1 / 1

Синтез серасодержащих гетероциклов на основе реакций монохлорида серы

bianca-richmond
Download Presentation

Синтез серасодержащих гетероциклов на основе реакций монохлорида серы

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Предложен способ получения разнообразныхсерасодержащих гетероциклов: конденсированных и моноциклических1,2-дитиолов 1-4, 1,2,3-дитиазолов 5, 1,4- 6 и 1,2-тиазинов 7, инденотиофенонов 8, 1,2,3,4,5-пентатиепинов 9 и гептатиоканов 10 реакцией монохлорида серы и его комплексовс 1,4-диазабициклооктаном с коммерчески доступными органическими соединениями. Важной особенностью открытых нами превращений, включающих множество стадий, является их проведение в «одной колбе» (one-pot). Синтез серасодержащих гетероциклов на основе реакций монохлорида серы Растущий интерес к серасодержащим гетероциклам обусловлен разнообразием возможностей их практического применения. Соединения, содержащие 1,2-дитиольный, 1,2,3-дитиазольный циклы 1-6 проявляют противораковую, противомикробную и противогрибковую виды активности. С другой стороны, циклопентадитиолы 4, инденотиофеноны 8 и инденотиазины 7 образуют новые классы дискотических жидких кристаллов, конденсированные 1,2-тиазины 7 проявляют свойства термохромныхсоединений. Пентатиепин 9 предлагается для примененияв качестве катодного материала дляаккумуляторных батарей, а 1,2,3-дитиазолы образуют стабильные катион-радикалы, соединения проявляющие свойства электрических проводников и магнитных материалов. Основные публикации авторов по теме: 1. C. W. Rees, A. J. P. White, D. J. Williams, O. A. Rakitin, L. S. Konstantinova, C. F. Marcos, T. Torroba, J. Org. Chem., 1999, 64, 5010. 2. L. S. Konstantinova, O. A. Rakitin, C. W. Rees, Chem. Commun., 2002, 1204. 3. L. S. Konstantinova, O. A. Rakitin, C. W. Rees, L. I. Souvorova, D. G. Golovanov, K. A. Lyssenko, Org. Lett., 2003, 5, 1939. 4. S. A. Amelichev, R. R. Aysin, L. S. Konstantinova, N. V. Obruchnikova, O. A. Rakitin, C. W. Rees, Org. Lett., 2005, 7, 5725. 5. L. S. Konstantinova, A. A. Berezin, K. A. Lysov,O. A. Rakitin, Tetrahedron Lett., 2007, 48, 5851. Лаборатория № 31Зав. лабораторией: д.х.н. Ракитин О. А. Ответственный исполнитель: к.х.н. Константинова Л. С.

More Related