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系 统 实 验 之 二 T 淋巴细胞功能测定

系 统 实 验 之 二 T 淋巴细胞功能测定. 付海英 fuhaiying612@yahoo.com.cn. 实验组. 对照组. OVA (1mg/ml)+CFA 免疫小鼠腹腔内注射5 00 µ l. 生理盐水（5 00 µ l ) 免疫小鼠腹腔内注射. 实 验 流 程. 2W. 2W. 生理盐水加强免疫小鼠5 00 µ l ①. OVA+CFA 加强免疫小鼠5 00 µ l ①. 1W. After 1W. 摘眼球取血 无菌取脾和胸腺 ②. 1. 双向免疫扩散试验 ③ 2 .酶联免疫吸附试验 ( ELISA ) ④. 分离血清 ②.

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系 统 实 验 之 二 T 淋巴细胞功能测定

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Presentation Transcript

  1. 系 统 实 验 之 二T淋巴细胞功能测定 付海英 fuhaiying612@yahoo.com.cn

  2. 实验组 对照组 OVA (1mg/ml)+CFA免疫小鼠腹腔内注射500 µl 生理盐水（500 µl)免疫小鼠腹腔内注射 实 验 流 程 2W 2W 生理盐水加强免疫小鼠500 µl① OVA+CFA加强免疫小鼠500 µl① 1W After 1W 摘眼球取血 无菌取脾和胸腺② 1.双向免疫扩散试验③ 2.酶联免疫吸附试验(ELISA) ④ 分离血清② 抗体效价 增殖功能 取脾和胸腺② 淋巴细胞转化试验②

  3. 实验内容 • 小鼠摘眼球取血、分离血清 • 淋巴细胞转化试验

  4. 教学要求 • 掌握小鼠血清的分离 • 掌握淋巴细胞转化试验的基本原理及基本操作

  5. 淋巴细胞转化试验 (Lymphocyte transformation test) • 原理 • 检测方法 • 操作步骤 • 应用

  6. 器材 酒精棉球 若干 无菌纱布块 1块/组 无菌平皿 1块/组 无菌吸头（大、中、小）4盒/room 无菌96孔培养板 1块/组 可调微量加样器 4套/room 细胞计数板 1套/组 显微镜 1台/组 EP管 若干 眼科剪、小镊子 4套/room 细胞培养箱（37℃ 5%CO2) 酶标仪 离心机 2个/room 超净台 2个/room 动物及试剂 小鼠 2只/组(NS,OVA) 培养液（IMDM) 无FCS 100ml/room 培养液（IMDM)20%FCS 30ml/room ConA（2.5,5,10µg/ml) 各1.5ml/tube 白细胞计数液（2%冰醋酸）2瓶/room MTT（5mg/ml) 1.5ml/room 二甲亚砜（DMSO) 5ml/组 实验分组及材料 分组： 每组四人，两人一只小鼠，其中一人胸腺，一人脾脏

  7. 免疫血清分离过程 摘眼球取血 RT for 2hrs 1.5ml EP Double diffusion Rotation 3000rpm for 20min Transfer serum to a new EP Store at 4℃ ELISA

  8. 实验步骤 • 单细胞悬液的制备： • 小鼠脱臼处死，用酒精棉球擦拭皮毛消毒。 • 于超净台内取出脾和胸腺组织(各1/2)，分别放入预先盛有2ml IMDM培养液的平皿内。 • 将3-4层纱布覆盖到组织上，用直头镊子固定组织，用弯头镊子轻压组织，将其捣碎。然后用1000µl加样器隔着纱布将细胞悬液吸出，放入1.5ml EP管中。 • 细胞计数： • 取上述制备好的细胞悬液混匀后取出20µl，加到盛有980µl计数液的EP管中，在显微镜下计数，计数方法见后。 • 调细胞浓度至1×107/ml，所需量为1.5ml，设需要的细胞悬液体积为Aml,可按公式：?/ml×A=1.5×1×107 NOTE:在稀释前一定将原细胞悬液混匀，否则细胞长时间沉淀使细胞数不准。

  9. 细胞计数板 • 查出四个大方格的总细胞数(X) • 算出每个大方格的细胞数：Y=X/4 • 每个大方格的体积为V=1mm×1mm×0.1mm=0.1mm3=10-4ml • 制备的细胞悬液的细胞浓度（/ml)=Y ×104×稀释倍数(50) 4

  10. 细胞培养： • 按图所示加板。 • 将板做好标记，在倒置显微镜下观察细胞，然后放于37℃ 5%C02培养箱中，培养48小时。 • MTT掺入：（隔一天 下午2:00） • 在终止培养前2小时，在显微镜下观察细胞转化情况。 • 每孔内加入MTT（5mg/ml) 10µl，加完后轻轻搕板，使MTT和细胞混匀。 • 在37℃ 5%C02培养箱中继续培养2小时，然后离心2000rpm，5min，轻轻弃去上清，（注意不要将孔底部的颗粒物弃出）。 • 加入100µl 二甲亚砜（DMSO)，将颗粒溶解。 （隔一天 下午4:00） • 结果测定： • 结果测量：用酶标仪测定光密度值：A570nm（用空白孔调零），记录结果。 • 结果判定： SI（刺激指数）=Con A刺激孔 A值 / 对照孔A值

  11. 预习内容 • 单克隆抗体的制备（理论P70，实验P106） • 双向免疫扩散（理论P241，实验P116）

  12. N.S. OVA • 八个人一块培养板，两人加脾，两人加胸腺 • 每孔加入100 µl调好的细胞悬液 • 1-3孔加入10%FCS-IMDM 培养液， 100 µl • 4-6孔加入2.5 µg/ml的Con A, 100 µl • 7-9孔加入5 µg/ml的Con A, 100 µl • 10-12孔加入10 µg/ml的Con A, 100 µl NOTE:ConA用10%FCS-IMDM培养液配制 N.S. OVA 加 样 方 法 返回

  13. N.S. OVA • 八个人一块培养板，两人加脾，两人加胸腺 • 每孔加入100 µl调好的细胞悬液 • 1-3孔加入10%FCS-IMDM 培养液， 100 µl • 4-6孔加入2.5 µg/ml的Con A, 100 µl • 7-9孔加入5 µg/ml的Con A, 100 µl • 10-12孔加入10 µg/ml的Con A, 100 µl N.S. OVA 加 样 方 法

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