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猪传染病流行状况与防控对策

猪传染病流行状况与防控对策. 万遂如 (中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会 长春市.

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猪传染病流行状况与防控对策

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  1. 猪传染病流行状况与防控对策 万遂如 (中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会 长春市

  2. 目前,我国猪群中发生的疫病,由于存在多种病原(病毒、细菌、寄生虫)混合感染,加之病原发生变异,毒力增强;各种免疫抑制因素广泛存在;饲喂发霉变质的饲料造成霉菌毒素中毒;滥用抗生素,诱发病原体抗药性的增高;不合理不科学的乱打疫苗,造成免疫失败;以及饲养环境的污染与病死猪只的流动等,致使猪病的疫情越来越严重,病症越来越复杂,发病率与死亡率至高不下,防控的难度越来越大,对养猪生产造成重大的威胁。如何做好目前的猪疫病的防控工作?应坚持“预防为主,防重于治”的方针,采取综合性的防控技术措施,是可以防制目前猪疫病的发生与流行的。现将防控猪疫病的主要技术措施介绍如下,供大家参考。目前,我国猪群中发生的疫病,由于存在多种病原(病毒、细菌、寄生虫)混合感染,加之病原发生变异,毒力增强;各种免疫抑制因素广泛存在;饲喂发霉变质的饲料造成霉菌毒素中毒;滥用抗生素,诱发病原体抗药性的增高;不合理不科学的乱打疫苗,造成免疫失败;以及饲养环境的污染与病死猪只的流动等,致使猪病的疫情越来越严重,病症越来越复杂,发病率与死亡率至高不下,防控的难度越来越大,对养猪生产造成重大的威胁。如何做好目前的猪疫病的防控工作?应坚持“预防为主,防重于治”的方针,采取综合性的防控技术措施,是可以防制目前猪疫病的发生与流行的。现将防控猪疫病的主要技术措施介绍如下,供大家参考。

  3. 1、猪传染病流行状况 • 1.1 蓝耳病 • 2009年阳性猪场的检出率为27.3%,阳性猪群为23%,与往年相比,发病率趋于缓和。但是,由于当前蓝耳病(PRRS)病毒流行毒株呈现多样化趋势,变异加剧,不同毒株之间出现重组,抗疫苗毒株与流行毒株重组,将会加重我国蓝耳病的复杂性与控制难度。

  4. 生产母猪和后备母猪隐性带毒、持续性感染并长期向外排毒,导致疫病长期在猪群中存在。生产母猪和后备母猪隐性带毒、持续性感染并长期向外排毒,导致疫病长期在猪群中存在。 • 免疫抑制,疫苗质量不稳定,病毒免疫的滞缓性与抗体依赖性,以及其他因素的存在。本病仍然是常年发生,局部地区可能发病严重,大多数地区仍呈现散在地发生,爆发性流行的可能性小。

  5. 1.2 猪瘟 • 猪瘟在全国各地都有发生,疫情呈全国性分布,散发病例常年不断,典型猪瘟经常爆发,并有上升的态势。其表现在典型临床病例增多,感染强度增强,病死率增高。2009年检测猪群中的阳性感染率为15.3%,猪瘟抗体合格率为77.8%。 • 成年猪与母猪隐性带毒,持续性感染;仔猪先天感染,呈现免疫耐受。垂直传播与水平传播同时存在一个猪群或一个猪舍内反复、交替的进行传播,形成了猪瘟感染的恶性循环链,造成猪场猪瘟持续性感染的长期存在。

  6. 猪瘟牛睾丸细胞活疫苗出现了严重的粘膜病病毒(BVDV)污染,脾淋苗由于掺假也出现了污染。用污染疫苗接种猪只,BVDV不仅会干扰猪瘟疫苗的免疫,抗体量低;而且BVDV还可以引起猪只发病,仔猪于2~4周龄发病,表现为贫血、被毛粗乱、生长缓慢、消瘦、结膜炎、关节炎、腹泻,多数发生死亡。剖检可见心外膜、肾脏及淋巴结有多量出血点,胃、结肠、盲肠粘膜溃疡,有多量的扣状肿,类似慢性猪瘟的病变,仔猪发病率为50%。BVDV也能引起母猪繁殖障碍,诱发流产、产死胎等。猪瘟牛睾丸细胞活疫苗出现了严重的粘膜病病毒(BVDV)污染,脾淋苗由于掺假也出现了污染。用污染疫苗接种猪只,BVDV不仅会干扰猪瘟疫苗的免疫,抗体量低;而且BVDV还可以引起猪只发病,仔猪于2~4周龄发病,表现为贫血、被毛粗乱、生长缓慢、消瘦、结膜炎、关节炎、腹泻,多数发生死亡。剖检可见心外膜、肾脏及淋巴结有多量出血点,胃、结肠、盲肠粘膜溃疡,有多量的扣状肿,类似慢性猪瘟的病变,仔猪发病率为50%。BVDV也能引起母猪繁殖障碍,诱发流产、产死胎等。

  7. 1.3 圆环病毒病 • 圆环病毒在我国猪群中普遍存在;2009年检测阳性猪场为60%,猪群阳性率为53.3%。亚临床感染与隐性感染非常严重。也存在持续性感染与免疫抑制。 • PCV2呈现多基因型态势。PCV2b的毒力远远大于PCV2a,将会使疫病的控制更为复杂。 • 蓝耳病与圆环病毒常呈现双重感染,并共同造成免疫抑制,增大其他病原的混合感染与续发感染,造成严重的损失。

  8. 1.4 猪口蹄疫 • 口蹄疫的威胁越来越严重,今年第一季度在全国各地发病的情况就充分的表现出来了。 • 近年来O型口蹄疫发生变异称为O型口蹄疫变异中国株(新出现的猪毒株),当前使用的O型口蹄疫疫苗保护力低。2009年检测口蹄疫免疫合格率:青海为61.86%,安徽、陕西、四川及广东等省不到80%。 • 山东、江苏、北京、河北检出亚型I型口蹄疫;新疆等地牛、羊、猪中检出A型口蹄疫,猪场将面对亚洲I型、O型与A型三型口蹄疫的威胁、疫情更为严峻。发病率与病死率只会增大,不会减轻。

  9. 1.5 猪流感 • 我国猪群中存在甲型流感H1N1、H3N2、H9N2的感染,其中福建省猪群中感染H1和H3亚型流感病毒非常普遍H1阳性率为47%,H3阳性率为28%,其中H1占绝对优势,连续两年检测阳性率都在50%左右。由于禽流感病毒是产生新的人流感病毒变异毒株的基因库,禽流感病毒和人流感病毒又可通过不同的受体进入猪体细胞内,在猪体内复制病毒,通过基因重组,产生新的流感病毒,猪成为“混合器”。2005年从广东分离出5株H3N2亚型人流感病毒和4株H3N2亚型猪流感病毒。 • 本病常有发生,多见混合感染,常与蓝耳病、猪瘟、环病毒或伪狂犬病毒混合感染,并继发多种细菌感染。

  10. 1.6 猪伪狂犬病 • 2009年检测,猪场阳性率为46.7%,猪群感染率为43.4%,猪只感染后可终生带毒,成年猪隐性感染,哺乳仔猪发病多见,死亡率100%。本病常年散在发生,但总的疫情较稳定。

  11. 1.7 细菌性疫病普遍存在 • 2009年检测报告,从送检材料中检出:链球菌占41.5%,副猪嗜血杆菌占14.3%,巴氏杆菌占22.5%,沙门氏菌占21.2%。 • 链球菌、副猪嗜血杆菌、附红细胞体、巴氏杆菌、支原体、传染性胸膜肺炎放线杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌、弓形虫等已成为常见多发病原,危害越来越大。细菌来源于外源性感染与内源性感染二个方面。

  12. 1.8 霉菌毒素中毒危害甚大 • 2009年检出霉菌毒素:呕吐毒素占92.4%,赤霉烯酮占56.3%,烟曲霉毒素占48.6%,黄曲霉毒素占25%,赤者曲毒素占5.7%。 • 南方各地猪场发病多见,尤其是高热潮湿的季节,饲料易发霉变质,北方相对轻微。

  13. 2、防控对策 • 2.1 加强科学的饲养管理,全面落实各项生物安全措施,防制疫病的发生与流行 • 2.1.1搞好“三管”:管理好饲养人员:饲养员进出生产区要淋浴,要更换工作服;定向流动,不准串舍、不准随意带入非生产物品进入猪舍;搞好饲养与消毒和保健工作。

  14. 管理好猪群:猪群要实行分群隔离饲养(后备舍、配种妊娠舍、产房、保育舍、育肥舍、种公猪舍、隔离舍),实行“全进全出”的饲养管理制度,防制疫病交叉传播。当一批猪只全部出舍后,要及时清扫猪舍,安装好饮水器与料槽,修理好损坏的门窗、猪栏、猪圈、保温箱、天棚、墙壁、地面、通道及排污沟等。然后用高压水枪冲洗2次,干燥后用1:800卫康、1:800消毒威、1:300菌毒敌、1:1000百毒杀或0.2%过氧乙酸溶液等交叉反复消毒3次,空舍3天后再进入下一批猪只。管理好猪群:猪群要实行分群隔离饲养(后备舍、配种妊娠舍、产房、保育舍、育肥舍、种公猪舍、隔离舍),实行“全进全出”的饲养管理制度,防制疫病交叉传播。当一批猪只全部出舍后,要及时清扫猪舍,安装好饮水器与料槽,修理好损坏的门窗、猪栏、猪圈、保温箱、天棚、墙壁、地面、通道及排污沟等。然后用高压水枪冲洗2次,干燥后用1:800卫康、1:800消毒威、1:300菌毒敌、1:1000百毒杀或0.2%过氧乙酸溶液等交叉反复消毒3次,空舍3天后再进入下一批猪只。

  15. 管理好饲养环境:清除猪舍内外的各种杂物、杂草、污物、污水、定期消毒,建筑沼气池,改变养猪的生态环境,确保猪只健康的生长。外环境每月消毒一次,猪舍每周1次,发生疫情时每日1次。可选用卫康、消毒威、菌毒敌、消灭威、强力消毒灵、百毒杀或火碱与过氧乙酸等进行交叉临换消毒。管理好饲养环境:清除猪舍内外的各种杂物、杂草、污物、污水、定期消毒,建筑沼气池,改变养猪的生态环境,确保猪只健康的生长。外环境每月消毒一次,猪舍每周1次,发生疫情时每日1次。可选用卫康、消毒威、菌毒敌、消灭威、强力消毒灵、百毒杀或火碱与过氧乙酸等进行交叉临换消毒。

  16. 2.2.1.2 猪舍要保证“三度”(保证猪舍内的正常温度、湿度与饲养密度)、保持“两干”(舍内要清洁干净与干燥)、坚持“一通”(舍内四季通风,空气流动)。猪只生长最适宜的环境温度一般为22~26℃(仔猪出生时要求30℃)、相对湿度为60%—70%。 • 天气炎热与寒冷要防止热应激与冷应激,避免高热综合征与呼吸道综合征的发生。

  17. 2.1.3 做好“五定”:定期消毒、定期驱虫,定期灭鼠、定期杀虫、定期对疫病进行检验与监控。 • 2.1.4 猪场只养猪,不要养犬、猫、牛、羊等动物,防止相互传染各种疫病。犬与猫可传播猪流感与伪狂犬病等。 • 2.1.5 种猪的配种,母猪的分娩、转群、接产,仔猪出生后断尾、剪牙、去势、断奶、免疫接种等环节,要注意降低各种应急反应,保持猪只的自体稳定,可避免诱发猪只各种疫病的发生。

  18. 2.2 严禁饲喂发霉变质的饲料 • 供给猪只的饲料一定要营养全价,科学搭配,保证有足够的蛋白质、氨基酸、微量元素和各种维生素,确保猪只各个生长阶段的营养需要。这是保障猪只的免疫力与抗病力的物质基础,只有把猪只饲养好,“养重于防”,才能有效的防制各种疫病的发生。

  19. 目前饲料中存在霉菌毒素污染比较普遍,对猪只的健康生长造成严重威胁。据调查,动物饲料及其原料霉菌毒素污染率高达30%—40%,南方各地还更为严重。霉菌毒素可溶解淋巴细胞,使机体的体液免疫和细胞免疫机能受到抑制;毒素能损害抗原呈递细胞和噬菌细胞的功能,减少抗体的产量;毒素还可以抑制免疫细胞的分裂和蛋白的分解,影响核酸的复制,降低机体的免疫应答等,致使猪只免疫力低下,抗病力下降。接种疫苗不产生抗体,诱发各种疫病的发生。 目前饲料中存在霉菌毒素污染比较普遍,对猪只的健康生长造成严重威胁。据调查,动物饲料及其原料霉菌毒素污染率高达30%—40%,南方各地还更为严重。霉菌毒素可溶解淋巴细胞,使机体的体液免疫和细胞免疫机能受到抑制;毒素能损害抗原呈递细胞和噬菌细胞的功能,减少抗体的产量;毒素还可以抑制免疫细胞的分裂和蛋白的分解,影响核酸的复制,降低机体的免疫应答等,致使猪只免疫力低下,抗病力下降。接种疫苗不产生抗体,诱发各种疫病的发生。

  20. 饲料霉变严重者应废弃,轻度霉变者可用清水冲洗3次,再用0.1%漂白粉水浸泡3小时,然后再用清水冲洗3次,可除去毒素的60%—90%。烘干或晒干后,粉碎并拌入除酶剂或脱酶剂再喂猪。只能喂育肥猪,不准喂种猪和哺乳仔猪。除酶剂或脱酶剂要使用复合型的防霉剂,不仅其吸附毒素的能力强,而且对猪无毒副作用,安全效果好。如大连三仪集团研发的生物脱霉素(益生菌代谢产物、纳米级凸凹石等,第四代脱霉技术,实现霉菌的“双向”清除,保育猪与育肥猪,每吨料中加入400-500克;种猪,每吨料中加500-600克,可长期使用,还可使用霉毒脱—SP(每吨料中加入1—1.5公斤)、霉卫宝(每吨料中加1—1.5公斤),脱霉—100、克霉霸和古博士吸霉灵等。饲料霉变严重者应废弃,轻度霉变者可用清水冲洗3次,再用0.1%漂白粉水浸泡3小时,然后再用清水冲洗3次,可除去毒素的60%—90%。烘干或晒干后,粉碎并拌入除酶剂或脱酶剂再喂猪。只能喂育肥猪,不准喂种猪和哺乳仔猪。除酶剂或脱酶剂要使用复合型的防霉剂,不仅其吸附毒素的能力强,而且对猪无毒副作用,安全效果好。如大连三仪集团研发的生物脱霉素(益生菌代谢产物、纳米级凸凹石等,第四代脱霉技术,实现霉菌的“双向”清除,保育猪与育肥猪,每吨料中加入400-500克;种猪,每吨料中加500-600克,可长期使用,还可使用霉毒脱—SP(每吨料中加入1—1.5公斤)、霉卫宝(每吨料中加1—1.5公斤),脱霉—100、克霉霸和古博士吸霉灵等。

  21. 平时可在饲料中添加微生态制剂,如大连三仪集团研发的唯泰C231(育肥猪和种猪用)、唯泰C211(仔猪专用)。200克拌料1吨,可长期饲喂,能有效的抑制肠道中有害菌的生长繁殖,保持肠道菌群平衡;提高机体对饲料的利用率与营养成分的吸收率,促生长,提前出栏;增加非特异性免疫力,增强机体抗病力;减少氨气与氮气以及硫化氢、吲哚、腐胺、组胺、酚等有害气体的排出量、降低其浓度而除臭,优化养猪的生态环境。平时可在饲料中添加微生态制剂,如大连三仪集团研发的唯泰C231(育肥猪和种猪用)、唯泰C211(仔猪专用)。200克拌料1吨,可长期饲喂,能有效的抑制肠道中有害菌的生长繁殖,保持肠道菌群平衡;提高机体对饲料的利用率与营养成分的吸收率,促生长,提前出栏;增加非特异性免疫力,增强机体抗病力;减少氨气与氮气以及硫化氢、吲哚、腐胺、组胺、酚等有害气体的排出量、降低其浓度而除臭,优化养猪的生态环境。

  22. 2.3 针对疫病合理使用抗生素药物 • 在猪病防控中要避免使用易造成机体免疫抑制于产生耐药性的各类抗生素药物,特别是不要滥用或长期使用劣质的抗生素,如氯霉素、痢特灵、链霉素、新霉素、四环素、土霉素、地塞米松、庆大霉素、卡那霉素、糠皮质激素、泼尼松、可的松,雄激素、睾丸激素,磺胺类药物等。

  23. 这些药物不仅对机体具有免疫抑制作用,影响疫苗的免疫效果;而且易产生耐药性与药物残留,影响预防与治疗疫病的效果,威胁公共卫生的安全。因此,在猪病防控中,一定要根据病情科学合理的选择安全、优质、高效的抗生素对症使用。首先要对疾病作出正确的诊断,再对症的选择药物,最好是先做药敏试验,再根据药物的性质与作用选用最敏感的抗生素进行对症治疗或预防,方可获得良好的效果。这些药物不仅对机体具有免疫抑制作用,影响疫苗的免疫效果;而且易产生耐药性与药物残留,影响预防与治疗疫病的效果,威胁公共卫生的安全。因此,在猪病防控中,一定要根据病情科学合理的选择安全、优质、高效的抗生素对症使用。首先要对疾病作出正确的诊断,再对症的选择药物,最好是先做药敏试验,再根据药物的性质与作用选用最敏感的抗生素进行对症治疗或预防,方可获得良好的效果。

  24. 妊娠母猪禁止使用磺胺类药物,抗菌增效剂、四环素、红霉素、替米考星、新霉素、链霉素、卡那霉素、庆大霉素、氟哌酸、环丙沙星,多粘菌素、制酶菌素、古霉素及硝基咪唑类等药物。妊娠母猪禁止使用磺胺类药物,抗菌增效剂、四环素、红霉素、替米考星、新霉素、链霉素、卡那霉素、庆大霉素、氟哌酸、环丙沙星,多粘菌素、制酶菌素、古霉素及硝基咪唑类等药物。

  25. 2.4 搞好免疫预防,提高猪群的特异性免疫力 • 2.4.1 制定科学合理的免疫程序,不要盲目接种疫苗 • 免疫预防要根据疫病监测情况、疫病流行的规律,结合当地的动物疫情和疫苗的性质与作用,制定科学合理的、符合本场实际的免疫程序,有计划的实施免疫接种。不要盲目的使用疫苗,不要把疫苗接种看成是万能的。疫苗接种的种类过度、接种的次数频繁、超大剂量的长期使用疫苗接种,都有可能造成猪体产生免疫麻痹或免疫不全,疫苗相互之间产生干扰,而导致免疫失败。

  26. 2.4.2 疫苗接种参考程序 • 2.4.2.1 猪瘟的免疫 • 2.4.2.1.1 猪瘟脾淋活疫苗(兔源) • 仔猪:23—28日龄首免,每头肌注1头份;65—70日龄2免,每头2头份。 • 后备种猪:发情配种前10天加强免疫1次,每头2头份。

  27. 生产母猪:产仔后10天加强免疫1次,每头2头份。生产母猪:产仔后10天加强免疫1次,每头2头份。 • 种公猪:每年春秋各免疫1次,每次每头肌注2头份。妊娠期间不接种猪瘟弱毒疫苗。 • 由于大耳白兔满足不了脾淋疫苗生产的需要,少数厂家在猪瘟脾淋苗中掺入污染粘膜病毒的细胞苗,2009年中国兽药监察所用ELISA方法检查22批猪瘟脾淋苗,发现其中有5批掺入了污染的弱毒细胞苗。

  28. 2.4.2.1.2 猪瘟弱毒活疫苗(牛睾丸细胞苗) • 免疫程序与猪瘟脾淋苗相同。 • 我国牛群感染粘膜病病毒(BVDV)几乎达100%,很少检出阴性牛群。使用牛睾丸细胞生产猪瘟疫苗,非常容易造成BVDV污染,用污染的细胞苗给猪接种,不仅能干扰猪瘟疫苗抗体的产生,造成免疫失败;而且BVDV还可引起母猪发生繁殖障碍,病毒通过胎盘传给仔猪,引起仔猪发病,发病率高达50%,其临床症状和病理变化与猪瘟十分相似,鉴别检测非常困难。2009年中国兽药监察所用PCR方法对23个批次的猪瘟牛睾丸细胞苗进行了检测,发现有5批疫苗污染有BVDV,污染率为21.74%。许多猪场使用猪瘟细胞苗免疫猪只后,仍然发生猪瘟,造成重大的经济损失。

  29. 2.4.2.1.3 ST猪瘟传代细胞活疫苗 • 免疫程序与猪瘟脾淋苗相同,其特点是病毒滴度高,生产工艺稳定,质量易控制;批间差异小;免疫效力高;安全、效果确切;无外源病毒污染,减少了其他病毒混合感染的干扰作用。

  30. 2.4.2.2 兰耳病的免疫 • 2.4.2.2.1 兰耳病弱毒活疫苗 • 仔猪:14日龄首免,每头肌注1头份;2周后2免,每头1头份。 • 后备种猪:第一次发情前3周加强免疫1次,每头肌注2头份。 • 生产种猪:每四个月免疫1次,每次于配种前15天免疫,每头肌注2头份。妊娠母猪不准接种兰耳病弱毒活苗。

  31. 2.4.2.2.2 兰耳病灭活疫苗 • 保护力低、产生抗体时间长,免疫效果不佳,尽可能不使用。 • 免疫时注意:兰耳病弱毒活疫苗能干扰猪瘟疫苗产生抗体,影响猪瘟疫苗的免疫效果。两个活疫苗不能同时接种,应间隔5-7天分别接种,即可避免其干扰作用。同时兰耳病弱毒疫苗又受圆环病毒的干扰,当猪群中存在隐性感染圆环病毒时,接种兰耳病弱毒疫苗,其免疫效果也受到影响。

  32. 2.4.2.3 猪伪狂犬病的免疫 • 伪狂犬病双基因缺失活疫苗: • 仔猪:出生后2日龄滴鼻免疫,每个鼻孔滴0.5毫升。35日龄加强免疫1次,每头肌注1头份。 • 后备种猪:第一次发情配种前7天免疫1次,每头2头份。 • 生产母猪:每4个月免疫1次,每次肌注2头份,可一刀切。妊娠初期15天,产前15天,不免疫,其他时间都可接种,对母猪和胎儿无影响,安全。 • 种公猪:第一次配种前10天免疫1次,以后每四个月接种1次,,每次每头肌注2头份。 • 发生本病时,可用本疫苗进行紧急接种,小猪每头2头份,大猪每头3头份。

  33. 2.4.2.4 猪口蹄疫的免疫 • 2.4.2.4.1 口蹄疫O型高效灭活疫苗: • 仔猪:40-45日龄首免,每头肌注1毫 升;100日龄2免,每头肌注2毫升。 • 种猪:每3个月免疫1次,每次每头肌注2毫升。

  34. 2.4.2.4.2 口蹄疫O型合成肽疫苗 • 仔猪:20日龄首免,30日龄2免,100日龄3免,每次每头肌注1毫升。 • 种猪:每四个月免疫1次,每次每头肌注2毫升。 • 2.4.2.4.3 猪口蹄疫O型与亚洲Ⅰ型双价灭活疫苗: • 仔猪:30日龄首免,间隔28天后2免,120日龄3免,每次每头肌注2毫升。

  35. 2.4.2.5 猪细小病毒病的免疫 • 细小病毒活疫苗:后备种猪发情配种前1个月首免,12天后2免,产第一胎仔猪后的15天加强免疫1次,每次每头1头份。3次免疫以后可不再接种疫苗,能获得终生免疫。 • 2.4.2.6 猪乙型脑炎的免疫 • 乙型脑炎弱毒活疫苗:种猪和后备母猪,每年4月份接种1次,每头肌注2毫升,免疫期为9个月。

  36. 2.4.2.7 猪喘气病的免疫 • 喘气病弱毒活疫苗:仔猪8日龄免疫1次,每头肌注1毫升(作肥猪用可不再免疫),如作后备种猪用,应在60日龄加强免疫1次,每头肌注1毫升。

  37. 2.4.2.8 副猪嗜血杆菌病的免疫 • 副猪嗜血杆菌多价血清灭活疫苗:仔猪12日龄首免,间隔3周后2免,每次每头肌注2毫升。本菌含有15个血清型,我国当前常发的血清型有1、2、4、5、7、10、13型等。其中1、5、10、12、13、14型毒力最强,可引起猪只发病急性死亡;2、4、8、15型为中等毒力,引起猪只出现关节炎和浆膜炎症状。由于各个血清型之间交叉保护力很低、耐药性很强,除了注射疫苗外,还应进行药物保健,否则很难控制本病的发生与流行。

  38. 2.4.2.9 猪链球菌病的免疫 • 猪链球菌病灭活菌苗(二联六价):仔猪20日龄首免,20天后2免,每次每头肌注2毫升。

  39. 2.4.2.10 育肥猪的免疫 • 2.4.2.10.1 自繁自养的猪只,从哺乳仔猪到保育期已免疫接种应该免疫的疫苗后,育肥期一般不再接种疫苗。只需加强饲养管理,育肥初期与育肥中期各用药物保健1次,并驱虫1次,其他饲养阶段可在饲料中添加微生态制剂(如唯泰C231),直至出栏上市。

  40. 2.4.2.10.2 外购仔猪(育肥或作后备种猪用),可从引入仔猪的第一天开始,在饮水中添加药物保健5天(如多维、黄芪多糖粉、板兰根粉、排疫肽、抗菌肽、倍康肽、干扰肽、转移肽、溶菌酶等),可有效地控制应激,防止拉稀以及诱发多种疫病的发生。观察仔猪无异常表现,于第六天开始补注疫苗:猪瘟脾淋苗、伪狂犬病双基因缺失活疫苗、兰耳病弱毒活疫苗,口蹄疫O型高效灭活疫苗等。每头每种疫苗均肌注2头份,每种疫苗相隔4天接种1种,直至补注完毕。

  41. 2.4.2.11 免疫接种应配合使用基因工程免疫增强剂,其理由如下: • ①当前我国猪用疫苗有部分厂家生产质量不佳,稳定性差,甚至有外源性病原污染,影响疫苗免疫效果,造成免疫失败。 • ②猪群中存在很多免疫抑制因素和免疫抑制性疫病,造成猪体免疫麻痹与免疫耐受,影响抗体的产生,造成免疫失败。

  42. ③接种疫苗时有的出现过敏反应或发生应激,也可造成免疫失败。③接种疫苗时有的出现过敏反应或发生应激,也可造成免疫失败。 • 接种疫苗时,配合使用大连三仪集团研发的细胞因子制剂,如倍康肽(猪用白细胞介素-4)。仔猪每头每次0.25毫升,中猪每头0.5毫升,大猪每头1毫升,用生理盐水或灭菌注射用水或疫苗稀释液稀释后,可与弱毒活疫苗混合肌注,与灭活疫苗(如油剂苗等)则分开肌注,因灭活疫苗(死苗)中有福尔马林溶液可凝固免疫增强剂(免疫调节剂),使其失去生物学特性。免疫增强剂可有效的提高疫苗的免疫效果,使其抗原传递快,产生抗体快,抗体均匀度好,抗体持续时间长;能有效的降低与减少免疫抑制所造成的免疫麻痹与免疫耐受的发生;能诱导机体产生细胞因子,降低应激反应,提高机体的抗病力等。

  43. 2.5 重视药物保健,增强猪群的非特异性免疫力 • 平时要根据猪只生长发育的不同阶段可能发生的各种疾病,有目的有针对性的选用某些有效药物通过饲料或饮水中添加,进行药物保健,可有效的提高动物机体的免疫力与抗病力,减少各种疾病的发生与流行,这是一项十分重要的防控技术措施。

  44. 2.5.1 选用保健药物的原则(要求): • 2.5.1.1 药物对动物没有毒副作用,安全第一。 • 2.5.1.2 不产生药物残留。 • 2.5.1.3 不产生耐药性(抗药性)。 • 2.5.1.4 药物必须具有抗病毒、抗细菌、抗应激以及提高动物机体免疫力的功能。

  45. 2.5.2 常用于动物的保健药物 • 2.5.2.1 细胞因子制剂:免疫核糖核酸、白细胞介素-4、抗菌肽、排疫肽、干扰素(干扰肽)、转移因子(转移肽)、溶菌酶、细菌素等。 • 2.5.2.2 中药制剂:黄芪多糖、人参多糖、灵芝多糖、香菇多糖、红花多糖、茯苓多糖、猪苓多糖、板兰根、柴胡、穿心莲、鱼腥草、双黄连、金银花、连翘、大青叶、野菊花、射干等。

  46. 2.5.2.3 高效抗菌药物:头孢类、氟苯尼考、多西环素、林可霉素、泰乐菌素、泰拉菌素、易速达(头孢噻呋晶体液)、施美芬、地米考星、支原净、强力霉素、沙星类药物等。 • 上述药物联合用药,特别是细胞因子制剂与中药制剂联合使用,可有效地发挥药物的协同作用与促进作用,提高预防与治疗效果。

  47. 2.5.3 药物保健方案 • 药物保健方案推荐如下: • 2.5.3.1 哺乳仔猪的药物保健 • 方案1:仔猪出生后,1日龄与4日龄各肌注倍健(免疫核糖核酸)0.25毫升,1、2日龄分别口服止痢宝(嗜酸乳杆菌口服液),第1天1毫升,第2天2毫升,可有效的预防红、黄、白痢和病毒性腹泻,增强免疫力,提高抗病力。 • 方案2: 3日龄每头仔猪肌注牲血素1毫升、0.1%亚硒酸钠-VE注射液0.5毫升,补铁、补硒,防止发生缺铁性贫血和拉稀。

  48. 2.5.3 .2 保育仔猪的药物保健 • 仔猪断奶时(23-28日龄断奶),断奶后母猪下产床,仔猪在产房停留5天后再转到保育舍饲养。因此,仔猪断奶前后各7天应进行药物保健,以减少断奶应激、饲料应激、营养应激、温度应激及环境应激。因为应激易诱发保育仔猪腹泻、发生断奶后多系统衰竭综合征、兰耳病、慢性猪瘟、水肿病、链球菌病及喘气病等。

  49. 方案1:氟康王(10%氟本尼考、微囊包被的干扰素与转移因子,大连三仪公司研发)500克,抗菌肽200克、黄芪多糖粉800克,板兰根粉800克,拌入1吨料中连续饲喂7-12天。方案1:氟康王(10%氟本尼考、微囊包被的干扰素与转移因子,大连三仪公司研发)500克,抗菌肽200克、黄芪多糖粉800克,板兰根粉800克,拌入1吨料中连续饲喂7-12天。 • 方案2:清开灵粉2000克、抗菌肽200克、排疫肽(口服球蛋白)400克,拌入1吨料中连续饲喂7-12天。

  50. 方案3:颗粒料不好添加药物,可改为饮水。电解质多维(200克兑水1吨),加葡萄糖粉(200克兑水1吨),加黄芪多糖粉(400克兑水1吨),加板蓝根粉、加口服排疫肽(100克兑水300升),连续饮水12天。方案3:颗粒料不好添加药物,可改为饮水。电解质多维(200克兑水1吨),加葡萄糖粉(200克兑水1吨),加黄芪多糖粉(400克兑水1吨),加板蓝根粉、加口服排疫肽(100克兑水300升),连续饮水12天。 • 方案4:保育仔猪转入育肥舍之前7天驱虫1次,丙硫苯咪唑,每公斤体重10~20毫克,口服1次。

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