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有机化合物的命名

有机化合物的命名. 一、烷烃的命名 普通命名法 与 IUPAC 命名法 碳原子的类别:. 1° 伯碳, 2° 仲碳, 3° 叔碳, 4° 季碳 一级碳 二级碳 三级碳 四级碳. 烷基: R— 即 R—H 去掉 H 的部分. CH 3 — 甲基 Me ( methyl ) C 2 H 5 — 乙基 Et ( ethyl ) C 3 H 7 — CH 3 CH 2 CH 2 — (正)丙基 n—Pr ( Propyl ). 异丙基 i — Pr ( iso — ).

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有机化合物的命名

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  1. 有机化合物的命名 一、烷烃的命名 普通命名法与IUPAC命名法 碳原子的类别: 1° 伯碳, 2° 仲碳, 3°叔碳, 4°季碳 一级碳二级碳三级碳四级碳

  2. 烷基: R— 即R—H去掉H的部分 CH3— 甲基 Me(methyl) C2H5— 乙基 Et (ethyl) C3H7— CH3CH2CH2—(正)丙基n—Pr(Propyl) 异丙基 i—Pr (iso—)

  3. C4H9— CH3CH2 CH2 CH2—(正丁基)n—Bu (butyl) 异丁基 i—Bu (iso—butyl) 仲丁基 s—Bu (second—) 叔丁基t—Bu (tert—)

  4. 1、习惯命名法(普通命名法) 适用于低级烷烃:用词头“正”、“异”、“新”命名 正己烷 异己烷 新戊烷 正十一烷

  5. 根据IUPAC命名,并结合我国汉语言特点制定,1979年最后一次修订。根据IUPAC命名,并结合我国汉语言特点制定,1979年最后一次修订。 2、系统命名法(CCS) 1)选择主链 a.碳原子最多的链为主链 b.碳原子相同时,选侧链多的为主链

  6. 2)主链编号 含多取代基时,编号采用“最低次序”原则: 不同方向编号, 最先遇到的位次最小者为"最低系列" 3)书写方式 2,3,5—三甲基—4—丙基庚烷 次序规则 :按原子序数大小排。 如:I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C …

  7. 烷基大小的次序:甲基 < 乙基 < 丙基 < 丁基 < 戊基 < 己基. 2-甲基-5、5-二(1、1-二甲基丙基葵烷 2-甲基-5、5-二-1´、1´-二甲基基丙葵烷

  8. CCS(系统命名法)与IUPAC命名法的区别 取代基书写顺序不同 CCS: 3—甲基—4—乙基—5—丙基壬烷 (按取代基由小到大) IUPAC: 4—Ethyl—3—Methyl—Propylnonane (按字母顺序)

  9. 二、环烷烃的命名 甲基环己烷

  10. 桥环、稠环烃命名 桥头碳原子:两环共用的碳原子。 桥:两个桥头碳原子之间的碳链或一个键。 二环 [3.2.1] 辛烷 2,7,7-三甲基二环[2.2.1] 庚烷

  11. 螺环烃 螺原子:两个碳环共用的碳原子 螺[4.5]癸烷 5-甲基螺[3.4]辛烷 [讨论] 3,7,7-三甲基二环[4.1.0]庚烷 2,8-二甲基-1-乙基二环[3.2.1] 辛烷

  12. 二环[2.2.1]庚烷

  13. 练习: 三环[3.3.1.13,7]癸烷 四环[2.2.0.02,6.03,5]己烷

  14. 五环[4.2.0.02,5.04,7.03,8]辛烷

  15. 三、烯烃、炔烃的命名 烯烃:选取含有双键的最长碳链作为主链; 靠近双键的一端开始编号。 *顺反异构体 3,4—二甲基—1—己烯 顺—2—丁烯反—2—丁烯

  16. IUPAC规定:烯烃的顺反异构体用Z / E表示 次序规则:原子序数大的两个原子或基团在 C = C 双键 同侧—Z型;在异侧—E型 (Z)—1,2—二氯—1—溴乙烯 (E)—2—丁烯

  17. 2—烯丙基—1,3—环己二烯

  18. 炔烃: 选取含有叁键的最长碳链作为主链; 靠近叁键的一端开始编号 烯、炔混合:若编号相同,则使双键位次小; 若编号不相同,则以小的为准 书写时先烯后炔

  19. 二烯烃: CH2 = CH—CH = CH2 1,3—丁二烯 2—烯丙基—1,3—环己二烯

  20. 四、芳烃、多环芳烃、杂环芳烃 1、芳烃连简单取代基,以苯为母体

  21. 芳烃连下列官能团时,苯作取代基,其母体顺序如下:芳烃连下列官能团时,苯作取代基,其母体顺序如下: —COOH、—SO3H、—CO2R、—COX、 —CONH2、—CN、—CHO、—COR —OH、—NH2、—OR —R

  22. 对甲酰基苯甲酸

  23. Ar— 芳基 • Ph— 或 φ 苯基(C6H5—) • PhCH2— 苄基(Bz—)

  24. 2、多环芳烃 萘 5—羟基—2—萘甲酸 蒽 菲

  25. 3、联苯 二联苯 2,4’—二甲基联苯 4、杂环芳烃 吡咯呋喃噻吩

  26. 吡啶喹啉嘌呤 含取代基杂环的命名 (1)编号原则 a. 从杂原子开始,以O,S,N为序,使杂原子编号最小。

  27. b. 使取代基编号最小 c. 特殊编号 d. 环上只有一个杂原子时,可用α,β,γ等标记

  28. (2)母体选择 • 一般以杂环为母体 • b. 当环上有-COOH,-COOR,-SO3H时,以羧酸、酯、磺 • 酸为母体。 6-氨基嘌呤 (腺嘌呤)

  29. 五、卤代烃 烃基卤卤某烃 CH2=CH—CH2Br 烯丙基溴 α—溴丙烯 叔丁基氯2—甲基—2—氯丙烷 氯苯

  30. 六、醇、酚、醚 1 、醇 系统命名法 普通命名法 2—甲基—2—丙醇叔丁醇 CH2=CH—CH2OH 2—丙烯—1— 醇 α—烯丙醇 苯甲醇 苄醇

  31. 2 、酚

  32. 3、醚 环醚

  33. 七、醛、酮

  34. 八、羧酸及衍生物

  35. 羧酸衍生物

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