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欢迎光临. 高三（ 3 ）班. 上师大外语附中. 执教老师 卢萍. 遗传病的概率计算. 讲一讲： 某家族中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为 B ，隐性基因为 b ），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为 A ，隐性基因 a ），见图。现已查明 Ⅱ-6 不携带致病基因。 问： （ 1 ）甲种遗传病的致病基因位于 染色体上；乙种遗传病的致病基因位于 染色体上。 （ 2 ）写出 Ⅲ-8 和 Ⅲ-9 的基因型： 、 . 。 （ 3 ）若 Ⅲ-8 和 Ⅲ-9 婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为 ____, 同时患两种遗传病的概率为 。
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欢迎光临 高三（3）班 上师大外语附中 执教老师 卢萍
讲一讲： 某家族中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为A，隐性基因a），见图。现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。 问： （1）甲种遗传病的致病基因位于染色体上；乙种遗传病的致病基因位于染色体上。 （2）写出Ⅲ-8和Ⅲ-9的基因型：、. 。 （3）若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为____,同时患两种遗传病的概率为。 （4）Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配属近亲结婚，他们的子女遗传病发病率高的原因是 _____________________________________________________ 。 （5）Ⅲ-8的旁系血亲有 ____________________________________。 X 常 aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY 3/8 1/16 近亲婚配,隐性致病基因纯合的概率大大增加. II5 II7 III9
练一练1： 分析右图所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b） （1）甲致病基因位于染色体上，为性基因。其关键的依据的是___________________________。 （2）若Ⅱ3、Ⅱ8的家族均无乙病史, 则Ⅰ1基因型为_______, Ⅲ10基因型为_________。若第二代的3号和4号夫妻再生子女，则其子女患病的概率为；如Ⅲ10与一正常男子婚配，则其子女患病概率为。 （3）若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是_____________________。 常 显 II3 II4患甲病、III9却正常；II4有病， III9正常 AaXBXb AaXBXB或AaXBXb 3/4 9/16 即便是女儿的话，也有可能患甲病
练一练2：下图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴X染色体的遗传病，请分析回答：练一练2：下图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴X染色体的遗传病，请分析回答： （1）I1 的基因型是，I2 的基因型是。 （2）I2 能产生种卵细胞，含ab基因的卵细胞的 比例是。 （3）从理论上分析，I1 和I2 婚配再生女孩，可能有 ___种基因型和种表现型。 （4）若II3 和II4 婚配，他们生一个只患一种病的男孩的几率是。 BbXAY BbXAXa 4 1/4 6 2 5/24
（5）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：（5）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）： ①若II3 和II4 婚配，他们所生后代的血型可能是。 ②基因i变成基因IA或IB的现象在遗传学上称为，该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了_____________________________。 A、B、O、AB 基因突变 碱基对的增添、缺失或改变
练一练3：如果该动物的眼色受两对常染色体上的等位基因A、a与B、b(分别位于两对同源染色体上)控制，表现型有三种：沙色、红色和白色。经观察绘得系谱图如下，请分析回答：(1号、2号为纯合子) ①以上图示性状遗传遵循孟德尔的什么遗传定律? ______________________。 ②6号和7号的后代可能的表现型及其比例为__________________________________。 ③若12号与一白眼雌性动物交配，则生出沙色眼子代的概率为_____________ 基因的自由组合定律(和分离定律) 红色：沙色：白色＝9 ：6 ：1 2/3
再 见 高三（3）班 上师大外语附中 执教老师 卢萍
