Изменчивость и генетический контроль постзиготической репродуктивной изоляции у растений

1. Изменчивость и генетический контроль постзиготической репродуктивной изоляции у растений Тихенко Н.Д. Санкт-Петербургский филиал Института общей генетики им. Н.И. Вавилова

2. У растений постзиготические баррьеры могут возникать и после успешного оплодотворения при отдаленной гибридизации. Они выражаются в нарушении развития семян, гибридной слабости или стерильности гибридов F1 в результате взаимодействия генов родительских геномов. Эти гены ответственны за межгеномные взаимодействия на разных стадиях развития гибридного растения, но не имеют фенотипического проявления на собственном генотипическом фоне.

3. Примеры гибридной летальности у растений • На стадии проростков в F1 (Crepis capillaris x C. tectorum,Hollingshead, 1930). • На стадии развития зародышаи проростков (Gossipium arboreum x G. hirsutum, Gerstel,1954; Lee, 1981). • На стадии проростков и у взрослый растенийв виде гибридной слабости, стерильностив F1 и F2 (Oriza sativa, intraspecific crosses, Oka, 1956; Li et al., 1997). • Взрослые растения в стадии цветения (Lycopersicon esculentum x L. hirsutum, Sawant, 1955). • В стадии проростков,кущения иу взрослый растений в виде гибридного некроза, хлороза, гибридной карликововсти у внутривидовых и межвидовых гибридов пшеницы (Triticum aestivum,Sears, 1944; Hermsen, 1963, 1967). • На стадии проростков (Nicotiana suaveolens x N. tabacum, Lloyd, 1975; Inoue et al., 1996).

4. Модель видообразования Добжанского (1937) – Мюллера (1942) aabb AABB Aabb aaBb AaBB AABb aaBB x AAbb AAbb x aaBB AaBb – F1 -жизнеспособные AaBb F1 леталь F2 – выщепление леталей aabb

5. Г. Д. Карпеченко (1935) высказал предположение, что проявление несовместимости (инконгруентности) геномов у отдаленных гибридов, выражающееся в их гибели, может иметь простой генетический контроль. “Спрашивается, не определяется ли инконгруентность геномов, по крайней мере некоторых, такими же единичными генами специфического действия? Мы скрещиваем формы А и В и получаем гибрид, гибнущий в ранних стадиях развития или совершенно стерильный, с отсутствием коньюгации хромосом, не потому , может быть, что геномы А и В генетически весьма не соответствуют друг другу, многообразно различны, а просто в следствии того, что в гибриде встречается пара генов, взаимодействие которых вызывает гибель растений или отсутствие коньюгации хромосом со всеми последствиями”. Теория отделанной гибридизации // Теоретические основы селекции растений/ Ред. Н.И. Вавилов. Т.1. М.; Л., 1935. С. 397-434.

6. Генетический контроль постзиготической репродуктивной изоляции у растений Моногенное наследование летальность на стадии проростков у межвидовых гибридов рода Triticum ( Sears, 1944) и родаNicotiana (Lloyd, 1975; Inoue et al., 1996) Дигенное наследование Комплементарное взаимодействие доминантных аллелей: усыхание ветвей в фазе цветения (томаты), гибридная карликовость, некроз, хлороз, гибридная слабость (пшеница, рис, пшенично-ржаные гибриды), эмбриональная летальность (хлопок) Комплементарное взаимодействие рецессивных аллелей: остановка развития на стадии кущения, гибридная слабость (рис), апикальная летальность (пшеница) Взаимодействие доминантных и рецессивных аллелей: стерильность у межвидовых гибридов рода Mimulus Хромосомные перестройки, приводящие к гибридной несовместимости:

7. Хромосомные перестройки, приводящие к гибридной несовместимости: 1. Конфликтные отношения между геномомпшеницы и отдельными хромосомами ржи были выявлены May и Appels (1980). Гибель в стадии кущения растений пшеницы дисомных по 2RS/2BL транслокации. 2. Конфликт между геномом пшеницы и чужеродными хромосомами возникает в пшенично-ячменной дополненной линии по хромосоме ячменя 1H. У этой линии наблюдаются глубокие аномалии мейоза, приводящие к полной ее стерильности (Islam et al 1981; Islam and Shepherd 2000). Ген ячменя, приводящий к данной аномалии был локализован в длинном плече хромосомы 1HL.

8. Новый вариант генетического анализа, позволяющий выявлять и картировать гены ржи и пшеницы, специфически экспрессирующиеся у тритикале и отвечающие за взаимодействие геномов исходных видов

9. Первичные тритикале как модель для изучения взаимодействия и эволюции генов в геноме аллополиплоида • Отцовская форма: • Набор автофертильных инбредных линий ржи из Петергофской генетической коллекции • Материнская форма: • мягкая пшеница. Chinese Spring,

10. Этапы анализа: • Получение гибридов F1 между линиями ржи с контрастным проявлением анализируемого признака у соответствующих пшенично-ржаных гибридов • Скрещивание Chinese Spring (CS) с межлинейным гибридом F1 • Анализ расщепления по маркерам генома ржи и анализируемому признаку непосредственно у гибридов CS x F1 или у гибридов CS x F2, CS x РИЛ

11. Выявление межлинейных различий при анализе гибридов пшеницы Chinese Spring с инбредными линиями ржи • НовообразованияЧисло линий* • Непрорастающие семена (эмбриональная летальность) 4(3) • Остановка развития в фазе трёх листьев 2(0) • Слабые, малокустящиеся растения 2(0) • Растения с сильно укороченными междоузлиями 1 • Растения с «луковыми» листьями 2(0) • Растения с «луковыми» листьями и значительнойредукцией элементов колоса 2(0) • Хлороз и некроз развитых листьев 7(0) • * - в скобках указано число родственных линий

12. Проявление гибридной карликовости, слабости и морфологические изменения листовой пластинки («луковые листья» у пшенично-ржаных амфигаплоидов

13. Эмбриональная летальность (беззародышевые семена), возникающая при скрещивании мягкой пшеницы с отдельными линиями ржи Инбредные линии ржи L2, L3, line 564 (родственная им) и неродственная линия 535 дают зерновки с недифференцированным зародышем В 97 скрещиваниях из101 от 60 до 100% семян содержат нормальные жизнеспособные зародышы.

17. Ген ржи блокирующий развитие зародыша в скрещиваниях мягкой пшеницы с рожью был назван Eml (Embryo lethality) (Voylokov, Tikhenko, 2002)

19. Хромосомная локализация гена Eml • Серия РИЛ( F5) была получена от скрещивания Л2 х Л7 • Молекулярные маркеры для всех хромосом ржи были проанализированы у каждого растения гибридной популяции F2 (Л2 х Л7) • 75 линий РИЛ (F5) по одному растению от каждой линии были вовлечены в скрещивания с мягкой пшеницей Chinese Spring

20. Xpsr160 6R Xwg110c 9.4 Xgwm959-6R 11,4 Xpsr915 Eml C 0.0 Xgwm1103-6R Xgwm732-6R 26,5 Xgwm751-6R 17,2 Xpsr1203 8,6 Xpsr687a

21. Цитологическое и гистологическое исследование аномальных пшенично-ржаных зародышей Методом гибридизацииin situ(GISH) ис использованием TUNEL test(terminal deoxynucleotidyltransferase-mediated dUTP nick-end labelling)было показано, что остановка развития гибридного зародыша не является следствием элиминации хромосом одного из родителей или апоптоза.

22. Эмбриональная культура незрелых зародышей St3 Wt St 5 mut St3 CS St 6 1mm CS St5 wt Wt mut Через 20 дней в культуре in vitro Через 4 дня в культуре in vitro

23. Гистологический анализ Гибридные зародыши анализировали в возрасте 10, 16 и 20 дней после опыления

24. У гибридных аномальных зародышей отсутствует апикальная меристема am rm аномальный зародыш норма

25. Согласно Т. Добжанскому (1937) летальность или стерильность у отдалённых гибридов может быть результатом комплементарного взаимодействия генов родительских видов. Исходя из этого положения, комплементарная аллель гена Emlржив геноме мягкой пшеницы может быть выявлена при скрещивании линии Л2 (носитель гена Eml) с серией нулли-тетрасомных линий CS.

26. Два набора нулли-тетрасомных линий CS были скрещены с линией Л2 (носителем мутантной аллели) и линиями Л6 и Л7 (носителями аллели дикого типа). Две нулли-тетрасомные линии N6AT6Bи N6AT6D в скрещиваниях с линией Л2 давали 66,7 и 71,4%, соответственно, гибридных семян с нормальным дифференцированным зародышем. Это позволяет сделать заключение, что хромосома 6А пшеницы несёт ген комплементарный гену Emlржи. Исходя из этого положения, новый ген пшеницы был назван Eml-6A, а комплементарный ему ген ржиEml-6R.

27. CS x L6 CS x L2 28 days after cultivating in vitro The age of the embryos 16 days after pollination

28. CS x L6 CS x L2 CS x L2 Заключение: эмбриональная летальность, вызываемая геном ржи Eml может быть успешно преодолена с помощью органогенеза в каллусной культуре

29. Модель для изучения функционирования гена Emlв геноме отдаленного гибрида Блокировка развития гибридного зародыша Культура зародышей методом прямой регенерации на среде Kruse CS x L2 Культура зародышей через каллусогенез с последующей регенерацией на среде с цитокининами Преодоление эмбриональной летальности через соматический эмбриогенез в культуре in vitro

30. Итоги и перспективы изучения гибридной эмбриональной летальности • Ген Eml ржи локализован в хромосоме 6R и сцеплен с двумя SSR-маркерами • Эффект гена Emlпроявляется в гетерозиготе • Гибель пшенично-ржаных зародышей не связана с фрагментацией хроматина или потерей хромосом одного из родителей. • Ген пшеницы Eml-6A (несовместимый гомеоаллель) комплементарный гену Eml-6К ржи локализован в хромосоме 6A • Эмбриональную летальность нельзя преодолеть с помощью культуры изолированных зародышей методом прямого эмбиогенеза, но жизнеспособные растения пшенично-ржаных гибридов F1 можно получить через регенерацию в каллусной культуре • Получение амфидиплоидов из растений-регенерантов и анализ эмбрионального развития у первичных тритикале (CS x Л2) • Делеционное картирование гена Eml-6Aс помощью гибридов между линиями CS, несущими делеции в хромосоме 6А с линий ржи Л2

31. Новообразования, выявленные у пшенично-ржаных гибридов (F1) и первичных тритикале (С1)

32. Рабочие группы: Санкт-Петербургсккий Государственный Университет А.В. Войлоков Н.Д. Тихенко Н.В. Цветкова С.Н. Прияткина Leibniz-Institute of Plant Genetics and Crop Plant Research, Gatersleben A. Börner A. Houben F. Matzk T. Rutten J. Keller D. Gernand M. Pürschel A. Senula K. Kumke H. Büchner R. Voss M. Hantschmann H. Block J. Marlow

33. Пшенично-ржаные и внутривидовые гибриды пшеницы и родительские формы

35. Пшенично-ржаные и внутривидовые гибриды пшеницы и родительские формы