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Alumnos: Ávila Vázquez Luz del Carmen Andrés Gabriel Heber Aner Escamilla Hernández Max Darío

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES IZTACALA METODOLOGÍA CIENTÍFICA III. Efecto de la aplicación de biosólidos sobre el desarrollo de Raphanus sativus (rábano). Alumnos: Ávila Vázquez Luz del Carmen Andrés Gabriel Heber Aner

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Alumnos: Ávila Vázquez Luz del Carmen Andrés Gabriel Heber Aner Escamilla Hernández Max Darío

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  1. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICOFACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES IZTACALAMETODOLOGÍA CIENTÍFICA III.Efecto de la aplicación de biosólidos sobre el desarrollo de Raphanus sativus (rábano) • Alumnos: • Ávila Vázquez Luz del Carmen • Andrés Gabriel Heber Aner • Escamilla Hernández Max Darío • Jiménez Nigó Adán • Pérez Olivares Pablo de Jesús. • Grupo: 1306

  2. Introducción. • El lodo o biosólido es un producto derivado del tratamiento de aguas residuales, que por su contenido de materia orgánica, nutrientes y características adquiridas, pueden ser susceptibles de aprovechamiento. • El incremento en la generación de aguas residuales ha obligado a encontrar nuevas maneras de aprovechar estos materiales.

  3. En nuestro país no se han realizado estudios encaminados a evaluar el efecto de la actividad enzimática vinculada al posible  sistema antioxidante debido a la enmienda de biosolidos como sustrato en cultivos, dejando de lado los posibles efectos nocivos de su uso inadecuado.

  4. Material y métodos. • Las semillas de Raphanus sativum fueron adquiridas en el mercado de Tlalnepantla de Baz, Estado de México. • El biosólido fue proporcionado por la Planta de Tratamientos de Aguas Residuales 1, Tlalnepantla Estado de México (PTAR 1). • El suelo correspondió a tierra negra obtenida de un área cercana a la facultad.

  5. Muestreo Seis días para germinación. Transplante a Tierra normal (15 días) Sometidas a Tratamiento por 7 días 7 días. 21 días.

  6. Tratamientos

  7. Resultados • Tabla 1.- pH de los tratamientos(T1 0% biosolido, T2 25%biosolido, T3 50%biosolido, T4 75%biosolido, T5 100% biosolido)

  8. Grafica 1.- Longitud total de Raphanus sativus durante su crecimiento en distintas mezclas de biosólido (T1 0%, T2 25%, T3 50%, T4 75%, T5 100%)

  9. Grafica 2.- Clorofila total contenida en Raphanus sativus durante su crecimiento en distintas mezclas de biosólido (T1 0%, T2 25%, T3 50%, T4 75%, T5 100%)

  10. Gráfica 6.- Clorofila a contenida en Raphanussativusdurante su crecimiento en distintas mezclas de biosólido

  11. Gráfica 7.- Clorofila b contenida en Raphanussativusdurante su crecimiento en distintas mezclas de biosólido

  12. Grafica 3.- Tasa media de crecimiento de Raphanus sativus durante su crecimiento en distintas mezclas de biosólido (T1 0%, T2 25%, T3 50%, T4 75%, T5 100%)

  13. Grafica 4.- Incremento de biomasa en Raphanus sativus durante su crecimiento en distintas mezclas de biosólido (T1 0%, T2 25%, T3 50%, T4 75%, T5 100%)

  14. Gráfica 5.- Tasa de crecimiento relativo en Raphanus sativus durante su crecimiento en distintas mezclas de biosólido (T1 0%, T2 25%, T3 50%, T4 75%, T5 100%)

  15. Graficas 6, 7 y 8.- Actividad de la catalasa en Raphanus sativus durante 7, 14 y 21 días del trasplante en distintas mezclas de biosólido (T1 0%, T2 25%, T3 50%, T4 75%, T5 100%)

  16. Grafica 9.- Área foliar de Raphanus sativus durante su crecimiento en distintas mezclas de biosólido (T1 0%, T2 25%, T3 50%, T4 75%, T5 100%)

  17. Conclusiones No hubo diferencias significativas entre los tratamientos, pero si en el tiempo para los parámetros valorados, se registró un crecimiento menor en concentraciones mayores de biosólido, sugiriendo la existencia de un posible estrés oxidativo Los biosólidos representan una opción como sustrato para el crecimiento y desarrollo de rábanos, siendo notable en el tratamiento 2(25%), pero no en el T5(100%) ya que provoca una deficiencia en el crecimiento y desarrollo. PERSPECTIVAS. Un análisis de bioacumulaciónde elementos traza, para la determinación del riesgo durante el consumo de los productos a partir de biosólidos como sustrato. Evaluación de otras enzimas indicadoras de estrés oxidativo como SOD, ASPX, etc.

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