1 / 27

RESIMLERLE BIR KONU: INTRAOK LER PATOLOJILER

. Orbital patolojilerden intraokler lezyonlar siklikla karsilastigimiz hastalik grubunu olusturur. Zaman zaman ayirici tanida zorluklarla karsilastigimiz bu patolojilerden rnekler resimlerle ve literatr bilgileri ile birlikte tartisilarak sunulmustur.. INTRAOKLER LEZYONLAR. 1. Tmr ve tmre b

bozica
Download Presentation

RESIMLERLE BIR KONU: INTRAOK LER PATOLOJILER

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

    1. RESIMLERLE BIR KONU: INTRAOKÜLER PATOLOJILER Dr.Demet Kiresi¹, Dr. Abdülaziz Uslu¹, Dr. Ibrahim Güler¹, Dr.Bülent Kiresi², Dr. M.Emin Sakarya¹ 1.Meram Tip Fakültesi Radyoloji AD, Konya 2.Meram Egitim Arastirma Hastanesi Göz Klinigi, Konya

    2. Orbital patolojilerden intraoküler lezyonlar siklikla karsilastigimiz hastalik grubunu olusturur. Zaman zaman ayirici tanida zorluklarla karsilastigimiz bu patolojilerden örnekler resimlerle ve literatür bilgileri ile birlikte tartisilarak sunulmustur.

    3. INTRAOKÜLER LEZYONLAR 1. Tümör ve tümöre benzer lezyonlar (retinoblastom, malign melanom, persistan hiperplastik primer vitreus, metastaz):

    4. Retinoblastom: Retinanin nöroektodermal hücrelerinden gelisen bu malign tümör lökokorinin en sik nedenidir. Ortalama tani yasi 13 aydir (siklikla 5 yas altinda saptanir), olgularin %15’i herediterdir (13q’da krozomal defekt). Yaklasik %25-30’u bilateraldir; trilateral retinoblastom (her iki göz ve pineal gland veya suprasellar alan) oldukça nadir olup %1’den az oranda görülür. Eger tümör glob arkasina da uzanir ise mortalitesi çok yüksektir. BT’de göz küresi içinde vitreusa uzanan, genellikle kalsifikasyonlar içeren kitle seklindedir. Çok nadiren kalsifikasyon içermeyebilir. MRG’de T1 A’da orta derecede hiperintens, T2 A’da hipointenstir ve kontrast tutar.

    5. Malign Melanom: Koroidden köken alir, neredeyse sadece beyaz irkta görülür. Eriskindeki en sik primer oküler tm’dir. Siklikla koroid (%85), silier cisim ve iris yerlesimlidir. BT’de melanomlar hiperdens kontrast tutan kitle olarak izlenir. MRG’de T1 A’da hiperintens, T2 A’da hipointenstir ve kontrast tutar. Ayirici tanida melanomla benzer intensite paternine sahip lezyonlar; yag dokusu ve intraselüler methemoglobin evresinde subakut hemorajidir. Yag baskilama yöntemi yag dokuyu takip görüntüler hemorajiyi ayirmada yardimci olur.

More Related