1 / 11

Oligosacharidy

Oligosacharidy. Oligosacharidy a monosacharidy. Monosacharidy se mohou spojit glykosidovými vazbami, tj. reakce dvou –OH skupin, vzniká oligosacharid, odštěpení vody (oligosacharidy = glykosidy) Nejdůležitější disacharidy, existují i tri-, tetra-, až dekasacharidy

baakir
Download Presentation

Oligosacharidy

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Oligosacharidy

  2. Oligosacharidy a monosacharidy • Monosacharidy se mohou spojit glykosidovými vazbami, tj. reakce dvou –OH skupin, vzniká oligosacharid, odštěpení vody (oligosacharidy = glykosidy) • Nejdůležitější disacharidy, existují i tri-, tetra-, až dekasacharidy • Hydrolýzou oligosacharidů vznikají monosacharidy (kyselá, enzymatická) S-O-S + H2O SOH + SOH

  3. Rozdělení oligosacharidů • Redukující – redukuje Fehlingovo, Tollensovo činidlo. Sacharidy obsahující alespoň jeden poloacetalový hydroxyl. Př: maltosa, laktosa • Neredukující – sacharidy, které neobsahují poloacetalovou OH skupinu. Př: sacharosa

  4. Maltosa • Sladový cukr • Spojení 2 glukosových jednotek, vazba α(1→4), redukující • Získává se hydrolýzou škrobu (sladování ječmene, ústa + potrava - ptyalin). • Štěpení maltosy enzymem maltasou, vzniká glukosa

  5. Laktosa • Mléčný cukr • Glukosa + galaktosa, vazba β (1→4), (α – D – glukopyranosa a β – D – galaktopyranosa) • V mléce savců 4 až 7 % (kravské 4,8%, lidské 6%), mléko vydatný zdroj energie • Pravotočivá, redukuje Fehlingovo činidlo • Laktasa u některých dospělých chybí – laktosa nestravitelná

  6. Sacharosa • Řepný, třinový cukr, „běžný“ cukr • Neredukující disacharid • Z glukosy a fruktosy, vazba α, β (1→2), (α – D – glukopyranosa a β – D – fruktofuranosa) • Výskyt ve všech rostlinách, nejrozšířenější disacharid • Získává se z cukrové třtiny a z cukrové řepy

  7. Vlastnosti sacharosy • Bezbarvá, krystalická, dobře rozpustná, zahříváním karamel • Reakcí s hydroxidem vápenatým vzniká sacharát vápenatý, rozpustný • Pravotočivá • Hydrolýzou směs glukosy a fruktosy (levotočivá), vzniká invertní cukr • Med – směs glukosy a fruktosy

  8. SLOŽENÍ MEDU fruktóza 30-38% glukóza 26-33% sacharóza 1-10% vyšší cukry 1-10% voda 17-20% enzymy 0,1-0,6% : glukozooxidáza, fosfatáza, invertáza, diastáza, kataláza vitamíny 0,1% : kys. pantotenová, B1, B2, B3, biotin, C minerálie 0,1-1,0% : draslík, sodík, vápník, hořčík, železo, fosfor, síra, mangan, zinek, měď organické kyseliny 0,1-0,5% : pyrohroznová, glukonová, jablečná, citronová a další aminokyseliny 0,1-0,5% : fenylalanin, prolin, alanin, valin a další hormonální látky: noradrenalin, acetylcholin, adrenalin, dopamin, látky z mateří kašičky barviva: rutin, kverutin, akacetin a další vonné látky: diacetyl, acetaldehyd a více než 50 dalších Včelí med je nejznámější a nejdůležitější včelí produkt. Med definujeme jako sladkou hmotu vytvářenou včelami z nektaru nebo medovice, které včely sbírají, přetvářejí pomocí výměšků hltanových žláz a zralý uskladňují v plástech. Účelem zrání je přetvoření řídkých, a tedy i mikrobiálně nestálých přírodních šťáv na hutné a mikrobiálně stálé zimní zásoby - med. Při zrání se mění i chemické složení původních surovin. Především se štěpí sacharóza na invertní cukr a současně z jednoduchých cukrů vznikají cukry složitější.

  9. Výroba cukru • Řepa, pračky, řezačky, difúze, čeření, saturace, vyvářka, cukr + sirup

  10. Úkoly 1. Napiš molekulový vzorec sacharosy, laktosy a maltosy 2. K zkumavkám obsahujícím roztoky glukózy, sacharózy, laktózy, maltózy a škrobu jsem přidal Fehlingovo činidlo. Ve kterých zkumavkách (viz obrázek) budou jednotlivé látky? 3. Který sacharid bude mít systematický název β – D – fruktofuranosyl -α – D – glukopyranosid?

More Related