusion of Migrating Cells' - briar


An Image/Link below is provided (as is) to download presentation

Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author.While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server.


- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - E N D - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Presentation Transcript
Two distinct actin networks drive the protusion of migrating cells
Two Distinct Actin Networks Drive the Protusion of Migrating Cells

A. Ponti, M. Machacek, S. L. Gupton, C. M. Waterman-Storer,*†

G. Danuser*†

Proceso de migración celular:

  • Protusión de membrana plasmática en el frente de avance

  • Formación del sitio de adhesión detrás de la protusión

  • Interrupción de adhesiones celulares antiguas

  • Contracción del citoesqueleto contra las nuevas adhesiones para facilitar el movimiento

17 SEPTEMBER 2004 VOL 305 SCIENCE www.sciencemag.org


Quantitative fluorescent speckle microscopy qfsm
Quantitative Fluorescent Speckle Microscopy (qFSM) Cells

  • Monómeros de actina marcados fluorescentemente.

  • Polimeración de un grupo de monómeros formando f-actina (2-8) emiten puntos de fluorescencia, llamados speckles o “brillos”

  • Podemos estudiar la organización de f-actina en células migrando.

17 SEPTEMBER 2004 VOL 305 SCIENCE www.sciencemag.org


Flujo de f actina y recambio turnover de f actina
Flujo de f-actina y recambio (turnover) de f-actina Cells

17 SEPTEMBER 2004 VOL 305 SCIENCE www.sciencemag.org


Transici n lamela lamelipodio
Transición lamela-lamelipodio Cells

17 SEPTEMBER 2004 VOL 305 SCIENCE www.sciencemag.org


Clases de brillos
Clases de “brillos” Cells

17 SEPTEMBER 2004 VOL 305 SCIENCE www.sciencemag.org


Caracter sticas moleculares de las redes
Características moleculares de las redes Cells

  • Blebistatina: Inhibe actividad adenosin trifofatasa de miosina II no muscular.

  • Citocalasina D: Inhibe polimerización de terminaciones “barbed”.

  • Jasplakinólido: Inhibe la despolimerización

17 SEPTEMBER 2004 VOL 305 SCIENCE www.sciencemag.org


Tratamiento con citocalasina d
Tratamiento con Citocalasina-D Cells

17 SEPTEMBER 2004 VOL 305 SCIENCE www.sciencemag.org


Adhesiones focales al sutrato
Adhesiones focales al sutrato Cells

GFP-vinculina (blanco)

17 SEPTEMBER 2004 VOL 305 SCIENCE www.sciencemag.org


Conclusiones
Conclusiones Cells

  • Dos redes en el borde de las células epiteliales: lamela y lamelipodio.

  • Estas redes se superponen y están acopladas por enlaces débiles

  • La transición entre ellas está definida por el comienzo de uniones sustrato-citoesqueleto

  • La lamela es requerida para el avance productivo de la célula

  • El lamelipodio probablemente posea funciones exploratorias

17 SEPTEMBER 2004 VOL 305 SCIENCE www.sciencemag.org


ad