1 / 26

Prof. Dr. Jesus Aparecido Ferro

Prof. Dr. Jesus Aparecido Ferro. GENÔMICA EM LARGA ESCALA NO BRASIL: INICIOU-SE EM MAIO DE 1977 POR INICIATIVA DA FAPESP. DECIFRAR O GENOMA DA BACTÉRIA Xylella fastidiosa , CAUSADORA DA DOENÇA DO AMARELINHO EM LARANJA. • GENOMA DE 2.700.000 PARES DE BASES • 32 GRUPOS DE SEQÜENCIAMENTO

adolfo
Download Presentation

Prof. Dr. Jesus Aparecido Ferro

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Prof. Dr. Jesus Aparecido Ferro

  2. GENÔMICA EM LARGA ESCALA NO BRASIL: INICIOU-SE EM MAIO DE 1977 POR INICIATIVA DA FAPESP DECIFRAR O GENOMA DA BACTÉRIA Xylella fastidiosa, CAUSADORA DA DOENÇA DO AMARELINHO EM LARANJA • GENOMA DE 2.700.000 PARES DE BASES • 32 GRUPOS DE SEQÜENCIAMENTO • 01 GRUPO DE BIOINFORMÁTICA-UNICAMP • PARTICIPAÇÃO DO SETOR PRODUTIVO - FUNDECITRUS

  3. NOVEMBRO/99: SEQÜENCIAMENTO, DESCOBERTA E DESCRIÇÃO DOS GENES FORAM CONCLUÍDOS JULHO/2000: TRABALHO CIENTÍFICO FOI PUBLICADO NA REVISTA NATURE PRIMEIRO ORGANISMO QUE CAUSA DOENÇA EM PLANTA A TER SEU GENOMA SEQÜENCIADO PROBLEMA NACIONAL

  4. BENEFÍCIOS DO PROJETO: • FORMAÇÃO DE RECURSOS HUMANOS EM BIOLOGIA MOLECULAR ESPALHADOS POR TODO O ESTADO DE SÃO PAULO (MAIS DE 200 PESQUISADORES ENVOLVIDOS) • FORMAÇÃO DE RECURSOS HUMANOS EM BIOINFORMÁTICA • CAPACIDADE DE DECIFRAR OUTROS GENOMAS DE INTERESSE DO PAÍS • INTRODUZIR AS TÉCNICAS DE BIOLOGIA MOLECULAR NOS PROJETOS EM DESENVOLVIMENTO • INICIAR ESTUDOS DE ANÁLISE FUNCIONAL DE GENOMAS • INSPIRAÇÃO PARA O PROGRAMA NACIONAL DO MCT/CNPq

  5. Outros Projetos Genoma FAPESP Genoma Humano do Câncer Genoma Funcional da Xylella Genoma da Cana de Açucar Genoma do Schistosoma mansoni Genoma da Xanthomonascitri – cancro cítrico

  6. Genomas Agronômicos e Ambientais (AEG) •Xylella fastidiosa QUE CAUSA DOENÇA EM VIDEIRA(FAPESP+USDA) • GENOMA EXPRESSO DO CAFÉ (CONSÓRCIO FAPESP+EMBRAPA) •GENOMA EXPRESSO DO EUCALIPTO (PROGRAMA PARCERIA PARA INOVAÇÃO TECNOLÓGICA COM EMPRESAS DE CELULOSE E PAPEL) • GENOMA DA BACTÉRIA Leifsonia xyli, QUE ATACA CANA-DE-ACUÇAR • GENOMA EXPRESSO DO BOI (PROGRAMA PARCERIA PARA INOVAÇÃO TECNOLÓGICA)

  7. An Agricultural Business Iniciative

  8. • Alellyx é uma spin-off dos Projetos Genoma da FAPESP • Investimento de Capital de Risco da Votorantim Ventures Capital – Grupo Votorantim US$ 11 mihões • Foco Inicial: Laranja; Cana-de-Açucar; Eucalipto; Uva e Soja

  9. USP VVENTURES Ana Claúdia Rasera USP Jesus A. Ferro UNESP Paulo Arruda UNICAMP João Paulo Kitajima UNICAMP www.alellyx.com.br

  10. A Alellyx é uma empresa de biotecnologia focada em Genômica Aplicada para a Agricultura. Foi criada em março de 2002 por Cientistas Moleculares e Bioinformatas que tiveram participação destacada nos Projetos Genoma FAPESP. O seqüenciamento genômico é apenas o primeiro passo no desenvolvimento da moderna biotecnologia. O objetivo da Alellyx é levar adiante este desenvolvimento, criando e usando uma ampla plataforma de genômica aplicada para aumentar a produtividade, a qualidade e a competitividade de culturas comerciais importantes. O foco inicial tem sido laranja, cana-de-açucar e eucalipto www.alellyx.com.br

  11. Pessoas na Alellyx 08 Adm. 12 PhD. 32 Mestrado/Graduação 03 Nível Técnico 34 pessoas em Feb, 2003 55 pessoas em Out, 2003 www.alellyx.com.br

  12. Alellyx utiliza modificações genéticas e marcadores moleculares para produzir novas plantas MARCADORES MOLECULARES MODIFICAÇÃO GENÉTICA SEQÜENCIAMENTO GENES CANDIDATOS IDENTIFICAÇÃO DE SNPs BIOINFORMÁTICA CRUZAMENTO ASSISTIDO CONSTRUÇÃO DE VETORES TECNOLOGIA DE DNA TRANSFORMAÇÃO DE PLANTAS CRUZAMENTO AVALIAÇÃO FENOTÍPICA PLANTA MODIFICADA

  13. •Projeto de co-desenvolvimento com a Citrovita A Citrovita é o terceiro maior exportador de suco do Brasil Projeto de $ 8 milhões por um período de 5 anos •Projeto de co-desenvolvimento com a VCP A VCP é uma indústria importante no negócio de Celulose e Papel no Brasil Projeto de $ 12 milhões por um período de 4 anos

  14. UNIVERSIDADE X EMPRESA • UNIVERSIDADE: Pesquisa  Gera Conhecimento Riqueza Intelectual  Pode Gerar Patentes  Potencial de Riqueza Econômica • EMPRESA: Pesquisa e Desenvolvimento  Gera Conhecimento Gera Patentes Licenciamentos: Outras Empresas e/ou Universidades PRODUTO Riqueza Econômica

  15. UNIVERSIDADE PODE GERAR PRODUTO? • Não é função da Universidade. • Função da Universidade é avançar o conhecimento e formar recursos humanos. • Universidade não está estruturada para isso. • Empresa: -Função é transformar conhecimento (gerado internamente ou adquirido) em produto ou nova tecnologia (serviço).

  16. O QUE É PRECISO PARA GERAR PRODUTO BIOTECNOLÓGICO? (COMO TRABALHA UMA EMPRESA) • IDENTIFICAR UM PROBLEMA RELEVANTE • RECURSOS FINANCEIROS • RECURSOS HUMANOS ADEQUADOS •FOCO NA PESQUISA • COMPROMISSO ENTRE PLANEJAMENTO, METAS E CRONOGRAMA

  17. UNIVERSIDADE X EMPRESA: DOIS CASOS RECENTES • SARS • MORTE SÚBITA DOS CITRUS

  18. SARS: • OMS CRIOU UMA REDE DE 13 LABORATÓRIOS EM 10 PAÍSES. • EM 2 SEMANAS ESTES LABORATÓRIOS IDENFICARAM UM VÍRUS ASSOCIADO À SARS. • DOIS ISOLADOS DO VÍRUS TIVERAM SEUS GENOMAS COMPLETAMENTE SEQUENCIADOS EM 2 SEMANAS APÓS A DESCOBERTA DO VÍRUS. (Science de 30 de maio de 2003 – Universidades e Centros de Pesquisa) • ESTES LABORATÓRIOS TROCARAM INFORMAÇÕES DE UMA MANEIRA SEM PRECEDENTES PARA O BENEFÍCIO DE TODOS. • 15/07/2003: HOERST ANUNCIOU UM KIT DIAGNÓSTICO

  19. RESEARCH ARTICLES 30 MAY 2003 VOL 300 SCIENCE www.sciencemag.org 1394-1399 Characterization of a Novel Coronavirus Associated with SevereAcute Respiratory Syndrome Paul A. Rota,1* M. Steven Oberste,1 Stephan S. Monroe,1W. Allan Nix,1 Ray Campagnoli,1 Joseph P. Icenogle,1 Silvia Pen˜aranda,1 Bettina Bankamp,1 Kaija Maher,1Min-hsin Chen,1 Suxiong Tong,1 Azaibi Tamin,1 Luis Lowe,1Michael Frace,1 Joseph L. DeRisi,2 Qi Chen,1 David Wang,2Dean D. Erdman,1 Teresa C. T. Peret,1 Cara Burns,1Thomas G. Ksiazek,1 Pierre E. Rollin,1 Anthony Sanchez,1Stephanie Lif.ck,1 Brian Holloway,1 Josef Limor,1 Karen McCaustland,1 Melissa Olsen-Rasmussen,1 Ron Fouchier,3Stephan Gu¨nther,4 Albert D. M. E. Osterhaus,3 Christian Drosten,4 Mark A. Pallansch,1 Larry J. Anderson,1 William J. Bellini1 In March 2003, a novel coronavirus (SARS-CoV) was discovered in associationwith cases of severe acute respiratory syndrome (SARS). The sequence of the complete genome of SARS-CoV was determined, and the initial characterization of the viral genome is presented in this report. The genome of SARS-CoV is 29,727 nucleotides in length and has 11 open reading frames, and its genome organization is similar to that of other coronaviruses. Phylogenetic analyses and sequence comparisons showed that SARS-CoV is not closely related to any of the previouslycharacterized coronaviruses. 1National Center for Infectious Diseases, Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, GA 30333, USA. 2Departments of Biochemistry and Biophysics, University of California–San Francisco, San Francisco, CA 94143, USA. 3Department of Virology, Erasmus University, Rotterdam, 3000 DR, Netherlands. 4Department of Virology, Bernhard Nocht Institute for Tropical Medicine, 20359 Hamburg, Germany. *To whom correspondence should be addressed. Email: prota@cdc.gov

  20. R E S E A R C H A R T I C L E S www.sciencemag.org SCIENCE VOL 300 30 MAY 2003 1399-1404 The Genome Sequence of theSARS-Associated Coronavirus Marco A. Marra,1* Steven J. M. Jones,1 Caroline R. Astell,1Robert A. Holt,1 Angela Brooks-Wilson,1Yaron S. N. Butter.eld,1 Jaswinder Khattra,1 Jennifer K. Asano,1Sarah A. Barber,1 Susanna Y. Chan,1 Alison Cloutier,1Shaun M. Coughlin,1 Doug Freeman,1 Noreen Girn,1Obi L. Grif.th,1 Stephen R. Leach,1 Michael Mayo,1Helen McDonald,1 Stephen B. Montgomery,1 Pawan K. Pandoh,1Anca S. Petrescu,1 A.Gordon Robertson,1 Jacqueline E. Schein,1Asim Siddiqui,1 Duane E. Smailus,1 Jeff M. Stott,1George S. Yang,1 Francis Plummer,2 Anton Andonov,2Harvey Artsob,2 Nathalie Bastien,2 Kathy Bernard,2Timothy F. Booth,2 Donnie Bowness,2 Martin Czub,2Michael Drebot,2 Lisa Fernando,2 Ramon Flick,2 MichaelGarbutt,2 Michael Gray,2 Allen Grolla,2 Steven Jones,2Heinz Feldmann,2 Adrienne Meyers,2 Amin Kabani,2 Yan Li,2Susan Normand,2 Ute Stroher,2 Graham A. Tipples,2Shaun Tyler,2 Robert Vogrig,2 Diane Ward,2 Brynn Watson,2Robert C. Brunham,3 Mel Krajden,3 Martin Petric,3Danuta M. Skowronski,3 Chris Upton,4 Rachel L. Roper4 We sequenced the 29,751-base genome of the severe acute respiratory syndrome(SARS)–associated coronavirus known as the Tor2 isolate. The genome sequence reveals that this coronavirus is only moderately related to other known coronaviruses, including two human coronaviruses, HCoV-OC43 and HCoV-229E. Phylogenetic analysis of the predicted viral proteins indicates that the virus does not closely resemble any of the three previously known groups of coronaviruses. The genome sequence will aid in the diagnosis of SARS virus infection in humans and potential animal hosts (using polymerase chain reaction and immunological tests),in the development of antivirals (including neutralizing antibodies), and in the identification of putative epitopes for vaccine development. 1British Columbia Cancer Agency (BCCA) Genome Sciences Centre, 600 West 10th Avenue, Vancouver, British Columbia V5Z 4E6, Canada. 2National Microbiology Laboratory, 1015 Arlington Street, Winnipeg, Manitoba R3E 3R2, Canada. 3British Columbia Centre for Disease Control and University of British Columbia Centre for Disease Control, 655 West 12th Avenue, Vancouver, British Columbia V5Z 4R4, Canada. 4Department of Biochemistry and Microbiology, University of Victoria, Post Office Box 3055 STN CSC,Victoria, British Columbia V8W 3P6, Canada. *To whom correspondence should be addressed. Email:mmarra@bccgsc.ca

  21. MORTE SÚBITA: HISTÓRICO Prata - MG (?) 1997 Morte rápida de plantas - Declínio??? 1999 Erradicação de todas as plantas da propriedade e novo plantio com outros porta-enxertos que não limoeiro Cravo. Comendador Gomes - MG 1999 Plantas doentes e mortas por causa desconhecida em Westin/Cravo >10 anos dez/1999 Plantas doentes e mortas por causa desconhecida em Valência/Cravo 11 anos

  22. MORTE SÚBITA: HISTÓRICO fev/2001 • Fundecitrus tomou conhecimento do caso • Descoberta do amarelecimento interno da casca, sintoma típico da doença. • 86% de incidência eErradicação do talhão set/2001 Centro de Citricultura atribui o nome de Morte Súbita dos Citros (MSC)à nova doença

  23. MORTE SÚBITA: UNIVERSIDADE E CENTROS DE PESQUISA • VÁRIAS PESQUISAS ESTÃO EM ANDAMENTO - FALTA DE RECURSOS - RÍTIMO DEPENDE DE ESTUDANTES • CONTRIBUIÇÕES IMPORTANTES - IDENTIFICAÇÃO DE UMA NOVA DOENÇA - INSERTIA É CAPAZ DE TRANSMITIR O AGENTE CAUSAL - IDENTIFICAÇÃO DE TRANSMISSÃO POR PLANTA ASSINTOMÁTICA (transmissor assintomático)

  24. MORTE SÚBITA E ALELLYX • LABORATÓRIOS DA ALELLYX SÃO INAUGURADOS EM 11/2002. • 12/2003: ALELLYX INICIA SUAS PESQUISAS EM MS - Esforço concentrado com pesquisadores bem formados pelas Universidades Públicas (manter o foco é uma das dificuldades) - Interação com o FUNDECITRUS • 04/2003: ENCONTRADA ASSOCIAÇÃO EM VARIANTE DE VÍRUS DA TRISTEZA (altamente variável) E MS. - Seqüenciamento em larga escala (16 plantas) - Desenvolvimento de novas ferramentas de bioinformática •06/2003: INÍCIO DA VALIDAÇÃO, EM LARGA ESCALA, DE UM TESTE DIAGNÓSTICO.

  25. MORTE SÚBITA E ALELLYX • 10/2003: Alellyx ANUNCIA A DESCOBERTA DE UM NOVO VÍRUS QUE PODE ESTÁ ASSOCIADO À MS. -Seqüência completa do vírus foi obtida. -Patente é depositada nos Estados Unidos.

  26. +55 19 3783 9400 info@alellyx.com.br www.alellyx.com.br

More Related