slide1 n.
Download
Skip this Video
Loading SlideShow in 5 Seconds..
Взаимодействия в иммунной системе PowerPoint Presentation
Download Presentation
Взаимодействия в иммунной системе

Loading in 2 Seconds...

play fullscreen
1 / 19

Взаимодействия в иммунной системе - PowerPoint PPT Presentation


  • 199 Views
  • Uploaded on

Взаимодействия в иммунной системе. Множественные Механизм универсальный а) контакты между мембранами, т. е. взаимодействие лиганд-рецептор

loader
I am the owner, or an agent authorized to act on behalf of the owner, of the copyrighted work described.
capcha
Download Presentation

PowerPoint Slideshow about 'Взаимодействия в иммунной системе' - baird


An Image/Link below is provided (as is) to download presentation

Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author.While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server.


- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - E N D - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Presentation Transcript
slide1

Взаимодействия в иммунной системе

  • Множественные
  • Механизм универсальный
  • а) контакты между мембранами, т. е. взаимодействие лиганд-рецептор
  • б) через вещества,выделяемые одними клетками и рецепторами, экспрессируемыми другими клетками. Такие взаимодействия могут быль локальными (цитокины) и дистантными (гормоны)
  • Кооперация лимфоцитов
  • Взаимодействие киллеров и клеток-мишеней
  • Взаимодействия, связанные с презентацией АГ

Основа взаимодействия – связывание эпитопа с

антигенраспознающим рецептором BCR и TCR

slide2

Адгезивные взаимодействия

1.Селектины – экспрессируются на лимфоцитах и эндотелии. Обеспечивают хоминг лимфоцитов через эндотелий в определенной ткани. Представлены одной полипептидной цепью с лектиноподобным доменом. Их лиганты – это адрессины

2. Адрессины – находятся в высоком эндотелии посткапиллярных венул лимфоузлов и в слизистых. Они ловят лимфоциты, взаимодействуя с селектинами, но такая адгезия слаба для проникновения через сосуд, для этого нужны интегрины и молекулы суперсемейства ИГ.

slide3

3. Интегрины – состоят из большой α и малой β-цепи. К ним относятся LFA-1,2,3 ( lymphocyte function associated antigen). Лиганды интегринов – ICAM-1,2,3, фибронектин

4. Суперсемейство ИГ – TCR,CD4,CD8, CD19, ICAM-1,2,3,

slide5

Костимулирующие взаимодействия-

CD28 Т-лимфоцита ---------------CD80/86 АПК

стимулирует Т-хелперы и Т-киллеры

CTLA-4 Т-лимфоцита ---------------CD80/CD86 АПК

ингибирует Т-лимфоциты

CD40 В-лимфоцита -----------------CD40L(CD154) Т–хелпера

Индуцирует переключение классов ИГ, пролиферацию и

дифференцировку В-лимфоцитов

slide6

Интегриновые взаимодействия

LFA-1------ ICAM-1/2/3

VLA-4--------VCAM-1

Цитокиновые взаимодействия

Цитокины продуцируют три типа клеток – стромальные,

миелоидно-моноцитарного ряда и лимфоциты

Самый ранний цитокин ИЛ-2 появляется в цитоплазме

Т-лимфоцита через 2 часа после стимуляции, ИЛ-4 через4 часа,

ИЛ-10- через 6 часов, ИЛ-9 = через 24 часа

Тх1 вырабатывает ИЛ-2, ИНФ, ФНО,

Тх2 – ИЛ-4,5,6,9,10, 13

slide7

Антителогенез

Индуктивная фаза в окружении первичных фолликулов

Эффекторная фаза – синтез АТ в костном мозге

  • АГ растворимый, попадает в кровь
  • Взаимодействие с факторами НР, после этого
  • приблизительно 1% от введенного АГ представляется
  • иммунной системе
slide8

Клоноспецифическое взаимодействие BCR с нативным АГ

  • Погружение комплекса внутрь клетки
  • Процессинг АГ и встраивание его в МНС-II
  • Миграция в фолликул Тх и улавливание Т-лимфоцитов в л.у.
  • и образование зародышевых центров
  • MHC-II+АГ ---- TCR и CD 4 ---МНС-II
  • СD 80 B-лимфоцита и CD28 Тх
  • СD 40---CD 40L
  • Активация В-лимфоцитов ИЛ-4,5,6,10, ГМ-КСФ и
  • превращение их в АОК, далее синтез антител в костном
  • мозге- это эффекторная фаза
slide9

Зародышевый центр

После перв. активации В-клетка направляется в фолликул и претерпевает клональную экспансию – делится 6-7 раз. Количество

поверхностных ИГ резко снижено

Для образования ЗЦ требуется ИЛ-2 и 10 и связывание через CD40 и СD40L

Делящиеся центробласты образуют темную зону ЗЦ и дают начало популяции центроцитов, формирующих светлую зону

В центробластах происходят сом. мутации

slide10

Центроциты реэкспрессируют пов. рецепторы и проходят

позитивную селекцию на предмет возросшей

аффинности к Аг

Не прошедщие позитивную селекцию клетки гибнут или

вступают на путь центоробластов, подвергаясь вновь сом.

мутагенезу В некоторых клетках происх. Редактирование

Иг рецепторов для этого в них реэкспрессируется rag1|rag2.

Центроциты дифференцируются в клетки памяти и

плазмоциты

В плазматических клетках экспрессируется BLIMP-1,

транскр. фактор

slide15

1.Тх помощь для В-л может быть оказана Тх, который

взаимодействет с В-Л через МНСII+пептид.Тх дает

необходимые цитокиновые сигналы. Главное –

взаимодействие CD40 и CD40L, которое без

соприкосновения мембран не возможно

2. Тх, который активирован другим АГ на ДК, а не

тем, которым активирован В-л, он тоже дает цитокины

для В-л, но это без CD40 и CD40L

прохладное взаимодействие, без взаимодействия мембран

и без CD40 и CD40L. Обычно это бывает при

первичном И.О.когда АПК для Тх являются

Исключительно ДК

slide16

Тимуснезависимый ответ В1-лимфоцитов

  • Распознавание АГ BCR
  • Активация ИЛ-4 и 5
  • Миграция в серозные полости
  • Возможна хелперная помощь от NK и макрофагов
  • Синтез низкоаффинных АТ
slide17

Цитотоксический иммунный ответ

Неиммунные Т-л, попавшие в Т-зависимые зоны

Лимфоузла активно, но обратимо прилипают ко всем доступным АПК, благодаря адгезивным молекулам и пытаются своим TCR узнать МНС+пептид. Если узнавание произошло, сигнал идет в клетку и самым ранним событием является изменение конформации LFA-1, усиливающее ее связь с ICAM-1 и 2. Связь Т-л с АПК удерживается несколько дней

Существенная закономерность – одного связывания

TCR + МНС+пептид недостаточно, надо много

связавшихся пар и не по очереди, а все вместе.

slide18

Презентация АГ Тх со стороны АПК - МНСII + АГ

  • Презентеция АГ киллерам за счет комплекса
  • МНСI+ Аг на АПК
  • 3. Активация Т-киллеров
  • 4. Экспрессия R к ИЛ-2 и пролиферация киллеров
  • В паракортикальных зонах селезенки и л.у.
  • 5. Циркуляция по организму и взаимодействие с
  • клетками мишенями
  • 6. Убийство мишени
slide19

ГЗТ –

Контактная

Лекарственная

Образование гранулем

Эффекторы ГЗТ – Т-хелперы, которые активируют

макрофаги

Индуктивная фаза – АПК + Тх

Тх дифференцируется в ТХ1

Эффекторная фаза – Тх1 взаимодействует с макрофагом и активирует их. Макрофаги выделяют цитокины, которые и опосредуют эффект