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HYPERPARATHYROIDIE. Pr OULD KABLIA. I] DEFINITIONS. L’hyperparathyroïdie primaire est la conséquence d’une production excessive et inappropriée d’hormone parathyroïdienne (PTH ).

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HYPERPARATHYROIDIE


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    Presentation Transcript
    1. HYPERPARATHYROIDIE Pr OULDKABLIA

    2. I] DEFINITIONS • L’hyperparathyroïdie primaire est la conséquence d’une production excessive et inappropriée d’hormone parathyroïdienne (PTH). • L’hyperparathyroïdie secondaire est une hypersécrétion de PTH secondaire à une hypocalcémie (insuffisance rénale, hypovitaminose D, malabsorption ….) • L’hyperparathyroïdie tertiaire est une autonomisation de l’hyperparathyroïdie secondaire par adénome parathyroïdien.

    3. II] EPIDEMIOLOGIE • L’hyperparathyroïdie primitive représente après les pathologies thyroïdiennes l’endocrinopathie la plus fréquente chez l’adulte. • Sa prévalence est de 100 cas / 100000 habitants et elle est retrouvée plus fréquemment dans le sexe féminin (3 femme / 1 homme). • L’âge au moment du diagnostic est supérieur à 30 ans. • Elle représente 55 % des cas d’hypercalcémie.

    4. III] DIAGNOSTIC CLINIQUE La symptomatologie clinique est celle de l’hypercalcémie, cependant dans la majorité des cas aucun signe clinique n’est retrouvé. A] Forme asymptomatique • La forme asymptomatique représente de nos jours 80% des hyperparathyroïdies. • Il s’agit d’une découverte fortuite lors d’un dosage de la calcémie. • Cette forme est importante à individualiser pour la conduite thérapeutique.

    5. B] MANIFESTATIONSRÉNALES: 1) Lithiase rénale : • Elle représente moins de 20 % des cas d’hyperparathyroïdie. • Elle se manifeste par des crises de colique néphrétique récidivantes et bilatérales (témoin de la présence de lithiase calcique). L’hyper calciurie en est le principal facteur de risque. • Elle peut s’accompagner d’hématurie ou d’infection urinaire. 2) La néphrocalcinose : • Elle est plus rare, et résulte du dépôt dans le parenchyme rénal de complexes de phosphate de calcium et peut aboutir à l’insuffisance rénale. 3) Le syndrome polyuro-polydypsique • Il est fréquemment retrouvé, modéré (3 à 4 l /j), les urines sont hypotoniques.

    6. NEPHROCALCINOSE

    7. C]MANIFESTATIONSOSSEUSES • L’atteinte osseuse prédomine sur l’os cortical. • Il s’agit souvent de simples douleurs osseuses dont la particularité est d’être calmée par le repos, siégeant sur les os longs, le bassin et le rachis. • L’ostéite fibrokystique de VON RECKLINGHAUSEN est actuellement exceptionnelle. • Des fractures pathologiques spontanées de consolidation tardive peuvent être retrouvées. • Des tuméfactions osseuses sont parfois présentes au niveau de la mâchoire et des doigts.

    8. D] MANIFESTATIONS NEUROMUSCULAIRES ET PSYCHIQUE : • Diminution de la force musculaire, asthénie, parfois somnolence. • Des états psychotiques ou dépressifs peuvent être retrouvés. A l’extrême un état comateux peut révéler la maladie. • Ces signes doivent être minutieusement recherchés avant de conclure à une hyperparathyroïdie asymptomatique.

    9. E] MANIFESTATIONS DIGESTIVES : • Anorexie, nausées, vomissements, constipation, douleurs abdominales . • L’ulcère gastrique et surtout duodénal est souvent sévère et récidivant . • Il est dû - soit à l’effet stimulant de l’hypercalcémie sur la libération de gastrine et la sécrétion acide gastrique - soit à la présence d’un gastrinome entrant dans le cadre des NEM de type 1 ( syndrome de Werner )

    10. F] MANIFESTATION CARDIO-VASCULAIRE : Une HTA est retrouvée mais disparaît rarement après parathyroidectomie. G] CALCIFICATIONS TISSULAIRES: Elles peuvent affecter les conjonctives , la cornée (œil rouge ) , la peau (prurit ) , les articulations ( crises pseudo goutteuse ) et les vaisseaux (mediacalcose ).

    11. H] LA CRISE AIGUE HYPERCALCÉMIQUE • C’est une urgence métabolique rare mais grave . • Elle est caractérisée par des troubles de la conscience voir un coma, des vomissements incoercibles de la fièvre et une insuffisance rénale aigue. • La déshydratation et l’utilisation de diurétiques sont les principaux facteurs déclenchants.

    12. IV] BILAN BIOLOGIQUE Le diagnostic biologique de l’hyperparathyroïdie primaire est défini par l’association d’une hypercalcémie et d’une PTH élevée. 1- L’hypercalcémie : • Le calcium total > 105 mg /l (2.63 mmol/l) • Le calcium ionisé > 55 mg / l (1.40 mmol/l ) • Le calcium total peut être normal et on parle d’hyperparathyroidie primaire normocalcique ( 10 à 20 % ) en cas d’hypoalbuminémie ,d’acidose , d’hypovitaminose D , d’hypomagnésémie , d’hypothyroidie ou de sécretion modérée de PTH. 2- L’hypophosphorémie : • Elle est < à 0.80 mmol/l dans 80% des cas.

    13. 3) La PTH • Elle est élevée dans 95% des cas. 4) L’hypercalciurie : • Elle est augmentée > 300mg / 24 h dans seulement 40% des cas. 5) L’hyperphosphaturie : • Son appréciation dépend des apports alimentaires. 6) L’AMP cyclique néphrogénique • Sa valeur est élevée (second messager de la PTH). 7) Les marqueurs du remodelage osseux : • L’osteocalcine (formation osseuse) et la desoxypyridinoline (résorption osseuse) sont élevées dans 70% des cas.

    14. V] EXPLORATION RADIOLOGIQUE 1) L’échographie cervicale : Elle ne met en évidence que les tumeurs volumineuses. 2) La tomodensitométrie et l’IRM: Elles trouvent tout leur intérêt surtout dans la recherche d’adénomes ectopiques. 3) La scintigraphie au Sesta- mibi / technétium : Elle permet de visualiser les adénomes en place et ceux qui sont ectopiques.

    15. SCINTIGRAPHIE DES PARATHYROIDES

    16. VI] DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE 1- L’adénome unique : 80 à 90% des HPT sont dues à un adénome unique. Ce dernier peut être ectopique : intrathyroidien, mediastinal, retrooesophagien. 2- Les adénomes multiples : 2% des cas seulement. 3- L’hyperplasie des parathyroïdes : 5 à 20 % des cas et entre le plus souvent dans le cadre des NEM : - NEM 1 associant adénome hypophysaire, tumeur pancréatique et tumeur parathyroïdienne - NEM 2A associant carcinome médullaire de la thyroïde, phéochromocytome et tumeur parathyroïdienne. 4) Le cancer parathyroïdien : 5% des cas .Pc réservé, les métastases souvent présentes.

    17. VII] DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL Il faut éliminer les autres causes d’hypercalcémie. A] L’hypercalcémie des affections malignes : - soit il s’agit d’une sécrétion par la tumeur de PTH rp (relatedprotein ) qui a la même action que la PTH mais qui n’est pas reconnu par les trousses de dosage (cancer bronchique , hémopathies malignes ….) - soit il s’agit de métastases lytiques telles que dans le cancer du sein, de la thyroïde ……

    18. B] Les granulomatoses: • La sarcoïdose entraine une sécrétion excessive de calcitriol due à une activité non régulée de la 1α hydroxylase par les macrophages des granulomes. • De même la tuberculose, la lèpre, la bérylliose …. peuvent présenter des hypercalcémies. C] Les hypercalcémies iatrogènes : La prise de diurétiques thiazidiques, l’intoxication à la vitamine D et A, le lithium, un surdosage en calcium peuvent être responsables d’hypercalcémie.

    19. D] LES ENDOCRINOPATHIES • L’hyperthyroïdiepar l’effet direct de la T3 sur l’os entraîne une hypercalcémie. • L’insuffisancesurrénalienne par la contraction du volume extracellulaire peut expliquer une hypercalcémie. • Enfin le phéochromocytome peut entraîner une hypercalcémie par sécrétion de PTHrp.

    20. E] L’IMMOBILISATION PROLONGÉE L’hypercalcémie s’explique par l’accélération de la résorption osseuse.

    21. F] L’HYPERCALCÉMIE FAMILIALE HYPOCALCIURIQUE BÉNIGNE: • Il s’agit d’une maladie rare, héréditaire, responsable d’une mutation inactivatrice du gène du récepteur calcique (moins sensible à la calcémie). • Absence de signes cliniques • l’hypercalcémie est modérée, la calciurie est basse et la PTH normale ou légèrement élevée et donc inappropriée à la calcémie. • Son évolution est bénigne et la chirurgie est contre –indiquée.

    22. VIII] TRAITEMENT : Dans les hyperparathyroïdies primaires à formes asymptomatiques ne répondant pas aux critères d’opérabilité plusieurs alternatives sont possibles : → Le suivi sous surveillance repose sur quelques principes de base: - maintenir une hydratation satisfaisante - éviter l’emploi des diurétiques (thiazidiques contre-indiqués) - contrôle de la calcémie en cas d’immobilisation prolongée - les apports calciques doivent être normaux (1 g/j) - substituer une éventuelle carence en vitamine D pour limiter l’augmentation de la PTH nocive pour l’os.

    23. - Evaluation biologique et radiologique régulière • Calcémie annuellement • Créatinémie annuellement • DMO tous les 1 à 2 ans • Echographie abdominale Inutile • Calciurie des 24 h Inutile

    24. → Les traitements médicamenteux • En cas d’atteinte osseuse le traitement de l’ostéoporose peut être utilisé. • Le traitement hormonal substitutif (THS), les SERM ainsi que les bisphosphonates sont parfois utiles. • Les calcimimétiques permettent le contrôle de l’hypercalcémie et une réduction de la PTH, ils sont indiqués surtout dans les carcinomes parathyroïdiens. → Le traitement chirurgical : • formes symptomatiques • formes asymptomatiques répondant aux critères d’opérabilité . • sauf contre-indication.

    25. Indications de la chirurgie en cas d’hyperparathyroïdie asymptomatique selon le consensus américain de 2008 • Calcémie >1mg/dl par rapport à limite > Nle • Clairance créatinine < 60 ml/mn • DMO T-score < 2.5 • AGE < 50 ans • Calciurie des 24h non indiquée

    26. La chirurgie permet d’obtenir une guérison et de surseoir à la surveillance. • La chirurgie conventionnelle permet une exploration des 4 glandes afin de reconnaître le ou les adénomes parathyroïdiens. • Actuellement la chirurgie mini invasive est indiquée lorsque une lésion unique (échographie, scintigraphie au Sesta MIBI) est fortement suspectée avec dosage per-opératoire de la PTH afin d’apprécier l’efficacité du geste. • Les résultats du traitement chirurgical apparaissant liées à l’expérience du chirurgien.

    27. -geste chirurgical : • Adénomes unique ou multiples : adenomectomie • Hyperplasie des parathyroïdes : 3 parathyroïdes et ½ . • Cancer de la parathyroïde une exérèse large avec curage ganglionnaire est réalisée. -complications : • Une hypocalcémie post opératoire peut apparaître et est habituellement transitoire • Une paralysie recurrentielle est exceptionnelle. -résultat de la chirurgie • La guérison est de règle. • Les rechutes ou récidives sont dues soit à la présence d’adénomes ectopiques passés inaperçus soit à la présence de lésions multiples.

    28. → traitements spécifiques :   - Crise hypercalcémique aigue : réhydratation par un soluté salé isotonique , diurétiques de l’anse (furosémide ) et diphosphonates. - Le traitement de l’hyperparathyroïdie secondaire à une insuffisance rénale ou à une hypovitaminose D fait appel à une substitution vitamino-calcique dés la baisse de la clairance à la créatinine < 60 ml/mn. - Pour l’hyperparathyroïdie tertiaire la chirurgie peut être utile surtout en cas d’atteinte osseuse.