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V IRUS DE LA I NMUNODEFICIENCIA H UMANA ( VIH )

V IRUS DE LA I NMUNODEFICIENCIA H UMANA ( VIH ). Universidad del Sagrado Corazón Davnny Joe.Rodríguez Díaz Curso : BIO 206. VIH VS SIDA. Descripción general del VIH. Grupo : VI Orden : Virales Familia : Retroviridae Género : Lentivirus Tamaño : 80-100 nm

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Presentation Transcript

  1. VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIAHUMANA (VIH) Universidad del SagradoCorazón DavnnyJoe.RodríguezDíaz Curso: BIO 206

  2. VIH VS SIDA

  3. Descripción general del VIH • Grupo: VI • Orden: Virales • Familia: Retroviridae • Género: Lentivirus • Tamaño: 80-100 nm • Génoma: ssRNA (+) • Serotipos: • VIH 1 • VIH 2

  4. VIH 1 vs VIH 2 • Grupo M • 9 sub-tipos • mas antiguo • se estimaaño 1900 • Grupo O y P • Similar al VIS

  5. VHI-1 vs VHI-2 • Genoma del VHI 1 • ssRNA(+) • Contiene 9 genes • Virulencia: mayor • Prevalencia: Global • Genomadel VIH 2 ( VIS) • ssRNA (+) • contiene 7 genes • Virulencia: menor • Prevalencia: África Occidental • 75 % homología

  6. GENOMA DEL VIH-1

  7. Características de losLentivirus • Fusionar y destruircélulashospedera. • Produceninfeccioneslentas y latentes. • Causanenfermedadesdespués de un largo périodo de incubación. • Produceninmunosupresión. • Causanefectoscitopáticos en la célulaafectada.

  8. PinceladashistóricasVIH • ORIGEN • África • Primer caso de infección en humano ( VIH) • 1959 en Leopoldville (actual Kinshasa, capital de la República Democrática del Congo). • Desarrollo urbano, económico y comercial. • VIS ( Virus de la Inmunosuficiencia de Simios) • Zoonosis • Asociado a sacrificios de primates para consumo • Humano a generadovariostipos ( VIH 1 y VIH 2 )

  9. Pinceladashistóricas • En 1981 se documentaron los cinco primeros casos ( EEUU). • El descubrimiento se trabajo con dos equipos de trabajo. • Montagnier, Chermann y Françoise Barré-Sinoussi, en el Instituto Pasteur de París (Francia) . • Robert Gallo en el Instituto de Virología Humana de la Universidad de Maryland en Baltimore (EEUU).

  10. Mecanismo de Entrada Endocitosis Receptores en VIH gp 41 : PF , co-receptor y esunaquimiocina gp 120 : sufre un cambioconformaciona (trimero) *Proteasasdegradan la envoltura *Acidificación del endosoma ( Bombaprotones) *Liberacióndel contenidogenético • Las TR se activan y pasan de RNA – DNA viral • Se integra al genoma del hosdepero ( Etapa pro-viral) • ** DNA viral – mRNa – proteinas de envoltura y cápsido Receptoresen Linfocitos T CD4 CCR5

  11. Modo de Replicación, Ensamblaje

  12. ARTÍCULOS RELACIONADOS VIH • Autor: Richard Jefferys - Kristen Fecha: 11 de abril del 2014 • “”””Niña de Mississippi que es posible que se haya curado de la infección por VIH tras haber recibido la terapia antirretroviral poco después de nacer. • Deborah Persaud, profesora asociada de pediatría en la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins, declaró que esta niña de 41 meses de edad ha estado sin tomar tratamiento durante casi dos años • Persaudcalificó este resultado no como una cura, sino como una “remisión” persistente de la infección por VIH.

  13. ARTÍCULO # 2 Autores:Michael Saag y Steven G. Deeks Fecha: 13 de abril de 2011 ¿ Qué es un “elite controller” • Son aquellas personas que sobreviven hoy dia con el VIH • No pasan a la etapa del SIDA • Sus conteos de Linfocitos T estan altos • Permanecen por mucho tiempo en periodo de latencia • El conteo a nivel de RNA virales en el plasma es bajo • Mutaciones en receptores

  14. Artículo# 3 • Pacientes en Visconti • antirretroviral dentro de un período no mayor a diez meses luego del momento de la infección (infección primaria). • Por 3 años todos se mantuvieron suprimidos durante este período luego de seis años medio de haber detenido su terapia • Todos ellos permanecen con niveles indetectables de virus con un reservorio de células CD4 • “elite controllers” • Autor: Dr. Jorge Serrano • Fecha: 27 de octubre 2013

  15. RespuestasInmunológicas

  16. Estadísticas en EU • Aproximadamente 50 000 personas se infectan con el VIH cada año. • En el 2010, hubo unas 47, 500 nuevas infecciones por el VIH en los Estados Unidos.

  17. ¿ Cuales la situación del VIH en el mundo? • La enfermedad del VIH continúa siendo un problema grave de salud en partes del mundo. • A nivel mundial, hubo alrededor de 2.5 millones de nuevos casos del VIH en el 2011. • Cerca de 34 millones de personas viven con el VIH en todo el mundo. • En el 2011, murieron aproximadamente 17 millones de personas con SIDA y desde el comienzo de la epidemia, casi 30 millones de personas con SIDA han muerto en todo el mundo. • Aunque África subsahariana enfrenta la carga más grande del VIH/SIDA, el sur y sureste de Asia, Europa oriental y Asia central, y países en América Latina están significativamente afectados por el VIH y el SIDA.

  18. Etapas de VIH

  19. Portador vs SIDA • Portador: • Esaquelquepuedetransmitir la enfermedad . • Aún no se ha desarrollado. • A vecespuededesconocerde la misma, hasta no presentarsintómas. • SIDA • Escuandoya ha desarrollado la enfermedad • Etapa mas crítica , donde el sistemainmunológicoestademasiadodébil. • Enfermedadesoportunistas(bacterianas, virales entre otras).

  20. Condiciones para transmición del VIH • Persona que sea portador del Virus • Alta carga viral • El virus de VIH en el torrentesanguineo

  21. ¿ Cómo se tránsmite ? • Fluidos con mayor carga viral • Sangre • Semen • Secrecionesvaginales • Secrecionesinflamatórias • Lechematerna

  22. ¿ Existecura para el VIH?

  23. Tratamientos Anti-rretrovirales • ¿ Quées un farmacoantirretroviral? • NO son curativos • SIdisminuyen la carga viral • Retrasanla depresioninmunologica • Evitandoque se desarrolle SIDA

  24. ¿Cúales son ? • Inhibidores de Transcriptasa al reverso • SI análogosnucleosidos Ejemplo: Zidovudina , Didanosina, Estavudina • NO análogos a los nucleosidos Ejemplo: Nevirapina, Delaviridina, Efavirenz

  25. Inhibidores de la Proteasa (ensamblaje) • Ejemplo: Liponivar, Ritonavir, Indinavir, Tripanavir • Inhibidores de la Integrasa • Ejemplo: Raltergravir, Elvitegravir, Dolutegravir

  26. Referencias • The Origins of HIV and the First Cases of AIDS. http://www.avert.org/origins.htm • Wertheim JO, Worobey M (2007). A Challenge to the Ancient Origin of SIVagm Based on African Green Monkey Mitochondrial Genomes. PLoS Pathogens 3(7) • Evolutionary Accident Makes HIV Deadly. April 1, 2008 l http://www.aidsmeds.com/articles/hiv_siv_nef_1667_14337.shtml • Hemelaar, J. (2012). The origin and diversity of the HIV-1 pandemic Trends in Molecular Medicine, 18 (3), 182-192 DOI: 10.1016/j.molmed.2011.12.001

  27. ELITE CONTROLLERS • https://www.youtube.com/watch?v=NZlJbJq9M1Y

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