780 likes | 2.61k Views
สารประกอบอินทรีย์ ที่มีธาตุออกซิเจนเป็นองค์ประกอบ. สารประกอบอินทรีย์ ที่มีธาตุออกซิเจนเป็นองค์ประกอบ. แอลกอฮอล์ ฟีนอล และอีเทอร์ แอลดีไฮด์และคีโตน กรดคาร์บอกซิลิก เอสเทอร์. 00. แอลกอฮอล์ : R - OH. 00. การเรียกชื่อแอลกอฮอล์. ชื่อสามัญ. 00. การเรียกชื่อแอลกอฮอล์.
E N D
สารประกอบอินทรีย์ที่มีธาตุออกซิเจนเป็นองค์ประกอบสารประกอบอินทรีย์ที่มีธาตุออกซิเจนเป็นองค์ประกอบ
สารประกอบอินทรีย์ที่มีธาตุออกซิเจนเป็นองค์ประกอบสารประกอบอินทรีย์ที่มีธาตุออกซิเจนเป็นองค์ประกอบ • แอลกอฮอล์ ฟีนอล และอีเทอร์ • แอลดีไฮด์และคีโตน • กรดคาร์บอกซิลิก • เอสเทอร์ 00
การเรียกชื่อแอลกอฮอล์การเรียกชื่อแอลกอฮอล์ • ชื่อสามัญ 00
การเรียกชื่อแอลกอฮอล์การเรียกชื่อแอลกอฮอล์ • ชื่อIUPAC เรียก alcohol เป็น alkanol 00
การเรียกชื่อแอลกอฮอล์การเรียกชื่อแอลกอฮอล์ 00
การเรียกชื่อแอลกอฮอล์การเรียกชื่อแอลกอฮอล์ 2 – chloro – 5 – methyl – 3 - hexanol 00
สมบัติกายภาพของแอลกอฮอล์สมบัติกายภาพของแอลกอฮอล์ • จุดเดือดและสภาพละลายได้ที่ 20C ของแอลกอฮอล์บางชนิด ข้อมูลจาก : เคมี เล่ม๕ สถาบันส่งเสริมการสอนวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี 00
สมบัติกายภาพของแอลกอฮอล์สมบัติกายภาพของแอลกอฮอล์ ข้อมูลจาก : เคมีอินทรีย์เบื้องต้น, รศ.ดร.พิมพ์จิต ดามพวรรณ:มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์ 00
สมบัติกายภาพของแอลกอฮอล์สมบัติกายภาพของแอลกอฮอล์ ข้อมูลจาก : เคมีอินทรีย์เบื้องต้น, รศ.ดร.พิมพ์จิต ดามพวรรณ:มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์ 00
สมบัติกายภาพของแอลกอฮอล์สมบัติกายภาพของแอลกอฮอล์ • แอลกอฮอล์ที่มีจำนวนอะตอมของคาร์บอนเพิ่มขึ้นจะมีจุดเดือดสูงขึ้น(มวลโมเลกุลมากขึ้นจุดเดือดสูงขึ้น) • แอลกอฮอล์ที่มีมวลโมเลกุลเท่ากัน โครงสร้างที่เป็นโซ่ตรงจะมีจุดเดือดสูงกว่าโครงสร้างที่เป็นโซ่กิ่ง • จุดเดือดของแอลกอฮอล์จะสูงกว่าแอลเคนที่มีมวลโมเลกุลใกล้เคียงกัน • แอลกอฮอล์ที่มีโมเลกุลเล็กละลายน้ำได้ดี เมื่อโมเลกุลใหญ่ขึ้นความสามารถในการละลายน้ำลดลง 00
สมบัติกายภาพของแอลกอฮอล์สมบัติกายภาพของแอลกอฮอล์ ส่วนไม่มีขั้ว ส่วนมีขั้ว แสดงพันธะไฮโดรเจนระหว่างโมเลกุลของแอลกอฮอล์และน้ำ 00
สมบัติกายภาพของแอลกอฮอล์สมบัติกายภาพของแอลกอฮอล์ แสดงพันธะไฮโดรเจนระหว่างโมเลกุลของแอลกอฮอล์ 00
ปฏิกิริยาเคมีของแอลกอฮอล์ปฏิกิริยาเคมีของแอลกอฮอล์ • ปฏิกิริยาการแทนที่(Substitution) • การแทนที่ด้วยโลหะโซเดียม CH3CH2OH + Na CH3CH2ONa + H2 • การแทนที่ด้วยสารประกอบเฮไลด์ CH3CH2CH2OH+HBr CH3CH2CH2Br+H2O • ปฏิกิริยาการกำจัด(Elimination) + H2O H2SO4 Δ 00
ปฏิกิริยาเคมีของแอลกอฮอล์ปฏิกิริยาเคมีของแอลกอฮอล์ • ปฏิกิริยาการเกิดเอสเทอร์(Esterification) • ปฏิกิริยาการเผาไหม้ 2CH3OH +3O2 2CO2 + 4H2O 00
เอทานอล:C2H5OH สมบัติของเอทานอล • เอทานอล หรือ เอทิลแอลกอฮอล์ เป็นของเหลวใส ไม่มีสี • ระเหยได้ง่ายและติดไฟได้ • จุดเดือด 78.3C • ละลายได้ในน้ำและในตัวทำละลายอินทรีย์ การเตรียมเอทานอล • ปฏิกิริยาไฮเดรชันเอทิลีน 00
เอทานอล • เตรียมจากการหมักแป้ง น้ำตาล และน้ำผลไม้ เรียกว่า เกรนแอลกอฮอล์ (grain alcohol) 00
เอทานอล(Ethanol) ข้อมูลจาก:เคมีอินทรีย์เบื้องต้น,รศ.ดร.พิมพ์จิต ดามพวรรณ ม.สงขลานครนทร์ *ผลิตภัณฑ์ที่กลั่นแล้ว 00
เมทานอล:CH3OH • เมทานอล หรือ เมทิลแอลกอฮอล์ • กลิ่นคล้ายเอทานอล แต่เป็นสารพิษ • ได้จากการกลั่นทำลายไม้ เรียกว่า วูดแอลกอฮอล์(wood alcohol) การผลิตเมทานอลเพื่ออุตสาหกรรม 00
ฟีนอล(Phenol) • สูตรทั่วไป Ar – OH • เกิดพันธะไฮโดรเจนระหว่างโมเลกุลได้ • ละลายน้ำได้ปานกลางเกิดพันธะไฮโดรเจน กับโมเลกุลของน้ำได้ • สารกลุ่มฟีนอลมีจุดเดือดสูงกว่ากลุ่มไฮโดรคาร์บอนที่มีมวลโมเลกุลใกล้เคียงกัน เช่น ฟีนอลมีจุดเดือด 182C โทลูอีนมีจุดเดือด 111C 00
ฟีนอล(Phenol) • ปฏิกิริยาเคมีของฟีนอล 00
ฟีนอลในธรรมชาติ Isoeugenol Eugenol ผลจันทน์เทศ ดอกกานพลู 00
ฟีนอลในธรรมชาติ Thymol Vanillin ต้นถัววานิลลา ต้นมินต์(mint) 00
ฟีนอลในธรรมชาติ Butylated hydroxytoluene : BHT Butylated hydroxyanisole : BHA (สารกันหืนในอาหารที่มีน้ำมันและไขมันเป็นองค์ประกอบ) 00
อีเทอร์(Ether) • สูตรทั่วไป R – O – R/ • อีเทอร์โมเลกุลเล็กๆ ระเหยได้ง่าย และติดไฟได้ • เป็นโมเลกุลมีขั้วอ่อนกว่าแอลกอฮอล์และน้ำ • อีเทอร์ไม่มีพันธะไฮโดรเจนระหว่างโมเลกุล • อีเทอร์มีจุดเดือดต่ำกว่าแอลกอฮอล์ที่มีมวลโมเลกุลใกล้เท่ากัน Ethoxyethane 00
แอลดีไฮด์ 00
แอลดีไฮด์ Formaldehyde Carboxaldehyde group Aliphatic aldehyde Aromatic aldehyde 00
คีโตน Aliphatic ketone Carbonyl group Aromatic ketone 00
การเรียกชื่อแอลดีไฮด์การเรียกชื่อแอลดีไฮด์ 00
การเรียกชื่อแอลดีไฮด์การเรียกชื่อแอลดีไฮด์ 3 – Bromo – 2 - methylbutanal 00
การเรียกชื่อแอลดีไฮด์การเรียกชื่อแอลดีไฮด์ 4 – Bromobenzaldehyde 00
สมบัติทางกายภาพของแอลดีไฮด์สมบัติทางกายภาพของแอลดีไฮด์ ข้อมูลจาก:เคมีอินทรีย์เบื้องต้น,รศ.ดร.พิมพ์จิต ดามพวรรณ ม.สงขลานครนทร์ 00
คีโตน 00
การเรียกชื่อคีโตน 5 – Ethyl – 3 - heptanone 00
การเรียกชื่อคีโตน 2 – Methylcyclopentanone 00
สมบัติทางกายภาพของคีโตนสมบัติทางกายภาพของคีโตน ข้อมูลจาก:เคมีอินทรีย์เบื้องต้น,รศ.ดร.พิมพ์จิต ดามพวรรณ ม.สงขลานครนทร์ 00
จุดเดือดของแอลเคน แอลดีไฮด์และคีโตน ข้อมูลจาก : เคมี เล่ม๕ สถาบันส่งเสริมการสอนวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี 00
สมบัติทางกายภาพของแอลดีไฮด์และคีโตนสมบัติทางกายภาพของแอลดีไฮด์และคีโตน • แอลดีไฮด์และคีโตนเป็นโมเลกุลมีขั้ว โมเลกุลเล็กละลายน้ำได้ดีกว่าโมเลกุลใหญ่ และมีพันธะไฮโดรเจนกับโมเลกุลของน้ำ • จุดเดือดของแอลดีไฮด์และคีโตนเพิ่มขึ้นตามจำนวนอะตอมของคาร์บอนที่เพิ่มขึ้น • ทั้งแอลดีไฮด์และคีโตนไม่มีพันธะไฮโดรเจนภายในโมเลกุล • จุดเดือดของแอลดีไฮด์และคีโตนสูงกว่าไฮโดรคาร์บอน แต่ต่ำกว่าแอลกอฮอล์ที่มีมวลโมเลกุลเท่ากัน หรือ ใกล้เคียงกัน 00
ปฏิกิริยาของแอลดีไฮด์และคีโตนปฏิกิริยาของแอลดีไฮด์และคีโตน • ปฏิกิริยารีดักชัน แอลดีไฮด์เมื่อถูกรีดิวซ์จะให้ 1แอลกอฮอล์ ส่วนคีโตนจะให้ 2แอลกอฮอล์ 00
ปฏิกิริยาของแอลดีไฮด์และคีโตนปฏิกิริยาของแอลดีไฮด์และคีโตน • ปฏิกิริยากับกรีญาร์รีเอเจนต์(RMgX) เป็นปฏิกิริยาการสังเคราะห์แอลกอฮอล์จากแอลดีไฮด์/คีโตน 00
การทดสอบแอลดีไฮด์และคีโตนการทดสอบแอลดีไฮด์และคีโตน • ทอลเลนส์ รีเอเจนต์(Tollen’s reagent) เป็นไอออนเชิงซ้อนของซิลเวอร์และแอมโมเนียในสารละลายเบส 00
การทดสอบแอลดีไฮด์และคีโตนการทดสอบแอลดีไฮด์และคีโตน • สารละลายเฟห์ลิง(Fehling’s solution) เป็นไอออนเชิงซ้อนของคอปเปอร์ทาร์เทรตในสารละลายเบส และเบเนดิกต์รีเอเจนต์(Benedict’s reagent) เป็นไอออนเชิงซ้อนของคอปเปอร์ซิเทรตในสารละลายเบส 00
Formaldehyde • ฟอร์มาลดีไฮด์ หรือ เมทานาล มีสถานะเป็นแก๊สที่อุณหภูมิห้อง กลิ่นฉุน • ละลายน้ำได้ดี • สารลายของฟอร์มาลดีไฮด์เข้มข้น 40% เรียกว่าสารละลายฟอร์มาลีน การเตรียมฟอร์มาลดีไฮด์ในอุตสาหกรรม 00
Acetone • แอซิโตน หรือ โพรพาโนน • เป็นของเหลวใส ไม่มีสี • มีกลิ่นอ่อนๆ ระเหยได้ง่าย • ละลายในน้ำได้ดี • ละลายสารประกอบอินทรีย์ได้ดี • ใช้เป็นตัวทำละลายพลาสติก แลกเกอร์ การเตรียมแอซิโตนในอุตสาหกรรม www.pureenergysystems.com/.../6900069_Acetone/ 00