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6. Control Celular y Herencia. 6.1 El Material Genético. Acidos Nucleicos. ADN : Molécula responsable de los caracteres hereditarios de la célula. Controla el metabolismo (las características y actividades celulares).

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- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - E N D - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Presentation Transcript
6 control celular y herencia

6. Control Celulary Herencia

6.1 El Material Genético

acidos nucleicos
Acidos Nucleicos
  • ADN: Molécula responsable de los caracteres hereditarios de la célula.
  • Controla el metabolismo (las características y actividades celulares).
  • En 1953, James Watson y Francis Crick proponen un modelo para la estructura del ADN.
caracter sticas del dna
Características del DNA
  • Es una molécula muy grande, formada por unidades llamadas Nucleótidos.
  • Los nucleótidos se componen de:
  • Un grupo fosfato
  • Un azúcar de 5 carbonos (desoxirribosa)
  • Una base nitrogenada
bases nitrogenadas
Bases nitrogenadas
  • Se dividen en dos grupos: Purinas y Pirimidinas.
  • Purinas: Guanina y Adenina
  • Pirimidinas: Citosina,Timina y Uracilo
caracteristicas de nucle tidos
Caracteristicas de Nucleótidos
  • Los nucleótidos están unidos entre sí.
  • La unión es entre el grupo fosfato de uno con el azúcar del siguiente.
  • Las bases nitrogenadas están hacia afuera de la cadena.
estructura del dna
Estructura del DNA
  • Se compone de dos cadenas de nucleótidos.
  • Estas se unen por puentes de H entre las bases nitrogenadas.
  • Estas cadenas forman una espiral alrededor de un centro común.
estructura del dna1
Estructura del DNA
  • La espiral es una doble hélice.
  • Las uniones entre bases son:
  • Guanina-Citosina y Timina-Adenina.
slide8
RNA
  • Cadena mas pequeña que el DNA.
  • El RNA se deriva del DNA.
  • Está formado por nucleótidos.
  • Es una cadena sencilla.
  • Es un polipéptido.
  • Se encuentran tres tipos de RNA: mensajero, ribosomal y de transferencia.
slide9
RNA
  • RNAm: Transmite la información del núcleo al citoplasma.
  • RNAr: Constituye parte de los ribosomas.
  • RNAt: Actúa como adaptador para colocar el aminoácido en la cadena polipeptídica.
duplicaci n del dna
Duplicación del DNA
  • Proceso mediante el cual el DNA hace copias de si mismo.
  • La molécula de DNA se desdobla rompiendose los enlaces entre las bases.
  • Cada mitad sirve de plantilla en donde se acomodan nucleótidos libres.
duplicaci n del dna1
Duplicación del DNA
  • Se forman enlaces entre estos nucleótidos.
  • Las dos moléculas de DNA se enroscan y toman la forma de hélice.
duplicaci n del dna2
Duplicación del DNA.

DNA

Original

A A C G T A C A C T G G

T T G C A T G T G A C C

Dos

Plantillas

de DNA

A A C G T A C A C T G G

+

T T G C A T G T G A C C

slide13

Dos

Plantillas

de DNA

A A C G T A C A C T G G

C

C

A

+

NUCLEÓTIDOS

T

G

G

T T G C A T G T G A C C

slide14

Dos

Plantillas

de DNA

A A C G T A C A C T G G

C

C

A

+

NUCLEÓTIDOS

T

G

G

T T G C A T G T G A C C

slide15

Dos

Plantillas

de DNA

A A C G T A C A C T G G

C

C

A

+

NUCLEÓTIDOS

T

G

G

T T G C A T G T G A C C

slide16

A A C G T A C A C T G G

T T G C A T G T G A C C

+

DNA

Hijos

A A C G T A C A C T G G

T T G C A T G T G A C C

transcripci n
Transcripción
  • El DNA contiene información para la producción de proteínas, pero no puede salir del núcleo.
  • Cuando se necesita cierta proteína se produce RNAm.
  • Es el proceso por el cual se pasa la información del DNA al RNAm .
transcripci n1
Transcripción.

DNA

Original

A A C G T A C A C T G G

T T G C A T G T G A C C

Separación

Parcial de

un segmento

de DNA.

A A C G T A C A C T G G

+

T T G C A T G T G A C C

slide19

Mitad

de DNA

A A C G T A C A C T G G

C

C

+

A

NUCLEÓTIDOS

G

U

slide20

Mitad

de DNA

A A C G T A C A C T G G

C

C

+

A

NUCLEÓTIDOS

G

U

slide21

Mitad

de DNA

A A C G T A C A C T G G

G

A

C

C

U

+

NUCLEÓTIDOS

G

U

slide22

Mitad

de DNA

A A C G T A C A C T G G

U

G

A

C

C

G

+

NUCLEÓTIDOS

U

transcripci n2
Transcripción.

DNA

Original

A A C G T A C A C T G G

T T G C A T G T G A C C

+

U U G C A U G U G A C C

RNAm.

s ntesis de prote nas
Síntesis de Proteínas
  • Se divide en tres pasos fundamentales:
  • Duplicación
  • Transcripción y
  • Traducción.
traducci n
Traducción
  • Es el ensamble de una molécula de proteína de acuerdo con el código del RNAm.
  • Para esto se utiliza DNA, RNAm, RNAt, Ribosomas, Aminoácidos Libres.
  • La secuencia de 3 bases nitrogenadas del RNAm se le llama CODÓN.
slide26

DNA

Original

A A C G T A C A C T G G T T T A C G A T G

Transcripción

U U G C A U G U G A C C A A A U G C U A C

RNAm

NUCLEO

slide27

DNA

Original

A A C G T A C A C T G G T T T A C G A T G

U U G C A U G U G A C C A A A U G C U A C

RNAm

NUCLEO

CITOPLASMA

U U G C A U G U G A C C A A A U G C U A C

RNAm

slide28

NUCLEO

CITOPLASMA

ATP

RNAt

RNAt

+

A U G

A U G

Aminoácido

Anticodon

U U G C A U G U G A C C A AA U G C U A C

Movimiento del ribosoma

slide29

NUCLEO

CITOPLASMA

RNAt

A U G

U U G C A U G U G A C C A AA U G C U A C

RNAm

slide30

NUCLEO

CITOPLASMA

RNAt

A C G

RNAt

A U G

U U G C A U G U G A C C A AA U G C U A C

RNAm

slide31

NUCLEO

CITOPLASMA

RNAt

U U U

RNAt

RNAt

A C G

A U G

U U G C A U G U G A C C A AA U G C U A C

RNAm

slide32

NUCLEO

CITOPLASMA

RNAt

A U G

RNAt

U G G

RNAt

RNAt

U U U

A C G

U U G C A U G U G A C C A AA U G C U A C

RNAm

slide33

NUCLEO

CITOPLASMA

RNAt

A C G

RNAt

C A C

RNAt

RNAt

U G G

U U U

U U G C A U G U G A C C A AA U G C U A C

RNAm

slide34

NUCLEO

CITOPLASMA

RNAt

G U C

RNAt

A A C

U U G C A U G U G A C C A AA U G C U A C

RNAm

slide35

DNA

A A C G T A C A C T G G T T T A C G A T G

+

RNAt

+

Ribosoma

A A C

+

U U G C A U G U G A C C A AA U G C U A C

RNAm

+

Proteína

acci n de la prote nas
Acción de la Proteínas.

Proteína

( enzima )

Sustrato

A

Producto

B ( melanina )

transmisi n de la informaci n gen tica
Transmisión de la Información Genética.

DNA

Transcripción

RNAm

Proteína

ó enzima

Traducción

herencia
Herencia
  • Es una ciencia derivada de la biología. Encargada del estudio de la transmisión de caracteres de los padres a hijos.
slide41
Las bases fueron propuestas por: Gregorio Mendel en 1866.
  • Mendel era un abad que vivía en un monasterio de Brno.
  • Logró descubrir las leyes básicas de la genética.
slide42
Los resultados los obtuvo de estudios que realizo en chicharosoguisantes, debido a que:
    • Estos eran fáciles de manejar
    • De proteger del polen de otras plantas
    • Tener crecimiento moderado.
  • Usó siete de las 270 variedades las de características claramente contrastantes.
leyes de la herencia
Leyes de la herencia
  • 1.- Ley de Mendel o de la dominancia.
  • 2.- Ley de Mendel o de la segregación independiente.
  • 3.- Ley de la selección independiente.
ley de mendel o de la dominancia
Ley de Mendel o de la Dominancia.
  • Los caracteres hereditarios están controlados por unidades discretas que pasan inalteradas de generación en generación (genes).
  • Cada caracter está controlado por un par de alelos (genes) (dominante y recesivo).
slide45
Cuando uno de los alelos es el que se expresa físicamente en un organismo se habla de dominancia.
  • Cada progenitor contribuye con un alelo hereditario (ley de la segregación).
  • Gametos y fecundación: son factores hereditarios que se reúnen.
ley de la segregaci n independiente
Ley de la Segregación Independiente
  • Los miembros de un par de genes se separan o segregan de cada uno de los otros con independencia de lo que hagan otros pares.
  • Se reparten al azar en el gameto resultante.
ley de la selecci n independiente
Ley de la Selección Independiente
  • Los caracteres o rasgos se heredan independientemente uno del otro.
formas de expresi n en la herencia
Formas de expresión en la herencia
  • Fenotipo:es la manifestación física de los genes, (la apariencia y características externas) la misma apariencia con respecto a un rasgo.
  • Puede ser morfológico (forma, tamaño , color) o fisiológico.
slide49
Genotipo: Conjunto de factores hereditarios que están en un organismo.
  • Estos factores son los genes y forman un modelo genético que es el modelo completo que tiene un individuo.
herencia ligada al sexo
Herencia ligada al sexo
  • Son las características que se encuentran codificadas en los cromosomas sexuales X y no son las características de sexo.
  • Traé alteraciones patológicas como la hemofilia, daltonismo y ladistrofia muscular
slide51
Los cromosomas humanos X contienen muchos genes.
  • El Y solo pocos que son los genes de la masculinidad .
  • Estos caracteres se presentan en homocigosis recesiva o heterocigosis masculina.
slide52
La hemofilia es una enfermedad en la que hay defecto de formación de tromboplastina, por los que la sangre de estos pacientes no coagula bien.
sindrome de klinefelter xxy
Sindrome de Klinefelter (XXY)
  • Tiene 47 cromosomas
  • Varón casi normal en el aspecto externo, pero con gónadas atrofiadas.
  • Altos, piernas y brazos largos.
  • Depósitos de grasa del cuerpo.
slide54
Tienen cierto carácter femenino.
  • Generalmente asociado con retraso mental.
  • Menor nivel de hormonas masculinas (andrógenos).
  • Tratarlo con hormonas masculinas produce una apariencia y actitud psicológica mas varonil.
  • Proporción: 400 sanos, 1 anormal.
sindrome de turner xo
Sindrome de Turner (XO)
  • Tienen 45 cromosomas.
  • Aspecto de mujer no madura
  • Niñas gruesas
  • Baja estatura
  • Pesones muy espaciados y poco desarrollo de glándulas mamarias
slide56
Retraso mental
  • Menor nivel de hormonas femeninas (estrógenos).
  • Proporción: 3000-3500 sanas: 1 anormal
sindrome de la triple x xxx
Sindrome de la triple X (XXX)
  • Proporción: 1200 normales: 1 anormal.
  • Se les denomina “super hembras”
  • Tienen desarrollo del cuerpo normal y algunas veces son estériles.
  • Común atraso mental y amenorrea.
no disyunci n

esperma

normal

No Disyunción.

X

Ovulos

anormales

SPH

XX

XXX

XX

Turner

0

Ovogonia

X0

no disyunci n1
No Disyunción.

esperma

normal

Y

Ovulos

anormales

Klinefelter

XX

XXY

XX

muere

0

Ovogonia

Y0

no disyunci n2

Óvulo

normal

No Disyunción.

X

Espermas

anormales

Klinefelter

XY

XXY

XY

Turner

Esperma-

togonia

0

X0

s ndrome down
Síndrome Down
  • Se presenta por la trisonomía del cromosoma 21
  • se caracteriza por:
    • Retraso mental
    • Infantilismo sexual
    • Crecimiento anormal de la lengua, ojos razgados.
caracteres influenciados por el sexo
Caracteres influenciados por el sexo
  • Son características que se manifiestan por la presencia de niveles hormonales y no por estar en los cromosomas sexuales.
  • Calvicie
  • Cornamenta en ungulados
  • Melena en leones