1 / 20

ВВЕДЕНИЕ В СОСТАВЛЯЮЩИЕ ЦЕНЫ НА ЛЕКАРСТВА

Ежегодный семинар по доступу к лекарственным средствам в регионе Восточной Европы и Центральной Азии Тбилиси, 27 августа, 2012 А. Молоковскис Общество “Объединение HIV.LV”, Латвия. ВВЕДЕНИЕ В СОСТАВЛЯЮЩИЕ ЦЕНЫ НА ЛЕКАРСТВА. ВОПРОСЫ. Из каких составляющих складывается цена лекарств?

amena
Download Presentation

ВВЕДЕНИЕ В СОСТАВЛЯЮЩИЕ ЦЕНЫ НА ЛЕКАРСТВА

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Ежегодный семинар по доступу к лекарственным средствам в регионе Восточной Европы и Центральной Азии Тбилиси, 27 августа, 2012 А. Молоковскис Общество “Объединение HIV.LV”, Латвия ВВЕДЕНИЕ В СОСТАВЛЯЮЩИЕ ЦЕНЫ НА ЛЕКАРСТВА

  2. ВОПРОСЫ • Из каких составляющих складывается цена лекарств? • Какие составляющие цены находятся в компетенции производителя, а какие – в компетенции государства? • Какие возможности влиять на цены компенсируемых лекарств имеет государство? • Что и от кого может требовать гражданское общество по ценам на лекарства?

  3. Кому уходят деньги за лекарства? ФАРМКОМПАНИЯМ- исследования- производство- регистрация- доставка в страну- маркетинг- прибыль ОПТОВИКАМ- доставка в страну- длительное хранение- распространение внутри страны- налоги- прибыль АПТЕКАМ- краткосрочное хранение- организация продажи- содержание программного обеспечения- налоги- прибыль ГОСУДАРСТВУ- пошлины- налог на добавленную стоимость

  4. За что платим производителю • Сколько стоит само производство – тайна... • Фармкомпании часто указывают, что им нужна монополия в рынке (патентная защита) для того, чтобы исследовать новые препараты

  5. Налоги и пошлины, относящиеся к лекарствам, весьма разнообразны • Налог на импорт в некоторых странах • Налог с продаж или розничный налог (в некоторых странах) • Подоходный налог с предприятий • Налог на добавленную стоимость (от 0% до 25%) • Городской налог • Налоги на рабочую силу • Пошлины за регистрацию лекарств и содержание в разных регистрах • Таможенные пошлины и сборы

  6. Наценки на лекарства • Оптовые и розничные наценки выше к более дорогим лекарствам и ниже к дешёвым. • В некоторых странах мира наценки могут достигать 60% в структуре стоимости. • Аптечные наценки варьируются в разных государствах от 1% до 40% стоимости лекарства. • Наценки на лекарства регулируются государствами.

  7. Примеры инструментов государственного регулирования цены • Определить условия и / или требования к максимально допустимой цене любого лекарства. • Установить предельно допустимую оптовую и / или аптечную цену любого лекарства.Предельная розничная цена на боцепревир в Латвии 3050,84 LVL за упаковку при заявленной цене производителя 2248,97 LVL (3200 EUR). Из этой суммы: НДС – 326,88 / аптечная наценка 249,50 / оптовая 225,49 (всего 26,28% цены). • Определить условия образования цены компенсируемого государством лекарства.В отношении компенсируемых лекарств действуют иные и более жёсткие требования. Розничная цена на боцепревир в рамках компенсационной системы в Латвии может быть 2408,87 LVL при заявленной цене производителя 2125,28 LVL (3024 EUR). Из этой суммы: НДС – 258,09 / аптечная наценка 4,25 / оптовая наценка 21,25 (всего 11,77% цены).

  8. Примеры инструментов государственного регулирования цены • Установить референтные цены. В случае, если на рынке нет аналогов, то референтная цена равна предельно допустимой розничной цене бренда. В случае, если есть аналоги, референтная цена устанавливается на генерический медикамент и пациенту надо доплачивать разницу до стоимости оригинального медикамента, если он выбирает его. • Обеспечить равные условия реализации лекарств для сетевых и индивидуальных аптек. Очень важно для пациентов в сельских районах: сетевые аптеки получают большие скидки по объёму закупок от оптовика, из-за чего имеют возможность снижать розничную цену, что искажает конкуренцию. • Некоторые страны принимают меры к регулированию прибылей фармкомпаний. • Многие страны применяют механизмы поощрения потребления генерических медикаментов.

  9. Риски на маленьких рынках Жёсткое регулирование может привести к: - потере интереса фармкомпаний регистрировать дешёвые лекарства; - вертикальной интеграции (оптовые торговцы создают свои доктораты и аптеки); - параллельному экспорту лекарств, создающему физическую нехватку лекарств на рынке (фармкомпании завозят в страну плановый объём, а оптовики продают лекарства на другие рынки, вместо внутреннего); - увеличению средней цены 1 упаковки лекарств на фоне снижения общего числа проданных упаковок.

  10. Ситуация на рынке медикаментов в Латвии • Применяется жёсткое регулирование цен компенсируемых лекарств. • Количество проданных упаковок ежегодно снижается, общий оборот растёт, средняя цена 1 упаковки тоже растёт: • При этом доля реализации рецептных медикаментов стабильно составляет 80 – 82% от годовых объёмов продаж.

  11. Цена лекарства при национальной регистрации • Заявляемая производителем цена (без налога на добавленную стоимость) не ограничивается ничем; • Государство регламентриует не производителя, а посредников – оптовых и розничных торговцев; • При определении оптовой цены применяется коррекционный коэффициент – наценка - от 10 до 18% в зависимости от цены производителя; • При определении розничной цены применяется коррекционный коэффициент – наценка - от 10 до 40% в зависимости от оптовой цены; • Принцип: чем дешевле лекарство, тем больше разрешённая коррекция (т.е. - наценка).

  12. Предельно допустимая цена - Предельно допустимая розничная цена (с налогом на добавленную стоимость) фиксируется.- Производитель имеет право менять свою цену, о чём должен сообщить за 30 дней до вступления в силу новой цены. В рамках компенсационной системы – только два раза в год. Производитель медикамента против рака Leukeran заявил в мае 2012 г. УВЕЛИЧЕНИЕ цены с 5,20 лата до 47,41 лата с 1 июля. 802 пациента до 24 августа покупали медикамент по новой полной цене, ибо государство на неё не согласилось.То же случилось в Литве, которая даже пожаловалась на производителя Еврокомиссии.- Если производитель увеличивает цену, он обязан в течение 15 дней представить письменное обоснование причин.

  13. Базовая цена компенсации (БЦК) • Производители лекарств и / или оптовые торговцы - заявители,- обычно заинтересованы, чтобы медикаменты были включены в компенсационную систему – это даёт гарантированный сбыт и доход. • Государство ограничивает БЦК нормативно – в Латвии эта цена должна быть третьей нижней в Евросоюзе и не превышать БЦК в Литве и Эстонии. • Плюс государство торгуется с заявителем, с целью предельно сэкономить бюджетные средства. • У переговоров по БЦК есть предел, если медикамент незаменим другим: уступает либо заявитель, либо государство... либо пациенты вынуждены покупать его по полной розничной цене.

  14. Базовая цена компенсации (БЦК) БЦК – это сумма цены производителя и оптовой наценки дистрибьютера внутри государства. Наценка дистрибьютера жёстко зафиксирована. На основании БЦК расчитывается розничная аптечная цена. Коррекционные коэффициенты и суммы гораздо меньше тех, что применяются при расчёте предельно допустимой цены. В рамках компенсационной системы, медикамент может стоить только установленную цену. Вне рамок компенсационной системы – не превышать предельно допустимую.

  15. Базовая цена компенсации (БЦК) БЦК включает в себя: - маркетинг во всех смыслах этого слова; - собственно цену производства; - сборы и пошлины, кроме НДС; - затраты на доставку оптовому торговцу внутри страны; - затраты на хранение и доставку аптекам; - зарплаты и налоги на рабсилу, кроме относящихся к розничной торговле.

  16. Рынок лекарств Латвии • Доля рынка компенсируемых лекарств год от года составляет от 35 до 37% от общих продаж лекарств. • Доля компенсируемых лекарств в общем объёме реализации лекарств индивидуальных аптек составляет от 60 до 70%. • Государство вынуждено доплачивать индивидуальным аптекам с годовым оборотом до 50 000 LVL по 0,50 LVL за каждый компенсируемый рецепт, чтобы аптеки могли выжить - особенно в сельской местности.

  17. Рынок лекарств Латвии • Доля генерических медикаментов составляет 80% от проданного числа упаковок и 52% от общего объёма продаж в денежном выражении. • Генерические версии медикаментов дешевле оригинальных препаратов всего на 20 - 30%. • Производители генерических версий неохотно регистрируют свои лекарства на маленьких рынках,- • ... что вкупе с очень высокими государственными пошлинами за экспертизу, регистрацию и т.п. приводит к дороговизне генериков.

  18. На что можем влиять в работе с государством? • На нормативное регулирование оптовых и розничных наценок; • На НДС (в Евросоюзе разброс от 0 до 25%); • Требовать диференцировать ставки НДС, применяя более низкие к компенсируемым лекарствам (в других странах именуются жизненно- важными препаратами); • На принципы прописывания лекарств (при указании в рецепте непатентованного названия, аптека обязана выдавать наиболее дешёвое лекарство). • Использовать гибкие положения законодательства в способствовании конкуренции для допуска генериков на рынок. В любом случае это влияние ограничивается не более, чем 30% розничной цены лекарства.

  19. Как можем влиять на цену производителя? • Требовать от государства более активного привлечения производителей генериков на рынок; • Требовать от государства внедрения нормативов об обязательном снижении цены патентованных лекарств, когда до истечения срока патента остаётся от 3 до 5 лет, а также более чёткой регуляции выдачи патентов; • Учавствовать в глобальных скоординированных кампаниях давления на производителей; • Требовать от государства кооперироваться с соседями для создания более крупных рынков сбыта.

  20. И ещё... • Поощрять рациональное использование лекарств. • Поощрять появление новых препаратов (генериков и брэндов на рынке, например, через снижение регистрационных взносов, упрощение регистрации препаратов, уже авторизированных «строгими» регуляторными агентствами). • Усилять регуляторные службы по проверке качества. • Поощрять использование генериков (законодательно, через аптеки, врачей и информирование пациентов). • Использовать гибкие положения, чтобы снизить защиту патентных прав в пользу права на здоровье. • Обеспечить прозрачность составления списков компенсируемых лекарств.

More Related