1 / 67

Три модели репликации ДНК

Три модели репликации ДНК. Правильная - полуконсервативная (Matthew Meselson и Franklin Stahl , 1958). Коетки растут на среде с 15 N ( тяжелый изотоп ) потом их переносят на среду с 14 N ( легкий изотоп ). Q: Что было бы для двух других моделей ?. Реплицирующаяся ДНК.

aloha
Download Presentation

Три модели репликации ДНК

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Три модели репликации ДНК

  2. Правильная - полуконсервативная (Matthew Meselson и Franklin Stahl, 1958) Коетки растут насреде с 15N (тяжелый изотоп) потом их переносятна среду с 14N (легкий изотоп) Q: Что было бы для двух других моделей?

  3. Реплицирующаяся ДНК

  4. Инициация репликации ДНК

  5. Матричный ступенчатый синтез ДНК

  6. ДНК-полимераза III

  7. ДНК-полимераза III

  8. Проблема полярности; фрагменты Окадзаки

  9. Репликация ДНК в целом

  10. Варианты репликации

  11. Топологический инвариант

  12. Микроскопия суперспиральной ДНК

  13. репликация - кино

  14. Центральная догма(F.Crick)

  15. Центральная догма(F.Crick) ДНКРНКбелок

  16. РНК • мРНК - перенос информации от ДНК к белку • хранение генетической информации (вирусы и фаги) • рибозимы - катализ • рРНК - структура (+ катализ) • тРНК - трансляция • регуляция

  17. Вторичная структура рРНК

  18. Транскрипция: инициаторный комплекс

  19. Промоторы recA ttgatactgtat---gagcatacagtataat rpsL ttgacaccttttc--ggcatcgccctaaaat aroF ttgaaaacttta---ctttatgtgttatcgt lpdA tttaaaaattgtt--aacaattttgtaaaat cyoA tttacagtaatgt--aaccttcccgtaaaat uvrD ttggcatctctg---acctcgctgatataat atpI ttgaaatcacgg---gggcgcaccgtataat tonB ttgaatatgattgc-tatttgcatttaaaat rpsU tttacaaagcagca-gcaattgcagtaaaat cirA ttgataattgtta--tcgtttgcattatcgt fur ttttcatttaggc--gtggcaattctataat ampC ttgtcacgctga---ttggtgtcgttacaat uvrB gtgatgaactgttt-ttttatccagtataat argC ttgacacacct----ctggtcatgatagtat rpmH ttgactccggagt--gtacaattattacaat rplT ttaacgttttta---actttttaattagaat gyrA tttacctcaaactgcgcggctgtgttataat

  20. Промотор

  21. Слабые промоторы carB ttatcgagttaattgagcagtaccgtaaaac nagB tttactggctaaa--ccagaaaacttatttt ilvG ttgccagcccacgg-tcggtcgacttactgt cysK atgtcattattt---cccttctgtatataga smp ttgcttctggca---acattaagtctcaaat amn gtgacatacta----tcggatgtgcggtaat ileR atgccagcagag---ttttttatgcgttaat fabB ttgttcggcgtac--aagtgtacgctattgt dnaN atatcaaagaag---atttttcaaatttaat argC tcgataaatggcg--gtaatttgtttttcat araB ctgacgcttttt---atcgcaactctctact sulA ttgtcactggatgt-actgtacatccataca trpR gttactgatccgc--acgtttatgatatgct dnaN ttgcaggaaaaact-ggtcaccatcgacaat cspA ttgcatcacccgc--caatgcgtggcttaat rpsU tcgcccctggaga--aagcctcgtgtatact rpoH ttcacaagcttgcattgaacttgtggataaa

  22. Lac -промотор gcgcccaatacgcaaaccgcctctccccgcgcgttggccgattcattaatgcagctggca cgacaggtttcccgactggaaagcgggcagtgagcgcaacgcaattaatgtgagttagct cactcattaggcaccccaggctttacactttatgcttccggctcgtatgttgtgtggaat tgtgagcggataacaatttcacacaggaaacagctatgaccatgattacgaattcgagct cggtacccggggatcctctagagtcgacctgcaggcatgcaagcttggcactggccgtcg ttttacaacgtcgtgactgggaaaaccctggcgttacccaacttaatcgccttgcagcac atccccctttcgccagctggcgtaatagcgaagaggcccgcaccgatcgcccttcccaac agttgcgcagcctgaatggcgaatggcgcctgatgcggtattttctccttacgcatctgt

  23. Lac -промотор cgacaggtttcccgactggaaagcgggcagtgagcgcaacgcaattaatgtgagttagct cactcattaggcaccccaggctttacactttatgcttccggctcgtatgttgtgtggaat tgtgagcggataacaatttcacacaggaaacagctatgaccatgattacgaattcgagct

  24. Lac -промотор cgacaggtttcccgactggaaagcgggcagtgagcgcaacgcaattaatgtgagttagct cactcattaggcaccccaggctttacactttatgcttccggctcgtatgttgtgtggAat tgtgagcggataacaatttcacacaggaaacagctatgaccatgattacgaattcgagct

  25. Lac -промотор cgacaggtttcccgactggaaagcgggcagtgagcgcaacgcaattaatgtgagttagct cactcattaggcaccccaggcTTtACActttatgcttccggctcgTATgtTgtgtggAat tgtgagcggataacaatttcacacaggaaacagctatgaccatgattacgaattcgagct

  26. транскрипция - кино

  27. Регуляция транскрипции у прокариот • Фактор транскрипции: взаимодействие с РНК-полимеразой • репрессоры • активаторы • Лиганд (кофактор): • способствует/препятствует связыванию с ДНК

  28. Регуляция транскрипции trp оперона

  29. Репрессор TrpR - ДНК

  30. Репрессор TrpR – ДНК (модель)

  31. Репрессор TrpR - триптофан

  32. Примеры • триптофановый репрессор • биосинтез триптофана • связан с ДНК при наличии триптофана • лактозный репрессор • катаболизм (использование) лактозы • связан с ДНК при отсутствии лактозы • арабинозный активатор • катаболизм (использование) арабинозы • связан с ДНК при наличии арабинозы

  33. Катаболитная репрессия • CRP • активатор генов катаболизма глюкозы • репрессор генов катаболизма других сахаров • Локальные активаторы и репрессоры • арабинозный активатор • лактозный репрессор

  34. Регуляция транскрипции у эукариот

  35. Кроссинговер и рекомбинация • гены с одной хромосомы наследуются не независимо • рекомбинация позволяет картировать гены (и мутации)

  36. Генетическаякарта

  37. Коллинеарность гена и белка (Brenner, 1964)

  38. Коллинеарность гена и белка (Charles Yanofsky, 1967)

  39. Генетический код • Генетический код – соответствие между ДНК и белком (George Gamow, 1954 (Георгий Гамов) • Крик и соавторы (1961): • не перекоывающийся (одна мутация – одна аминокислота) • вырожденный (несоклько кодонов для одной аминокислоты) • без запятых (меркеров между кодонами) • периодический

  40. кодон - триплет • мутации, вызванные актидиновыми красителями • не протекающие (функция не ослабляется, а исчезает) • механизм – вставки/делеции оснований(дальше все путается код без запятых) CUACUACUACUACUACUACUACUACUACUACUACUACUA LeuLeuLeuLeuLeuLeuLeuLeuLeuLeuLeuLeuLeu вставка CUACUACUACGUACUACUACUACUACUACUACUACUACU LeuLeuLeuArgThrThrThrThrThrThrThrThrThr делеция CUACUACUACUACUACUACUACUACUACACUACUACUAC LeuLeuLeuLeuLeuLeuLeuLeuLeuHisTyrTyrTyr G U

  41. Двойные мутанты и ревертанты • два класса мутаций: (+) и (–) • двойной мутант (+)¤(+) и (–)¤(–) – все еще мутантные фенотипы • двойные мутанты (+)¤(–) и (–)¤(+) – протекающие фенотипы CUACUACUACGUACUACUACUACUACUACUACUACUACU LeuLeuLeuArgThrThrThrThrThrThrThrThrThr ¤ CUACUACUACUACUACUACUACUACUACACUACUACUAC LeuLeuLeuLeuLeuLeuLeuLeuLeuHisTyrTyrTyr CUACUACUACGUACUACUACUACUACUACACUACUACUA LeuLeuLeuArgThrThrThrThrThrThrLeuLeuLeu

  42. Тройные мутанты – реверсия! • тройные мутанты из одного класса, (+)¤(+)¤(+) и (–)¤(–)¤(–), дают протекающие фенотипы CUACUACUACGUACUACUACUACUACUACUACUACUACUACU LeuLeuLeuArgThrThrThrThrThrThrThrThrThrThr ¤ CUACUACUACUACUACUACGUACUACUACUACUACUACUACU LeuLeuLeuLeuLeuLeuArgThrThrThrThrThrThrThr двойной мутант – нет функции CUACAUCUACGUACUACUACGUACUACUACUACUACUACUAC LeuLeuLeuArgThrThrThrTyrTyrTyrTyrTyrTyrTyr ¤ CUACUACUACUACUACUACUACUACUACGUACUACUACUACU LeuLeuLeuLeuLeuLeuLeuLeuLeuArgThrThrThrThr тройной мутант – слабая функция CUACUACUACGUACUACUACGUACUACUACGUACUACUACUA LeuLeuLeuArgThrThrThrTyrTyrTyrValLeuLeuLeu

  43. Связывание триплетов(из лекции Крика, 1966)

  44. Генетический код

  45. TTT F TCT S TAT Y TGT C TTC F TCC S TAC Y TGC C TTA L TCA S TAA stop TGA stop TTG L TCG S TAG stop TGG W CTT L CCT P CAT H CGT R CTC L CCC P CAC H CGC R CTA L CCA P CAA Q CGA R CTG L CCG P CAG Q CGG R ATT I ACT T AAT N AGT S ATC I ACC T AAC N AGC S ATA I ACA T AAA K AGA R ATG M/ start ACG T AAG K AGG R GTT V GCT A GАT D GGT G GTC V GCC A GАC D GGC G GTA V GCA A GАA E GGA G GTG V GCG A GАG E GGG G Генетический код: синонимы

  46. Трансляция: рибосома

More Related