인플루엔자( AI)

1. 인플루엔자(AI) 네오바이오(주) 컨설팅 사업부

2. 국내 산란계의 문제점 • 산란 계군에서의 ND,AI 등 감염에 의한 심각한 산란 저하로 인한 생산성 감소. • ND 백신접종 횟수의 과다 • 혈청검사시 방어 수준의 역가가 잘 나오지 않음. • 이를 위한 해결 방법으로 Oil백신 접종후 정기적 정기적 혈청검사를 통한 6-8주 마다의 ND 백신의 분무가 실시. • 질병다발시기 (산란피크~35주령 / 40~45주령 / 환우이후) • 육성중 체중관리 미흡 • 기타 사양 전반적인 시스템의 미비 • “뉴캐슬병이 폐사가 많기 때문에 국내외적으로 폐사율에초점을 맞춰 검정 방법이 이뤄지고 있는 것이 사실”이라며 “뉴캐슬병과 관련된 백신이 많기 때문에 접종 후 산란율변화가 어떻게 이뤄지는지 등의 시험을 통해 백신 시판을 허용한다면 농가들이 우려하는 산란율 저하를 줄일 수 있을 것” 03월 22일 농어민신문 건국대 송창선 교수

3. 원인 분석 • 산란계의 육종학적 계량 (내병성 ↓ , 근육량 ↓) • 오일백신 접종용량 변화 (1ML -> O.5ML) • 사독오일백신의 뉴캐슬병 항원함량 • 백신주와 유행 강독형 뉴캐슬병 바이러스 • 면역억제성 질병 (MD / REV / REO / CAV)

5. 감기와 독감의 차이? • 감기 • 독감 CLICK!!!

6. 감기 & 독감 차이는 ! • 감기 : 리노바이러스(rhinovirus), 아데노바이러스, 파라인플루엔 자바이러스, RS바이러스 코감기, 목감기(몸살), 급성후두염, 급성모세기관지염 콧물, 목구멍의 통증(인후통), 기침 • 독감: 고열(38℃~40℃), 두통, 근육통, 피로감과 함께 콧물, 인후 통, 마른기침 인플루엔자 바이러스(Influenza virus)

7. 가금 인플루엔자(AI) • 발생 :1878년 이탈리아에서 가금 페스트 (Fowl Plaque)로 처음 알려짐 • 원인체 : Type A Influenza virus (혈청형:H9N2, H5N1) • 국내는 1996년 경기 화성 지역에서 처음 공식 발생 • 현재는 전국적으로 발생하고 있음 (약병원성)

8. Influenza Virus의 특징 • RNA Virus • HA (적혈구 응집능력) 있음 • 변이형:13(HA)*9(NA)=135개 가능 H5NI+H9N2->H5N2+H9N1 • 국내 약병원성 H9N2유행 • 고병원성 첫발생, H5N1 (충북 음성) • A, B, C TYPE

9. 뉴케슬,인플루엔자 감염시 산란율 변화

10. 폐사는 이후에 일어난다!!

11. 폐사율이 75% 이상일때 4-8주령의 SPF 닭 8수중 6수이상 폐사 H5 또는 H7이 아닌 경우 75% 미만의 폐사가 있고 세포변성이 있는것 H5 또는 H7 일때 세포변성이 있거나 HA 염기서열이 고병원성 바이러스의 특성일때 (? Enzyme) 고병원성(Highly Pathogenic) 이란?

12. Structure of influenza virus

13. 항원 변이 • Antigenic drift: 인플루엔자바이러스는 살아남기 위해서 매년 조금씩 항원의 모양을 바꾼다. 이렇게 항원의 모양을 바꾸는 것 : 항원변이의 정도에 따라 독감이 유행하는 정도가 달라진다 • Antigenic shift: 증상도 훨씬 심해지고 합병증이 생기는 경우가 많아진다. 역사적으로 볼 때 대개 10년~40년의 주기로 항원의 모양이 크게 변하는데 이를 말함 • 1918년에 스페인 독감이 세계적으로 유행하여 2천만명 이상이 사망 • 1957년에 아시아독감으로 100만명 • 1968년에 홍콩 독감으로 70만명이 사망

14. 약병원성 AI 변이 • IRAN/PAKISTAN/SAUDI(1998) –병원성 ↑ 육용계 70% MORTALITY • HONG KONG –닭/돼지 혼합사육 : gene mixed • 중국 –폐사율 ( ~80%)

15. AI Virus의 저항성 및 전파유형 • 소독약에 비교적 약함. • 야생 조류 (불현성 감염) • 계란,난좌,신발, 옷, 피부, 사료, 자동차, 기타 장비에 의한 기계적 전파가 용이. ->분변 1gm 백만수 감염가능. 계육(닭고기, 오리고기) 의한 전파는 희박 설치류, 해충, 매개곤충의 전파는? 호흡기 분비물, 분변 전파 공기 전파 (발생 초기 단계) 불현성 감염계의 이동

16. 임상증상(Clinical Signs) • 잠복기: 3~14일 • 호흡기 증상(중추,대추->개구호흡) • 현저한 침울,행동 둔화와 사료 섭취 급격 저하 • 청색증 & 두부 종창 • 급격한 산란 감소 및 난질 저하 (산란저하:10-100%,산란정지) • 호흡기 증상은 7-10일 정도면 회복 • 심한 녹변 • 신경증상(48시간이내 폐사->급성 경과) • 폐사수는 7일정도 폭발적 증가후 감소 2주후 멈춤 (폐사율:0-20%)

17. AI,ND,IB와 동시 발생 • 조류 질병실 자료 • 그외에 티프스 발생 상관관계 많음

18. AI 부검 소견 • 감염초기 무 부검소견 • 기관에 약한 출혈 및 거품성 기관지 타액 • 복강내 요산 침착증 • 선위의 출혈 • 벼슬이나 다리에 적자색 변이 • 단지 신경 증상만을 나타내는 닭에서 다른 육안적 병변은 존재하지 않을 수 있음 • 폐사말기: 대장균증,복막염,간포막염,심낭염 발견

19. 육안적 병변 (Gross Lesions)

20. 육안적 병변 (Gross Lesions)

21. 육안적 병변 (Gross Lesions)

22. 육안적 병변 (Gross Lesions)

23. 육안적 병변 (Gross Lesions)

24. 부 검 소 견

25. 부 검 소 견

26. 부 검 소 견

27. 부 검 소 견

28. 부 검 소 견

29. 부 검 소 견

30. AI 감별 진단(Differential Diz) • 뉴케슬 (ND) • 전염성 후두기관염 (ILT) • 전염성 기관지염 (IB) • 마이코 플라즈마병(CRD,CCRD) • 살모넬라 감염증 • 다른 조류 Paramyxovirus 감염

31. 진단 방법 • 감염된 닭의 분변, 기관, 맹장, 편도의 시료를 SPF계란에 접종 -> 바이러스 분리 -> 감수성 닭에 접종 또는 유전자 검사 • HI test 또는 AGP test: 계군의 감염유무 검사

32. AI 예방 (Prevention) • 엄격한 차단방역 실시. 1) 농장내 관리자 , 외부인 및 차량에 대한. 엄격한 출입 통제. 2) 농장내부 위생 상태에 만전. ->폐사계 처리 신속. 3) 야생조류 차단. • 예방백신

33. Survival of MG Skin: <4 hrs Ear: 4 hrs Nose: 1 day Hair: 3 days Cotton: 4 days Feathers: 4 days FEED Rubber: 2 days Feed: 4 hrs Shavings: 8 hrs Wood: 1 day Straw: 2 days Christensen et al, 1994

34. 백신 종류 • 사독 오일 백신 [OE 백신] : 계태아 접종 채취후 함유된 바이러스를 사독화, HA 혈청형이 반드시 동일해야 함. 4가지 HA 혈청형 혼합가능. N I test를 통해서 백신 계군과 감염 계군 구분가능. 분변 배출 및 불완전한 방어, 수출등 문제 • 계두 백터 AI 백신 : 계두에 AI 바이러스의 HA유전자 삽입, 계두바이러스 감염에 대해 민감해야함. 분변 배출 및 불완전한 방어, 멕시코에서 사용, AGP – • DNA 백신 • 비병원성 생독 가금인플루엔자 백신 : 동일한 혈청형의 비병원성 가금인플루엔자 항원 사용, 빠른 면역형성 가능, ND 생독과의 차이점은?

35. AI 예방적 치료 (Treatment) • 스트레스 억제 항스트레스제제 두여 속효성 대사 촉진+ (비타민 AD3E) • 2차세균 감염 예방 • 진해거담제+해열제+항생제 동시투여로 증상 호전 그러나 법종 1종 전염병으로 정기 혈청 검사시 양성 판정시 신고와 도태가 최선의 방법이다 *마늘제제 / 김치유산균

36. 실증 회복 처방 자료 링거액 + 대사촉진제 해열/진통 + 대사촉진제

37. 감사합니다