slide1 n.
Download
Skip this Video
Loading SlideShow in 5 Seconds..
第九章 PowerPoint Presentation
Download Presentation
第九章

Loading in 2 Seconds...

play fullscreen
1 / 151

第九章 - PowerPoint PPT Presentation


  • 90 Views
  • Uploaded on

第九章. 维生素类药物的分析. 基 本 要 求. 一、掌握维生素 A 的鉴别试验和紫外分光光度法测定含量。 二、掌握维生素 E 的鉴别试验、特殊杂志检查和含量测定方法。 三、掌握维生素 B 1 的鉴别试验与非水溶液滴定法。 四、掌握维生素 C 的鉴别试验与碘量法在原料药及其制剂中含量测定中的应用。 五、熟悉维生素 A 、 B 1 、 C 、 D 、 E 及其制剂的药典分析方法原理、特点及有关问题。. 返 回. 概 述. 维生素: 是维持人体正常代谢机能所必需的 微量营养物资。 人体不能合成维生素。. 按溶解度分.

loader
I am the owner, or an agent authorized to act on behalf of the owner, of the copyrighted work described.
capcha
Download Presentation

PowerPoint Slideshow about '第九章' - bo-reeves


An Image/Link below is provided (as is) to download presentation

Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author.While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server.


- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - E N D - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Presentation Transcript
slide1

第九章

维生素类药物的分析

slide2

基 本 要 求

一、掌握维生素A的鉴别试验和紫外分光光度法测定含量。

二、掌握维生素E的鉴别试验、特殊杂志检查和含量测定方法。

三、掌握维生素B1的鉴别试验与非水溶液滴定法。

四、掌握维生素C的鉴别试验与碘量法在原料药及其制剂中含量测定中的应用。

五、熟悉维生素A、B1、C、D、E及其制剂的药典分析方法原理、特点及有关问题。

返 回

slide3

概 述

维生素:

是维持人体正常代谢机能所必需的 微量营养物资。

人体不能合成维生素。

slide4

按溶解度分

分类

VitA、D2、D3、 E、K1等

脂溶性

VitB族(B1、B2、B6、B12)

VitC、叶酸、烟酸、泛酸等。

水溶性

返 回

slide5

第一节 维生素A

-H 维生素A醇

-COCH3 维生素A醋酸酯

-COC15H31 维生素A棕榈酸酯

R :

slide6

一、

结构与性质

为一个具有共轭多烯侧链的

环己烯

(一)

  • 具有UV吸收
  • 存在多种立体异构化合物
slide9

共轭多烯侧链 易被氧化

(二)

  • △或有金属离子存在时氧化↑
slide10

环氧化物

VitA醛

VitA酸

slide11

二、

鉴别试验

(一)

三氯化锑反应

CHCl3

条件 无水无醇

slide12

蓝色

紫红

slide13

(二)

UV法

BP(2000)

λmax为326nm

一个吸收峰

λmax为350~390nm

三个吸收峰

slide14

VitA

去水VitA(VitA3)

slide16

(三)

TLC法

BP 杂质对照品法

显色剂 三氯化锑

USP 显色剂 磷钼酸

规定斑点颜色和Rf值

slide17

三、

含量测定

(一)

UV法

维生素A2

维生素A3

环氧化物

维生素A醛

维生素A酸

立体异构体

氧化降解产物

合成中间体

副产物

slide18

三点校正法(法定方法)

1. 原理:

(1)杂质的吸收在310~340nm波长范围内呈一条直线,且随波长的增大吸收度减小;

(2)物质对光的吸收具有加和性。

slide19

2. 波长的选择:

(1) 1

VitA的max(328nm)

(2) 2 3

分别在1的两侧各选一点

slide20

第一法 等波长差法

= 12nm

测定对象 VitA醋酸酯

slide21

第二法 等吸收比法

1=325nm, 2=310nm, 3=334nm

测定对象 VitA醇

slide22

测定法

  • (1)基本步骤:
  • 第一步 A的选择

选择依据:

  • 所选A值中杂质的干扰已被基本消除
slide23

第二步求

  • 注意:
  • C 为混合样品的浓度
slide24

第三步 求效价

换算因数由纯品计算而得:

slide28

(2)

第一法

维生素A醋酸酯

  • 方法:
slide29

求算

  • 并与规定值比较
  • 判断 是否在326~329nm之间

在326~329nm之间

改用第二法

slide31

判断差值是否超过规定值的

有一个以上超过

无超过

  • 计算 A328(校正)
  • 用A328计算
slide33

-15%

-3%

0

3%

第二法

第二法

slide34

讨 论

  • VA醋酸酯的吸收度校正公式是用直线方程式法(即代数法)推导而来;VA醇的吸收度校正公式是用相似三角形法(几何法或称6/7定位法)推导而来。
  • 在应用三点校正法时,除其中一点在最大吸收波长处测定外,其余两点均在最大吸收峰的两侧进行测定。在测定前务必要校正波长。测定的样品应不得少于两份。
slide35
VitAD胶丸中VitA的含量测定

精密称取本品(规格10000VitAIU/丸)装量差异项下(平均装量0.07985g/丸)的内容物 0.1287g 至10ml烧杯中,加环己烷溶解并定量转移至50ml量瓶中,用环己烷稀释至刻度,摇匀;精密量取2.0ml,置另一50 ml量瓶中,用环己烷稀释至刻度,摇匀。以环己烷为空白,测定最大吸收波长为328nm,并在下列波长处测得吸收度为

slide36

A300 /A328 :0.564

A316/A328 :0.893

A328/A328 :1.000

A340/A328 :0.834

A360/A328 :0.344

A300 :0.374

A316 :0.592

A328 :0.663

A340 :0.553

A360 :0.228

求本品中维生素A占标示量的百分含量?

slide37

A300 /A328 :0.564

A316/A328 :0.893

A328/A328 :1.000

A340/A328 :0.834

A360/A328 :0.344

0.555

0.907

1.000

0.811

0.299

=

=

=

=

=

+ 0.01

-0.01

0

+ 0.02

+ 0.04

A328(校正) = 3.52 ( 2A328 - A316 - A340 )

=3.52 ( 2×0.663 – 0.592 – 0.553 )

=0.637

slide38

A328(校正) – A328(实测)

0.637 – 0.663

×100 =

×100

A328(实测)

0.663

= -3.92

A328(校正)

0.637

E

1%

=

( 328nm ) =

1cm

100ms/D

100×0.1287/1250

= 61.87

slide39

供试品中维生素A效价=

( 328nm )

×1900

= 61.87 ×1900 =117553(IU/g )

VA效价(IU/g) ×每丸内容物平均装量(g/丸)

标示量% =

×100%

E

1%

标示量( IU/丸)

1cm

117553×0.07985

=

×100%

= 93.9%

10000

注意p252页的练习题

slide40

(3)第二法

(等吸收比法)

[ 皂化法、6/7A法 ]

适用于维生素A醇

第一法无法消除杂质干扰时用此法

slide41

脂溶性

水溶性

slide42

判断max是否在323~327nm之间

取未皂化样品采用色谱法纯化后再测定

  • 计算
slide43

判断 A300 /A325 是否大于0.73

取未皂化样品采用色谱法纯化后再测定

  • 计算A325(校正)
slide46

练习题

维生素A醋酸酯胶丸的含量测定。操作如下:取内容物39.1 mg,加环己烷溶解并稀释至100 ml,在规定波长处测得的吸光度如下:

已知胶丸内容物平均重量为0.08736 g,其每丸标示量为3000IU,计算占标示量的百分含量?中国药典规定的吸光度比值见下表。

slide47

解:由表可知328 nm的吸收度最大。

计算各波长的吸收度与328 nm波长处的吸收度比值(Ai/A328),与药典规定值比较,其中比值A300/A328与规定比值之差为0.026,比值A360/A328与规定比值之差为0.0348,超过规定的(±0.02)限度,故需计算校正吸收度A328(校正)。

A328(校正)=3.52(2 A328- A316 -A340)

代入数值计算得:

A328(校正)=3.52(2×0.671-0.607-0.55)=0.6512

因为(A328(校正)- A328)/ A328=2.95% < 3.0%

故应以A328计算含量

slide48

其中A328=0.671,

供试品稀释倍数D=100,

胶丸的平均内容物重量=0.08736 g = 87.36 mg,

称取的内容物重量W=39.1 mg,

比色池厚度L=1 mL,

标示量为3000IU

将数值代入计算公式得:标示量%=94.95%

因此每丸胶丸内容物占标示量的百分含量为94.95%。

slide49

+

VitA

SbCl

蓝色

3

呈色不稳定 (5 ~ 10s内)

水分干扰

缺点

与标准曲线温差≤1℃

专属性差

三氯化锑有腐蚀性

(二)

三氯化锑比色法

标准曲线法

λmax 618nm~620nm

(二)

优点 简便 快速

返 回

slide50

(三)高效液相色谱法

RP-HPLC同时测定人血清中VitA和VitE的含量

1、仪器与分析条件:HPLC-UV、C18 (300×3.9 mm)、甲醇-水(96:4)、流速:1.2 ml/min、检测波长:0~8min (330 nm), 8 min后(292 nm)

内标:维生素A醋酸酯

slide51

血清样品的制备:LLE法制备

分析方法的建立:线性、LOD、Recovery、Precision

Chromatogram:

slide52

第二节 维生素D

一、结构与性质

维生素D2-骨化醇

slide54

开环的甾体:具有甾类化合物的显色反应,可用于鉴别。开环的甾体:具有甾类化合物的显色反应,可用于鉴别。

手性碳原子:具有旋光性,可用于鉴别。

多烯:可进行紫外检测。

slide55

性质:

1、脂溶性

2、不稳定性

3、旋光性

4、显色反应

5、紫外吸收特性

slide56

醋酐-硫酸反应 D2黄 红 紫 绿

D3黄 红 紫、蓝绿 绿

二、鉴别试验

1. 显色反应

三氯化锑反应 橙红色渐变粉红

三氯化铁反应 橙黄色

二氯丙醇和乙酰氯反应 绿色

slide57

2. 比旋度鉴别

维生素D2

维生素D3

溶 剂

无水乙醇

无水乙醇

浓 度

40mg/ml

5mg/ml

比旋度值

+102.5°~+107.5°

+105°~+112°

注意事项:应于容器开启30分钟内取样,

在溶液配制后30分钟内测定。

slide58

3.区别反应:

以96%乙醇为溶剂,加乙醇和85%硫酸,D2

显红色,在570nm处有最大吸收,D3显黄色,

在495nm处有最大吸收。

4.其他方法:

TLC、HPLC、制备衍生物测熔点

slide59

三、杂质检查

维生素D2中麦角甾醇的检查:加洋地黄皂苷溶液,混合,放置18h不得发生浑浊或沉淀。

前维生素D的光照产物

slide61

四、含量测定方法

中国药典(2000年版)采用正相高效液相色谱法(NP-HPLC)测定维生素D的含量,定量方法为内标法,内标物为邻苯二甲酸二甲酯。

根据样品的具体情况按以下三个方法进行分析。

slide62

第一法:用于无维生素A醇及其它杂质干扰的情况,步骤如下:1.系统适用性试验:测定重复性和分离度。第一法:用于无维生素A醇及其它杂质干扰的情况,步骤如下:1.系统适用性试验:测定重复性和分离度。

固定相:硅胶流动相:正己烷-正戊醇(997:3)

slide63

2.测定校正因子:

2,6-二叔丁基对甲酚+加热

3.含量测定:

slide64

第二法:用于有杂质的干扰的情况,步骤如下:1.皂化处理:皂化、乙醚提取、洗涤提取液、蒸除乙第二法:用于有杂质的干扰的情况,步骤如下:1.皂化处理:皂化、乙醚提取、洗涤提取液、蒸除乙

醚、制备供试液A。2.净化:供试液A经液相色谱分离,准确收集含有维

生素D及前维生素D混合物的全部流出液,制

备成供试液B。 固定相:ODS流动相:甲醇-乙腈-水(50:50:2) 3.含量测定:取供试液B按第一法测定。

slide65

第三法:用于经第二法处理后仍有杂质的干扰的情况。步骤如下:第三法:用于经第二法处理后仍有杂质的干扰的情况。步骤如下:

1.制备供试液:取供试液A,净化,水浴加热,正已烷溶解,得供试液C。 制备对照液:对照品储备液(异辛烷溶解):稀释、加热。2.含量测定:在第一法的色谱条件下,交替精密进样

对照液和供试液,按外标法定量。

返 回

slide66

Discussion

1、采用的是正相高效液相色谱法

2、测定过程中应避免VitD的氧化

3、皂化应剧烈振摇,水浴温度≤40℃,提取溶剂大多采用己烷或戊烷以消除苯的毒性

4、若供试品中没有VitA醇及其它杂质干扰时,可以直接进样分析

5、注意色谱系统适用性样品VitD、前VitD的制备方法

slide67

第三节 维生素E

苯并-二氢吡喃醇

slide68

相对活性

名 称

R1

R2

CH3

1.0

α-生育酚

CH3

β-生育酚

CH3

H

0.5

γ -生育酚

H

CH3

0.2

δ -生育酚

H

H

0.1

*

*

*

slide70

一、

结构与性质

+

-

H

or OH

生育酚

VitE

[

O

]

苯环 + 二氢吡喃环 + 饱和烃链

1、UV-284 nm

2、乙酰化的酚羟基 易水解

杂质,需检查

醌型化合物

slide71

二、

鉴别

HNO

3

生育酚

VitE

75℃15′

[

O

]

硝酸反应

(一)

生育红

橙红色

slide72

生育酚

强氧化剂

HNO3

生育红

(橙红色)

slide73

(二)

三氯化铁-联吡啶反应

slide74

[O]

生育酚

弱氧化剂

对-生育醌

slide76

= 41.0~45.5

(三)

UV法

0.01%无水乙醇中

λmax = 284nm

λmin = 254nm

slide77

(四)

TLC法

薄层板 硅胶G

展开剂 环己烷 -乙醚(4 :1)

显色剂 硫酸(105℃ 5′)

VitE Rf = 0.7

-生育酚 Rf = 0.5

-生育醌 Rf = 0.9

slide78

三、

杂质检查

  • 酸度
  • 以NaOH滴定液(0.1mol/L≤0.5ml)体积控制。

2. 游离生育酚

原理:利用游离生育酚的还原性,可被硫酸铈定量氧化

根据消耗硫酸铈滴定液的体积来控制游离生育酚的限量。

slide79

(M生育酚= 430.8)

取本品0.10g,加无水乙醇5ml溶解后,加二苯胺试液1滴,用硫酸铈液(0.01mol/L)滴定,消耗硫酸铈液(0.01mol/L)不得过 1.0ml。

slide80

限量

≤2.15%

slide81

四、

含量测定

(一)

GC法(法定方法)

GC特点

1、

挥发性低、不稳定、极性强→衍生化易受样品蒸气压限制

选择性好

灵敏度高

速度快

分离效能好

slide82

VitE测定的色谱条件

2、

载气→N2

固定液→硅酮(OV-17)

担体→硅藻土或高分子多孔小球

柱温→265℃

检测器→氢火焰离子化检测器(FID)

内标→正三十二烷

n ≥ 500

R≥2

内标法加校正因子

slide83

内标法

供试液(样品+内标)

对照液(对照+内标)

是样品中不存在的物质

与被测组分峰靠近

能与各组分完全分离

与被测组分的量接近

内标物

slide84

100

%

实际工作中的计算方法

W

×

稀释倍数

K

2

×

=

VitE

%

×

K

W

稀释倍数

×

1

slide85

(二)HPLC法

RP-HPLC法、甲醇-水(49:1)、 UV= 292 nm、外标法定量

返 回

slide86

三、荧光分光光度法

同步荧光扫描法测定血清中VitE的含量

1、药物本身具有荧光

2、溶剂产生的拉曼光谱影响测定方法的灵敏度和准确度

3、采用同步荧光扫描法测定,消除干扰

slide87

1、仪器

2、样品液的制备:样品测定管U、标准管S、空白管B

3、测定方法:测定Fu、Fs、Fb

4、计算:

slide88

Discussion

激发波长 295 nm

发射波长325 nm

普通荧光

同步荧光

选择合适的波长差来消除溶剂的干扰

slide90

一、

结构与性质

(一)

溶解性

1、易溶于水

2、水溶液呈酸性

(二)

共轭双键

UV

λmax = 246nm

slide91

嘧啶环 ——

噻唑环 ——

(三)

硫色素反应

(四)

与生物碱↓→↓

(五)盐酸根

呈氯化物的反应,用于鉴别。

slide92

二、

鉴别试验

(一)

硫色素反应

ChP

slide94

+2H

硫色素

slide95

(二)

沉淀反应

H+

VitB1

H+

H+

H+

slide96

(三)

其他反应

(

)

NO3

Pb

NaOH

VitB

Na2S

PbS

2

1

S元素反应

Cl-反应

slide97

三、

含量测定

(一)

非水溶液滴定法

喹那啶红-亚甲蓝(紫红→天蓝)

slide99

g/100ml

= 421

A

D

平均片重

×

×

×

100

%

1

%

W

标示量

×

E

100

1

cm

ChP

片剂、注射剂

A = ECL

(每片)相当于标示量的%=

规格

g/片

g

slide100
含量测定
  • 紫外法测片剂中B1

精称W g →100 mL→ 过滤

精取 5 mL → 100 mL

在246 nm处测吸光度

推导下列公式,并求D=?

slide101
含量测定
  • 紫外法测注射液中的B1

量取v mL → 200 mL

精取 5 mL → 100 mL

在246nm 处测吸光度

slide102

(三)

硫色素荧光法

1、

原理

铁氰化钾

VitB

硫色素

1

NaOH

异丁醇

荧光

通过与对照品荧光强度的比较即可测得供试品含量

slide103

2、实验操作

40 ml具塞试管3支→对照品溶液5 ml;其中2支加入氧化试剂3.0 ml,再迅速加入异丁醇20 ml,振摇。第三支试管中加入3.5 mol/l的NaOH,同法操作为空白。

另取三支试管加入对照品同法操作。

各试管中加入无水乙醇2 ml,分取异丁醇,进行荧光测定。

slide104

4、

特点

(1)灵敏度高,线性范围宽

(2)代谢产物不干扰,适用于

体液分析

(3)该法适用于VitB1的制剂含量分析

(4)可用CNBr为氧化剂,反应定量完全,适合于生物样本分析

slide105

第五节 维生素C

L-抗坏血酸

slide107

一、

结构与性质

(一)

溶解性

1、易溶于水

2、水溶液呈酸性

slide108

(二)

还原性

二烯醇结构

二烯醇结构

二酮基结构

slide109

有活性

有活性

无活性

slide110

(三)

具糖的性质

50℃

结构与糖类相似

糖类的显色反应

slide111

(四)

酸性

一元酸

C3-OH的

pKa = 4.17

C2-OH的

pKa = 11.57

slide112

(五)

光学活性

手性C(C4、C5)

*

L(+)-抗坏血酸

活性最强

*

slide113

(六)

水解性

与碱反应

slide115

二、

鉴别试验

(一)

与氧化剂的反应

[

O

]

去氢抗坏血酸

VitC

slide116

还原型

玫瑰红色

蓝色

OHˉ

(ChP2000)

1、与AgNO3反应

(ChP2000)

2、与2,6 - 二氯靛酚反应

氧化型

slide117

(玫瑰色)

(无色)

slide118

3.其他氧化剂的反应:

亚甲蓝或高锰酸钾 试剂褪色碱性酒石酸铜 砖红色沉淀磷钼酸 钼蓝

slide119

(二)

糖类的反应

USP

或盐酸

吡咯

50℃

slide121

戊糖

(糠醛)

50℃

(蓝色)

(吡咯)

slide122

(三)

UV

BP

0.01mol/L HCl

slide123
三、杂质检查

1.溶液的澄清度与颜色:有色杂质

分光光度法2.铁、铜离子:原子吸收分光光度法

slide124
猪肝勿与维生素C同吃
  • 维生素C是一种烯醇结构物质,易被氧化破坏,尤其是(如铜离子、铁离子),氧化更为迅速,特别是铜离子,既使微量存在,也可使维生素C和氧化速度加快1000倍之多。猪肝含铜、铁元素丰富,每100克猪肝中含铜2.55毫克,含铁25毫克。如果这二者同食,猪肝中的铜可催化维生素C氧化为去氢抗坏血酸,使维生素C失去原来的功能。因此,猪肝和维生素C最好不要同食。
slide125

四、

含量测定

(一)

碘量法

1、

原理

指示剂 淀粉指示液

slide127

2、

方法

取本品约0.2g,精密称定,加新

沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶

解,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴

定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝

色,在30秒内不褪。每1ml碘滴定液

(0.1mol/L)相当于8.806mg的C6H8O6

slide128

3、

讨论

(1)酸性环境 d . HCl

减慢VitC被O2氧化速度

(2)新沸冷H2O

赶走水中O2

(3)立即滴定

减少O2的干扰

slide129

丙酮

甲醛

注射剂 —— 抗氧剂 ——

Na2SO3 NaHSO3

Na2S2O3 Na2S2O5

(4)附加剂干扰的排除

片剂 —— 滑石粉 —— 过滤

slide130

H

O

N

a

S

O

N

a

H

S

O

+

2

2

2

5

3

H

C

H

O

O

H

H

C

2

S

O

N

a

3

slide131

2,6 - 二氯靛酚钠滴定法

(二)

1、

原理

VitC

2

6

-

二氯靛酚

酚亚胺

USP

JP

slide132

2、

方法

自身指示终点法

slide133

3、

讨论

(1)酸性环境 HPO3-HAc

稳定VitC

(2)快速滴定 2min内

防止其他还原性物质干扰

(3)剩余比色测定

(定量过量)

(测剩余染料)

slide134

不稳定

(4)缺点

需经常标定

贮存≤一周

干扰多 氧化力较强

slide135

三、高效液相色谱法

人血浆中VitC浓度的HPLC法测定

1、色谱条件

2、标准溶液的制备

3、血浆样品的处理:酸性溶液沉淀蛋白法

4、方法学考察

5、测定

slide137

r=0.9995

LOQ=1.0 μg/ml

RSDintra≤8.33%

RSDinter≤4.36%

RecoveryL=90.1%

RecovereyM=95.4%

RecoveryH=97.5%

slide138

复方制剂中多种维生素的分析

一、离子对HPLC法测定多种维生素

以能溶解于甲醇和水的樟脑磺酸为离子对试剂,以二巯基丙烷磺酸钠为抗氧剂,采用HPLC法同时测定多种Vit的含量

slide139

1、色谱条件:色谱柱、流动相、检测波长

2、样品液的制备:

水溶性Vit(配制内标苯酚IS、标准液、样品液)

脂溶性Vit(配制标准液和样品液)

3、测定:水溶性测定波长272 nm,脂溶性测定波长 280 nm

4、计算 外标法和内标法

slide140

RP-HPLC法同时测定9种水溶性Vit的含量

1、Apparatus and Reagents

二元泵HPLC-UV N2000Workstation

Standards:

2、Methods and Results

slide141

Chromatographic conditions:

C18 column (250×4.6, i.d., 5μm)

Mobile phase: 0.05 mol/l KH2PO4-CH3CN (97:3)-A and B (methanol) in Gradient elution mode as following:

Detection wavelength: 210 nm

Flow rate: 1.0 ml/min

Column temperature :Room temperature

slide143

非水HPLC法同时测定4种脂溶性维生素

VitA、VitD2、VitE、VitK1

1、仪器与试剂:HPLC、UV、N2000工作站、对照品购自中检所

2、分析方法:色谱条件(流动相乙腈-甲醇=80:20),ODS,溶液的制备,方法学考察

3、结果与讨论:如何优选合适的流动相

slide144

维生素发展史

公元前3500年-古埃及人发现能防治夜盲症的物质,也就是后来

的维A。

1600年-医生鼓励以多吃动物肝脏来治夜盲症。1747年-苏格兰医生林德发现柠檬能治坏血病,也就是后来的维C。1831年-胡萝卜素被发现。1905年-甲状腺肿大被碘治愈。1911年-波兰化学家丰克为维生素命名。1915年-科学家认为糙皮病是由于缺乏某种维生素而造成的

1916年-维生素B被分离出来。1917年-英国医生发现鱼肝油可治愈佝偻病,随后断定这种病是

缺乏维D引起的。

slide145
1920年-发现人体可将胡萝卜转化为维生素A。

1922年-维E被发现。

1928年-科学家发现维B至少有两种类型。

1933年-维E首次用于治疗。

1948年-大剂量维C用于治疗炎症。

1949年-维B3与维C用于治疗精神分裂症。

1954年-自由基与人体老化的关系被揭开。

1957年-Q10多酶被发现。

1969年-体内超级抗氧化酶被发现。

1970年-维C被用于治疗感冒。

1993年-哈佛大学发表维生素E与心脏病关系的研究结果。

返 回

slide146

练习与思考

[A型题]

1. 维生素B1的鉴别方法是

A.三氯化铁反应 B. 硫色素反应

C. 柯柏反应

D.与碱性酒石酸铜试液反应

E. 双缩脲反应

slide147

2. 维生素E《中国药典》规定的含量

测定方法为

A.非水溶液滴定法

B.旋光法

C.HPLC法

D.紫外分光法

E.GC法

slide148

[B型题]

A。亚消基铁氰化钠反应 B. 硫色素反应

C.硝酸反应 D. 三氯化锑反应

E. 硝酸银试液的反应

1. 维生素C

2. 维生素E

3. 维生素B1

4. 维生素A

E

C

B

D

slide149

[X型题]

1. 用碘量法测定的药物有

A. 醋酸地塞米松

B. 丙酸睾酮

C. 维生素C

D. 硫酸阿托品

E. 维生素C注射液

slide150

2. 可用紫外分光光度法测定含量的

药物有

A. 维生素A丸剂

B. 丙酸睾酮

C. 维生素A

D. 硫酸阿托品

E. 维生素B1片

返 回

slide151

计算题

维生素A的紫外法含量测定,掌握教材上的例题和练习题

简答题

简述碘量法测维生素C含量的原理及实验注意事项。