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化学反应速率 化学平衡. 化学反应速率. 化学反应速率是 衡量化学反应进行快慢程度 的物理量 通常用 单位时间 内 反应物浓度的减少 或 生成物浓度的增加 来表示。. 关于化学反应速率应注意的几个问题. ( 1 )化学反应速率是 标量 ,即只有大小而没有方向。 ( 2 )一般计算出来的化学反应速率是一段时间内的 平均反应速率 , 不同时刻的化学反应速率是不相同的。 ( 3 )同一化学反应的反应速率可用不同物质来表示 ,其数值可能不同,但其 化学反应速率之比等于化学计量系数之比 。
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化学反应速率 化学反应速率是衡量化学反应进行快慢程度的物理量 通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。
关于化学反应速率应注意的几个问题 (1)化学反应速率是标量,即只有大小而没有方向。 (2)一般计算出来的化学反应速率是一段时间内的平均反应速率, 不同时刻的化学反应速率是不相同的。 (3)同一化学反应的反应速率可用不同物质来表示 ,其数值可能不同,但其化学反应速率之比等于化学计量系数之比。 (4)对于固体物质或纯液体,单位体积里的物质的量保持不变,即物质的量浓度为常数,因此不用纯液体和固体表示反应速率。
练习 1、已知反应:A+3B=2C+D在某段时间内以A的浓度变化表示的化学反应速率为1mol·L-1·min-1,则此段时间内以C的浓度变化表示的反应速率为____________ mol·L-1·min-1 A、0.5 B、1 C、2 D、3 2、合成氨反应为:N2+3H2==2NH3,其反应速率可以分别用V(H2)、V(N2)、V(NH3)来表示,则正确的关系是: A、V(H2) =V(N2) =V(NH3) B、V(N2) =2V(NH3) C、V(NH3) =(3/2)V(H2) D、V (H2) =3V(N2)
影响化学反应速率的因素 内因——反应物本身的性质(决定性因素) 外因——浓度、压强、温度、催化剂等 浓度:当其它条件不变时,增大反应物的浓度,反应速率加快。 温度:当其它条件不变时,升高温度,化学反应速率加快。 催化剂:当其它条件不变时,使用催化剂可改变化学反应速率 压强:反应物中有气体参加的反应,增大压强,化学反应速率增大。
压强对反应速率的影响 • 压强对于反应速率的影响是通过对浓度的影响实现的 • 等温,P增大,→V(体积)减小→ C成比例增大 →v增大 • 压强只对于有气体参加的反应的速率有影响 • 例1、在N2+3H22NH3中,当其他外界条件不变时,在以下各种情况下,该反应的化学反应速率如何改变? • 减小体系压强 • 容积不变,充入N2,使压强增大 • 容积不变,充入He,使压强增大 • 压强不变,充入He。
分子碰撞理论 如果分子间能够发生化学反应: 1、反应物分子必须相互碰撞; 2、分子必须具有一定的能量 3、活化分子碰撞时,必须有合适的取向
化学平衡 • 化学平衡状态的定义: • 一定条件下,可逆反应里,正反应速率和逆反应速率相等,反应混合物中各组分的浓度保持不变的状态 ———-— ———— —————————— —— ——————————— 强调四点 前提条件:一定条件(条件不变) 研究对象:可逆反应 实质:正反应速率=逆反应速率 标志:反应混合物中各组分的浓度保持恒定
平衡移动原理——勒夏特列原理 对于已达平衡的可逆反应,如果改变影响平衡的一个条件,平衡就向能够减弱这种改变的方向移动。 注意: ①是“减弱”这种改变,不是“消除”这种改变 ②只有一个条件改变,才能应用(多个条件改变就要具体问题具体分析) ③勒沙特列原理适用于任何动态平衡体系(如:溶解平衡、电离平衡等),未平衡状态不能用此来分析
3、在一定条件下,可逆反应A(g)+3B(g) 2C(g)达到平衡的标志是( ) A、A,B,C浓度不再变化。 B、单位时间内生成n molA,同时消耗2n molC。 C、容器内总压强不再改变。 D、A,B,C的分子数之比是1:3:2
4. 可逆反应mA(s)+nB(g) eC(g)+fD(g),反应过程中,当其它条件不变时,C的百分含量(C%)与温度(T)和压强(P)的关系如下图:下列叙述正确的是( ) (A)达平衡后,加入催化剂则C%增大 (B)达平衡后,若升温,平衡左移 (C)化学方程式中n>e+f (D)达平衡后,增加A的量有利于平衡向右移动
5、从下列事实,能用勒沙特列原理解释的是( ) A.溴水中有下列平衡Br2+H2O HBr+HBrO,当加入AgNO3溶液后,溶液颜色变浅 B.对2HBr(g) H2(g)+Br2(g),平衡体系增大压强可使颜色变深 C.煅烧硫铁矿制SO2时,将矿石粉碎。 D.使用催化剂可加快SO2转化为SO3的速率。