一、生物合成抑制剂: 1. 氟吡菌胺 2. 双炔酰胺 3. 磺菌胺 4. 苯酰菌胺 5. 噻酰菌胺 6. 噻唑酰胺 7. 高效甲霜灵 8. 烯酰吗啉 9. 苯噻菌胺 - PowerPoint PPT Presentation

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一、生物合成抑制剂: 1. 氟吡菌胺 2. 双炔酰胺 3. 磺菌胺 4. 苯酰菌胺 5. 噻酰菌胺 6. 噻唑酰胺 7. 高效甲霜灵 8. 烯酰吗啉 9. 苯噻菌胺

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  1. 一、生物合成抑制剂: 1.氟吡菌胺 2.双炔酰胺 3.磺菌胺 4.苯酰菌胺 5.噻酰菌胺 6.噻唑酰胺 7.高效甲霜灵 8.烯酰吗啉 9.苯噻菌胺 10.缬霉威 二、生物氧化抑制剂 1.氟啶胺 2.氰霜唑 3.咪唑菌酮 4.噁唑菌酮 5.磺菌胺 三、非卵菌纲杀菌剂 1.噻氟菌胺 2.环氟菌胺 3.环酰菌胺 4.氰菌胺 5.双氯氰菌胺 6.啶酰菌胺 7.吡噻菌胺

  2. 酰胺类化合物作为杀菌剂已有几十年的历史,至今已有30多个品种商品化,其中80年代以后开发的占一半以上 。就化学结构而言大致可分为羧酸酰胺类、扁桃酸类和苯基酰胺类。从作用机理来看则可区分为生物合成抑制剂和生物氧化抑制剂两类。酰胺类杀菌剂中的大多数品种对卵菌纲病害有优异的防效。

  3. 卵菌纲杀菌剂一、生物合成抑制剂 1.氟吡菌胺(氟啶酰菌胺)  2005年氟啶酰菌胺在英国和中国首次获得批准使用。主要影响孢子的释放和萌发。作用机理是抑制病菌细胞膜成分的磷脂和脂肪酸的生化合成,抑制菌丝生长、孢子囊形成和孢子萌发,具有局部内吸作用,与目前常用药剂如甲霜灵、杀毒矾等有不同作用机制,无交互抗性。

  4. 2,6-二氯-N-[(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基)甲基]苯甲酰胺2,6-二氯-N-[(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基)甲基]苯甲酰胺

  5. 德国拜耳作物科学公司出品的银法利687.5g/L悬浮剂(氟吡菌胺和霜霉威) 对霜霉病、疫病、晚疫病、猝倒病等常见卵菌纲病害具有杰出防效,对作物和环境安全。该产品具有优良的系统传导性和较强的薄层穿透力,对病原菌各主要形态均有较好的抑制作用,能够为新叶、茎干、块茎、幼果提供全面和持久保护。由于药剂能够经叶面快速吸收,所以耐雨水冲刷,为雨季蔬菜防病提供可靠保障。

  6. 2.双炔酰胺 2007年在我国取得农药临时登记证书。作用机理为抑制磷脂的生物合成,对绝大数由卵菌引起的叶部和果实病害均有很好的防效。对处于萌发阶段的孢子具有较高的活性,并可抑制菌丝成长和孢子形成。可以通过叶片被迅速吸收,并停留在叶表蜡质层中,对叶片起保护作用。

  7. (RS)-N-2-(4-氯苯基)-N-[2-(3-甲氧基-4-丙炔-2-基氧基苯基)乙基]-(RS)-N-2-(4-氯苯基)-N-[2-(3-甲氧基-4-丙炔-2-基氧基苯基)乙基]- 2-丙炔-2-基氧基乙酰胺

  8. 250g/L双炔酰胺悬浮剂 防治西瓜、辣椒疫病推荐制剂使用量为30~40毫升/667m2,为获得最佳的防治效果,应于病害发生之前使用,在作物谢花后或雨天来临前,根据病害发展和天气情况连续使用2~4次,间隔7~10天,喷药量45~60L/667m2。一季作物最多施用次数4次,安全间隔期:西瓜0天、辣椒1天。防治马铃薯晚疫病推荐制剂使用量为20~40毫升/667m2。

  9. 3.磺菌胺 磺菌胺是一种主要用于土壤处理的杀菌剂。在 600~900g(a.i.)/ha剂量下对白菜的芸苔根肿菌有效,对镰孢(霉)属、疫霉属、腐霉属、丝核菌属和多粘霉属的Polymyxa betae[引起甜菜须根病,也是甜菜丛根病rhizomania(甜菜坏死黄脉病毒)的传病媒介]等也有很好的防治效果。 制剂:DP、SC。

  10. 2′,4-二氯-α,α,α-三氟-4′-硝基间甲苯磺酰苯胺2′,4-二氯-α,α,α-三氟-4′-硝基间甲苯磺酰苯胺

  11. 作用机理为抑制孢子萌发。对根肿病菌的生长期中有两个作用点,一是在病菌休眠孢予--发芽的过程中发挥作用;另一为在土壤根须中的原生质和游动孢子→土壤中次生游动孢子的使作物二次感染的过程中发挥作用。

  12. 防治对象:磺菌胺能有效地防治土传病害,包括腐霉病菌、螺壳状丝囊霉、疮痂病菌及环腐病菌等引起的病害,对根肿病如白莱根肿病具有显著的效果。 使用方法:主要作为土壤处理剂使用,在种植前以600~900g(a.i.)/hm2的剂量与土壤的混合或与移栽土混合,不同类型的土壤中(如砂壤土、壤土、黏壤土和黏土)磺菌胺均能对根肿病呈现出卓著的效果。

  13. 4.苯酰菌胺 苯酰菌胺的作用机制在卵菌纲杀菌剂中是很独特的,它通过微管蛋白β-亚基的结合和微管细胞骨架的破裂来抑制菌核分裂。苯酰菌胺不影响游动孢子的游动、孢囊形成或萌发。伴随着菌核分裂的第一个循环芽管的伸长受到抑制,从而阻止病茵穿透寄主植物。实验室中用冬瓜疫霉病和马铃薯晚疫病试图产生抗性突变体没有成功,可见田间快速产生抗性的危险性不大。实验室分离出抗苯甲酰胺类和抗二甲基吗啉类的菌种,试验结果表明苯酰菌胺与之无交互抗性。

  14. 3, 5 -二氯 - N - ( 3 -氯 - 1 -乙基 - 1 -甲基 - 2 -氧丙基) - 4 -甲基苯甲酰胺

  15. 24%悬浮剂、80%WP 防治卵茵纲病害如马铃薯、番茄晚疫病,黄瓜霜霉病和葡萄霜霉病等;对葡萄霜霉病有特效。离体试验表明苯酰菌胺对其他真菌病原体也有一定活性,推测对甘薯灰霉病,莴苣盘梗霉,花生褐斑病,白粉病等有一定的活性。   苯酰菌胺是一种具有高效的保护性杀菌剂,具有长的持效期和很好的耐雨水冲刷性能;困此应在发病前使用,且掌、握好用药间隔时间,通常为7~l0d。要用于茎叶处理,使用剂量为100~250g(a.i.)/hm2。实际应用时常和代森锰锌以及其他杀菌剂混配使用,不仅扩大杀菌谱,而且可提高药效。

  16. 5.噻唑酰胺 噻唑菌胺对疫霉菌生活史中菌丝体生长和孢子的形成两个阶段有很高的抑制效果,但对疫霉菌孢子囊萌发、孢囊的生长以及游动孢子几乎没有任何活性。噻唑菌胺对卵菌纲类病害如葡萄霜霉病、马铃薯晚疫病、瓜类霜霉病等具有良好的预防、治疗和内吸活性。

  17. (α- 氰基-2 - 噻吩甲基) - 4 - 乙基- 2 - (乙胺基) 噻唑- 5 -甲酰胺

  18. 0.1μg/mL时对马铃薯晚疫病菌的菌丝生长抑制100%和抑制孢子囊形成98%。防治霜霉病的活性和效果与霜脲氰相似,防治马铃薯晚疫病与烯酰吗啉相似。根据使用作物、病害发病程度,其使用剂量通常为100~250ga.i./ hm2 ,在此剂量下活性优于霜脲氰(120 g a.i./hm2) 与代森锰锌(1395g a.i./ hm2 ) 以及烯酰吗啉(150g a.i./ hm2) 与代森锰锌(1334g a.i./ hm2) 组成的混剂。

  19. 20 %噻唑菌胺可湿粉剂 施药时间间隔通常为7~10 天,防治葡萄霜霉病、马铃薯晚疫病时推荐使用剂量分别为200 、250g a.i./ hm2。

  20. 6.高效甲霜灵 高效甲霜灵可与多种杀菌剂如代森锰锌、咯菌腈以及活化酯等混用。如:4%高效甲霜灵+64%代森锰锌组成的68%可湿性粉剂,商品名称为 Rldomil Gold MZ 68 WP; 4%高效甲霜灵+64%代森锰锌组成的 68%水溶性颗粒剂,商品名称为 Ridomil Gold MZ 68 WG ;5%高效甲霜灵+48%代森锰锌组成的 68%水溶性颗粒剂,商品名称为 Rldomil Gold MZ 53 WG。 l%高效甲霜灵+2.5%咯菌腈组成的 3.5%悬浮剂,商品名称为 Maxl-m XL;1.14%高效甲霜灵+0.77%咯菌腈组成的1.91%悬浮种衣剂,商品名称为 Apron Maxx RTA ;0.93%高效甲霜灵+2.31%咯菌腈组成的3.24%悬浮种衣剂,商品名称为 MaXlm XL 324ES。40%高效甲霜灵+4%活化酯组成的 44%水溶性颗粒剂,商品名称为 BION MX。

  21. D,L-N-(2,6-二甲基苯基)-N-(2'-甲氧基乙酰)丙氨酸甲酯

  22. 作用机理与特点 核糖体 rRNA 的合成抑制剂。具有保护、治疗作用的内吸性杀菌剂,可被植物的根、茎、叶吸收,并随植物体内水分运转而转移到植物的各器官。 可以防治霜霉菌、疫霉菌、腐霉菌所引起的病害如烟草黑胚病、黄瓜霜霉病、白菜霜霉病、葡萄霜霉病、马铃薯晚疫病、啤酒花霜霉病、稻苗软腐病等. DS 、 EC、 FS、 GR、 SC、 WG、 WP 1%~2.5%GR,48%EC。

  23. 高效甲霜灵是第一个上市的具有立体旋光活性的杀菌剂,是甲霜灵杀菌剂两个异构体中的一个(R体 )。可用于种子处理、土壤处理及茎叶处理。在获得同等防效的情况下只需甲霜灵用量的一半,增加了对环境和使用者的安全性。同时,高效甲霜灵还具有更快的土壤降解速度。茎叶处理使用剂量为100~140g (a.i.)/hm2。土壤处理使用剂量为 250~l000g(a.i.)/hm2。种于处理使用剂量为 8~300g (a.i.)/l00kg种子,用于防治软腐病时剂量为 8.25~17.5g(a.i.)/l00kg种子。

  24. 7.烯酰吗啉 (dimethomorph) 氟吗啉

  25. 氟吗啉(flumorph ) 因氟原子特有的性能如模拟效应、电子效应、阻碍效应、渗透效应,因此使含有氟原予的氟吗啉的防病杀菌效果倍增,活性显著高于同类产品。

  26. 肉桂酸类衍生物。对藻菌纲的霜霉科和疫霉属的真菌有独特的作用方式。引起孢子囊壁的分解使菌体死亡。除游动孢子形成和孢子游动期外,其他阶段均有作用。尤其是孢子囊梗及卵孢子形成阶段更敏感。0.25mg/L完全抑制孢子产生。内吸性强,叶面施用可进入叶片内部,根部使用可进入植株各个部位。与苯基酰胺类无交互抗性。肉桂酸类衍生物。对藻菌纲的霜霉科和疫霉属的真菌有独特的作用方式。引起孢子囊壁的分解使菌体死亡。除游动孢子形成和孢子游动期外,其他阶段均有作用。尤其是孢子囊梗及卵孢子形成阶段更敏感。0.25mg/L完全抑制孢子产生。内吸性强,叶面施用可进入叶片内部,根部使用可进入植株各个部位。与苯基酰胺类无交互抗性。

  27. 氟吗啉主要用于防治卵菌纲病原菌引起的病害如黄瓜霜霉病、马铃薯晚疫病、番茄晚疫病、白菜霜霉病、葡萄霜霉病、辣椒疫病、 烟草疫病、荔枝疫病及大豆疫霉根腐病等。 剂型:60%氟吗·猛锌可湿性粉剂 使用剂量为:50~100g/667m2。

  28. 8.苯噻菌胺 作用机理 推测可能是细胞壁合成抑制剂 。 对疫霉病菌具有很好的杀菌活性,对其孢子囊的形成 、 孢子的萌发,在低浓度下有很好的抑制作用,但对游动孢子的释放和游动孢子的移动没有作用。 苯噻茵胺不影响核酸和蛋白质的氡化、 合成,对疫霉病菌原浆膜的功能没有影响,其生物化学作用机理正在研究中 。 试验结果表明:苯噻菌胺防治对苯酰胺杀菌剂有抗性的马铃薯晚疫病菌以及对甲氯基丙烯酸酯类有抗性的瓜类霜霉病都有杀菌活性, 推测苯噻菌胺与这些杀菌剂的作用机理不同。

  29. ((S)-1-((R)-1-(6-氟苯并噻唑-2-基-)乙基氨基甲酰基)-((S)-1-((R)-1-(6-氟苯并噻唑-2-基-)乙基氨基甲酰基)- 2-甲基丙基)氨基甲酸异丙酯

  30. 苯噻菌胺具有很强的预防、 治疗 、 渗透活性 ,而且有很好的持效性和耐雨水冲刷性。 田间试验中,以较低的剂量 (25~75g a.i.)/hm2即能有效地控制马铃薯和番茄的晚疫病、 葡萄和其他作物的霜霉病; 以25~35g(a.i.)/hm2的剂量与其他杀菌剂配成混剂 , 也能对这些病菌有非常好的药效。

  31. 9.缬霉威 缬霉威为氨基酸酯类衍生物,具有独特的全新仿生结构使其作用机理区别于其他防治卵菌纲的杀菌剂。其作用机理为作用于真菌细胞壁和蛋白质的合成,能抑制孢子的侵染和萌发,同时能抑制菌丝体的生长,导致其变形、死亡。针对霜霉科和疫霉属真菌引起的病害具有很好的治疗和铲除作用。与甲霜灵等预防或治疗对象无交互抗性。具有良好的内吸、保护、治疗、铲除作用,主要用于防治由卵菌亚纲原菌产生的病害。 应用:本品既可用于叶面喷雾,也可用作土壤处理防治土传病害。使用剂量为100~300g/hm2,主要同保护性杀菌剂(丙森锌 )混用。

  32. [2-甲基-1-[1-(4-甲基苯基)-乙基氨基甲酰基]-丙基]-氨基甲酰异丙酯[2-甲基-1-[1-(4-甲基苯基)-乙基氨基甲酰基]-丙基]-氨基甲酰异丙酯

  33. 霉多克66.8%可湿性粉剂 (缬霉威+丙森锌) • 本品是一种专为防治霜霉病而特别开发的广谱杀菌剂。它含有内吸性化合物缬霉威,具保护、治疗和一定的铲除作用;广谱杀菌,持效期长,尤其对黄瓜、葡萄等作物上的霜霉病防效好。

  34. 二、生物氧化抑制剂 1.氟啶胺 线粒体氧化磷酸化解偶联剂。通过抑制孢予萌发、菌丝突破、生长和孢子形成而抑制所有阶段的感染过程。氟啶胺的杀菌谱很广,其效果优于常规保护性杀菌剂。例如对交链孢属、葡萄孢属、疫霉属、单轴霉属、核盘菌属和黑星菌属菌非常有效,对抗苯并咪唑类和二羧酰亚胺类杀茵剂的灰葡萄孢也有良好效果。耐雨水冲刷,持效期长,兼有优良的控制植食性螨类的作用,对十字花科植物根肿病也有卓越的防效,对由根霉菌引起的水稻猝倒病也有很好防效。

  35. 3-氯-N-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基) -α,α,α-三氟-2,6-二硝基-对-甲苯胺

  36. 保护性杀菌剂。以50~100g(a.i.)/100L剂量可防治由灰葡萄胞引起的病害.本品对交链孢属、葡萄孢属、疫霉属、单轴霉属、核盘菌属和黑星菌属菌非常有效,对抗苯并咪唑类和二羧酰亚胺类杀茵剂的灰葡萄孢也有良好效果,耐雨水冲刷,持效期长,兼有优良的控制食植性螨类的作用,对十字花科植物根肿病也有卓越的防效,对由根霉菌引起的水稻猝倒病也有很好的防效。防治根肿病的施用剂量为150~250g(a.i.)/ha,防治根霉病的施用剂量为12.5~20mg(a.i.)/L土壤处理。保护性杀菌剂。以50~100g(a.i.)/100L剂量可防治由灰葡萄胞引起的病害.本品对交链孢属、葡萄孢属、疫霉属、单轴霉属、核盘菌属和黑星菌属菌非常有效,对抗苯并咪唑类和二羧酰亚胺类杀茵剂的灰葡萄孢也有良好效果,耐雨水冲刷,持效期长,兼有优良的控制食植性螨类的作用,对十字花科植物根肿病也有卓越的防效,对由根霉菌引起的水稻猝倒病也有很好的防效。防治根肿病的施用剂量为150~250g(a.i.)/ha,防治根霉病的施用剂量为12.5~20mg(a.i.)/L土壤处理。

  37. 氟帅得对根肿病菌非常敏感,在土壤中药效稳定,但在较高浓度下能够对幼苗根系生长产生抑制作用,因此不宜作灌根等集中式施药,也不宜在苗期使用,适宜在移栽大田采取对土壤喷雾后进行混土的处理办法。50%氟啶胺(福帅得)悬浮剂。氟帅得对根肿病菌非常敏感,在土壤中药效稳定,但在较高浓度下能够对幼苗根系生长产生抑制作用,因此不宜作灌根等集中式施药,也不宜在苗期使用,适宜在移栽大田采取对土壤喷雾后进行混土的处理办法。50%氟啶胺(福帅得)悬浮剂。 防治根肿病的施用剂量为125~250g(a.i.)/ha;辣椒 疫病 25—33毫升(2000—2500倍) 在发病前和发病初期喷雾;马铃薯 晚疫病 27—33毫升(2000—2500倍)均匀喷洒药剂于植物表面 。

  38. 2.氰霜唑 日本石原产业株式会社开发生产,是目前防治根肿病的首选有效药剂之一,被推荐与福帅得配套用于苗床处理,科佳在中国已经取得了葡萄、番茄、荔枝、马铃薯上防治霜霉病、晚疫病、霜疫霉病的登记。氰霜唑是线粒体呼吸抑制剂,是细胞色素bcl中Qi抑制剂,不同于甲氧基丙烯酸酯(是细胞色素bcl中Q0抑制剂)。对卵菌所有生长阶段均有作用,对甲霜灵产生抗性或敏感的病菌均有活性。

  39. 4-氯-2-氰基-N,N-二甲基-5-对甲苯基咪唑-1-磺酰胺4-氯-2-氰基-N,N-二甲基-5-对甲苯基咪唑-1-磺酰胺

  40. 氰霜唑的田间应用对晚疫病和霜霉病有极高的防治效果,使用剂量比其他杀菌剂低2~38倍,如以50~100mg/L的浓度处理马铃薯晚疫病有突出的防治效果,且用药期灵活、持效期长。氰霜唑为磺胺咪唑类杀菌剂。超级保护性杀菌剂,对霜霉病,疫病,根肿病,猝倒病等有特效

  41. 10%氰霜唑悬浮剂。商品名:科佳黄瓜、甜瓜、葡萄、白菜、甘蓝、大豆、菠菜等的霜霉病;蕃茄、马铃薯、辣椒、甘蓝的晚疫病;白菜、甘蓝的根肿病;西瓜、柑橘的褐腐病等。于发病前或发病初期,使用科佳2000-2500倍液,对茎叶进行全面均匀喷雾。间隔10天左右施药1次,连续施2--3次药即可。1袋8毫升,每袋—喷雾器(15公斤)。10%氰霜唑悬浮剂。商品名:科佳黄瓜、甜瓜、葡萄、白菜、甘蓝、大豆、菠菜等的霜霉病;蕃茄、马铃薯、辣椒、甘蓝的晚疫病;白菜、甘蓝的根肿病;西瓜、柑橘的褐腐病等。于发病前或发病初期,使用科佳2000-2500倍液,对茎叶进行全面均匀喷雾。间隔10天左右施药1次,连续施2--3次药即可。1袋8毫升,每袋—喷雾器(15公斤)。

  42. 3.咪唑菌酮 由安万特(现为拜耳公司)发现的新颖咪唑酮类杀菌剂 。咪唑菌酮和恶唑菌酮以及甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的作用机理相似,通过在氢化辅酶 Q- 细胞色素 C 氧化还原酶水平上阻滞电子转移来抑制线粒体呼吸,咪唑菌酮( s ) - 对映体活性比( R ) - 对映体高得多。

  43. (S)-5-甲基-2-甲硫基-5-苯基-3-苯胺基-3,5-二氢咪唑-4-酮(S)-5-甲基-2-甲硫基-5-苯基-3-苯胺基-3,5-二氢咪唑-4-酮

  44. 具有保护、内吸、治疗活性。咪唑菌酮能防治小麦,棉花,葡萄,烟草,草坪,向日葵,玫瑰,马铃薯,番茄等各种蔬菜的各种霜霉病,晚疫病,疫霉病,猝倒病,黑斑病,斑腐病等。咪唑菌酮主要用于叶面处理,使用剂量为 75-150g(a.i.)/ 公倾,同三乙膦酸铝等一起使用具有增效作用。

  45. 4.噁唑菌酮 能量抑制剂即线粒体电子传递抑制剂,对复合体Ⅲ中细胞色素C氧化还原酶有抑制作用。其他作用机理在进一步研究中。具有保护、治疗、铲除、渗透、内吸活性,与苯基酰胺类杀菌剂无交互抗性。大量文献报道恶唑菌酮与甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂有交互抗性。

  46. 恶唑菌酮是新型高效、广谱杀菌剂.适宜作物如小麦、大麦、豌豆、甜菜、油菜、葡萄、马铃薯、爪类、辣椒,番茄等。主要用于防治子囊菌纲、担子菌纲、卵菌亚纲中的重要病害如白粉病、锈病、颖枯病、网斑病、霜霉病、晚疫病等。与氟硅唑混用对防治小麦颍枯病、网斑病、白粉病、锈病效果更好。具有亲脂性,喷施作物叶片上后,易粘附,不被雨水冲刷特效。

  47. 3-苯氨基-5-甲基-5-(4-苯氧基苯基)-1,3-恶唑啉-2,4-二酮3-苯氨基-5-甲基-5-(4-苯氧基苯基)-1,3-恶唑啉-2,4-二酮

  48. 三、非卵菌纲杀菌剂 1.噻氟酰胺 琥珀酸酯脱氢酶抑制剂,即在真菌三羧酸循环中抑制琥珀酸酮脱氢酶的合成。可防治多种植物病害,特别是担子菌丝核菌属真茵所引起的病害,同时具有很强的内吸传导性。含氟农药中的C-F键的键能(450~485kl/mol),由于比C-H键的键能(410kJ/mol)大,因此在生化过程中其竞争能力很强,一旦与底物或酶结合就不易恢复。

  49. Br F H C O F N S C CH3 F Br O N C F F F 2'6'-二溴-2-甲基-4'-三氟甲氧基-4-三氟甲基-1,3-噻唑-5-羧基苯胺