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Organelos.

Organelos. Estructura y función. Membrana plasmática. . También conocida como plasmalena. Delimita, contiene y protege. Forma compartimentos. Barrera de permeabilidad selectiva = control de transporte Comunicación celular. Membrana plasmática.

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Presentation Transcript


  1. Organelos. • Estructura y función.

  2. Membrana plasmática. • También conocida como plasmalena. • Delimita, contiene y protege. Forma compartimentos. • Barrera de permeabilidad selectiva = control de transporte • Comunicación celular.

  3. Membrana plasmática • Bicapa lipídica. Las proteínas inmersas en la membrana responsables de la mayoría de las funciones. • Fosfolípidos, colesterol y glucolípidos (anfipáticos) • Fosfatidilcolina, fosfatidilserina, fosfatidiletanolamina, fosfatidilinositol, fosfatidilesfingomielina.

  4. Membrana plasmática • Proteínas de membrana. • Periféricas, Integrales (1 o + pasos) . • Carbohidratos del lado no citosólico = glucocaliz.

  5. Membrana plasmática

  6. Transporte • Pasivo: No requiere de energía, es a favor de un gradiente de concentración (de más a menos). • Difusión simple: moléculas atraviesan la membrana sin proteína (02, Esteroides) • Proteínas transportadoras: muy selectivas, cambios conformacionales. • Proteínas de canal: forman un poro o canal hidrofílico. • Activo: requiere de energía es en contra de un gradiente de concentración (de menos a más) . • Bombas. Actividad ATPasa. Simporte o antiporte. Na(3)/K(2).

  7. Transporte

  8. Transporte vesicular. • Endocitosis: Entrada de material por vesículas. • Pinocitosis: materiales pequeños. • Fagocitosis: materiales grandes. (bacterias enteras) • Exocitosis: Salida de material por vesículas.

  9. Transporte vesicular.

  10. Núcleo celular. • Organelo mas grande. Generalmente redondo central pero puede variar de acuerdo a la célula. • Almacena mayor parte de material genético. Se duplica ADN, se transcribe ADN. • 4 componentes: • Envoltura. • Cromatina • Nucleoplasma • Nucleolo.

  11. Núcleo celular. • Envolutura: Doble membrana (una interna y una externa) y su cisterna perinuclear. • Interna: asociada a láminas nucleares AC,B1, B2. • Externa: se continúa con el RER. Ancla nucleoesqueleto. • Complejo de poro nuclear: perfora a las membranas nucleares por ambos lados. Median el transporte de proteínas y RNA entre el nucleo y el citoplasma.

  12. Núcleo celular.

  13. Núcleo celular. • Cromatina: Material basofílico en el núcleo de célula interfásica. Formado por DNA y proteinas asociadas. • Heterocromatina: cúmulos densos. INACTIVA. • Constitutiva: silenciada toda la vida. • Facultativa: en momentos específicos. Corpúsculo de Barr. • Eucromatina: dispersa en el nucleoplasma. ACTIVA.

  14. Núcleo celular.

  15. Núcleo celular. • Nucleolo: estructura mas evidente que se puede detectar en el núcleo. Se lleva a cabo la síntesis y procesamiento del pre-rRNA y ensamble de unidades ribosomales. • NO MEMBRANOSO

  16. Núcleo celular.

  17. Reticulo endoplásmico. • Se divide en dos componentes (REL y RER). Forman red laberíntica que se extiene por todo el citoplasma. Túbulos y sáculos conectados formando un espacio único (espacio luminal).

  18. Retículo endoplásmico

  19. Retículo endoplásmico

  20. Retículo endoplásmico liso. • SIN RIBOSOMAS. • Funciones: • Síntesis de hormonas esteroideas. • Detoxificación hepática por oxigenasas. • Secuestro de iones de Calcio. • Renovación de membranas.

  21. Retículo endoplásmico liso.

  22. Retículo endoplásmico rugoso. • CON RIBOSOMAS. • Mayor proporción en células con alta producción de proteínas. • Responsable de la producción de proteínas no citosólicas (ribosomas). • Dentro del RER se asegura las modificaciones post-traduccionales de las proteínas. Para alcanzar estructura terciaria y cuaternaria.

  23. Retículo endoplásmico

  24. Retículo endoplásmico rugoso. • Transito vesicular: la parte apical sin ribosomas permite la formación de vesículas cubiertas de catómeros (COP). • COP-I hacía el RER. • COP- II desde el RER.

  25. Aparato Golgi • Sacos apilados llamados cisternas, con cara convexa hacia el RER llamada cara cis y una cóncava hacia el exterior llamada trans. • En técnica tradicional no se tiñe, por tanto se ve en imagen negativa. (Da Fano golgi positivo, núcleo negativo). • Modificaciones a proteínas sintetizadas. Hidroxilación, Glicosilación, etc.

  26. Aparato Golgi

  27. Aparato Golgi

  28. Aparato Golgi • Origina dos tipos de vesículas: • Vesiculas no selectivas = secreción constitutiva. No cubiertas de Clatrina. • Vesículas selectivas = secreción regulada. Cubiertas con Clatrina

  29. Aparato Golgi

  30. Lisosomas • Formados en el aparato de Golgi. Aparato digestivo y excretor. • Contienen 40 enzimas diferentes hidrolíticas. pH 5.0 aprox. Dependiente de bomba de H+. En su membrana tienen proteínas transportadoras que permiten la salida de los productos de la digestión. • Primarios: recién formados de Golgi. • Secundarios: fusionados con endosoma.

  31. Peroxisomas • Conocidos como microcuerpos. • 50 proteínas oxidativas. • Catabolismo de ácidos grasos de cadena larga (beta-oxidación). • Creación de peróxido. • Detoxificación del alcohol. • Crecimiento y fisión.

  32. Lisosomas vs. peroxisomas

  33. Mitocondrias • Teoría endosimbiótica. • Tiene su propio DNA mitocondrial. Proveniente de la madre. • Se originan de otras mitocondrias por división.

  34. Mitocondrias • Membrana externa: Permeable a solutos del citosol por las porinas. • Espacio intermembranal: composición similar a la del citosol. Creatina cinasa, adenilato ciclasa y citocromo C. • Membrana interna: plegada y forma crestas. Cardiolipina impide el paso de solutos en cualquier dirección. Se necesitan proteínas transportadoras. Complejo de respiración celular. • Matriz mitocondria. Aquí se encuentra el ADN, mARN, rARN, tARN y otras moléculas para la fosforilación oxidativa.

  35. Mitocondrias

  36. Citoesqueleto • Red dinámica muy compleja. • Funciones: • Mantenimiento de la arquitectura de la célula. • Desplazamiento sobre sustrato. • Transporte de proteínas y organelos. • Movimiento de cromosomas durante la división celular. • Unión entre células. • Participación en diferentes vías de señalización.

  37. Microfilamentos. • Formados por actina. Subunidades de Actina G (globular)que se polimerizan en actina F (filamentosa). • Polarizadas. Extremo positiva (donde crecen) y extremo negativo (mas estable). Su polimerizació o despolarzación depende de ATP, MG+, K+ y concentración de activa G.

  38. Microfilamentos. • Funciones: • Contracción muscular. • Locomoción celular. • Anclaje y movimiento de proteínas integrales de membrana. • Cambios morfológicos celulares. • Fagocitosis y trafico de vesículas. • Activación de plaquetas. • Especialización de membrana (microvellosidades).

  39. Microfilamentos

  40. Filamentos intermedios • Fibras fuertes parecidas a cuerdas. Brindan estructura a las células. • NO polaridad. • Queratina: Principal en epitelios. Epidermis, hígado y páncreas. • Láminares nucleares. Malla fibrosa en el núcleo. • Neurofilamentos. • Vimentina: células mesenquimatosas. • Desmina: células musculares • Proteína ácida fibrilar glial (GFAP): Neuroglia.

  41. Microtubulos. • Tubos huecos y rígidos formados por ∝-tubulina y β-tubulina. • Polares. Altamente dinamicos. Crecen en + . • Dineína (viene) y Cinesina (va). • Funciones: • Organización de organelos. • Transducción de señales. • Transporte de vesículas. • Centriolos. • Huso mitótico.

  42. Citoesqueleto

  43. Especializaciones de membrana.

  44. Especializaciones de membrana.

  45. Especializaciones de membrana.

  46. Especializaciones de membrana.

  47. Inclusiones

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