Лабораторная диагностика последствий перинатальных п...
Download
1 / 13

ШИРОКАЯ РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ (30-86%) ВЫСОКИЙ РИСК НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ПОСЛЕДСТВИЙ (40-60%): - PowerPoint PPT Presentation


  • 152 Views
  • Uploaded on

Лабораторная диагностика последствий перинатальных поражений ЦНС у детей первых лет жизни: технология «Нейро-тест». ПЕРИНАТАЛЬНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ (гипоксические, травматические, метаболические, инфекционные, смешанные). ШИРОКАЯ РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ (30-86%)

loader
I am the owner, or an agent authorized to act on behalf of the owner, of the copyrighted work described.
capcha
Download Presentation

PowerPoint Slideshow about ' ШИРОКАЯ РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ (30-86%) ВЫСОКИЙ РИСК НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ПОСЛЕДСТВИЙ (40-60%):' - victoria-cooley


An Image/Link below is provided (as is) to download presentation

Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author.While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server.


- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - E N D - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Presentation Transcript

Лабораторная диагностика последствий перинатальных поражений ЦНС у детей первых лет жизни: технология «Нейро-тест»


ПЕРИНАТАЛЬНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ(гипоксические, травматические, метаболические, инфекционные, смешанные)

ШИРОКАЯ РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ (30-86%)

ВЫСОКИЙ РИСК НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ПОСЛЕДСТВИЙ (40-60%):

ДЕТСКИЙ ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ,

СТОЙКИЕ СЕНСОРНЫЕ ДЕФЕКТЫ,

СУДОРОЖНЫЕ СИНДРОМЫ,

СИНДРОМ ДЕФИЦИТА ВНИМАНИЯ С ГИПЕРАКТИВНОСТЬЮ,

СЕЛЕКТИВНЫЙ ДЕФИЦИТ КОГНИТИВНЫХ ФУНКЦИЙ


Методы диагностики перинатальных поражений нервной системы

  • Клинические

  • Инструментальные методы:

    - нейросонография

    - компьютерная томография

    - магнитно-резонансная томография

    - электроэнцефалография

  • Лабораторные:

    - Органоспецифическая энзимодиагностика

    - Определение аутоантител к нейроспецифическим белкам


Регуляторные взаимодействия нервной, иммунной и эндокринной систем в поддержании динамического гомеостаза

НАРУШЕНИЯ РАЗВИТИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ


Регуляторные факторы нейро-иммунных взаимосвязей:

  • Нейротрансмиттеры (биогенные амины и ацетидхолин)

  • Регуляторные пептиды (более 1000)

  • Стероидные гормоны

  • Цитокины

  • Возбуждающие и тормозные аминокислоты и др. биологически активные вещества

    Все они синтезируются как в нервной, так и в иммунной системе.


ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ППНС


Схема иммунного ответа ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ППНС


ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ППНС

ПРИНЦИПИАЛЬНО НОВОЕ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ЗВЕНО (!)

1.Нейро-воспалительные

реакции в мозге

Кислородный «взрыв»,выброс медиаторов воспаления и протеаз

ГИПОКСИЯ\

ИШЕМИЯ, ИНФЕКЦИЯ, ТРАВМЫ МОЗГА

Активация

врожденного

иммунитета

Ранняянеспецифическаяреакция

2.Прорывгемато-энцефалическогобарьера

Активация

приобретенного

иммунитета

Синтез

аутоантител к мозговым антигенам

Поздняяспецифическаяреакция

3.Выход мозговыхантигеновв кровяное русло

Заявка на изобретение «СПОСОБ ЛАБОРАТОРНОГО ВЫЯВЛЕНИЯ ПОСЛЕДСТВИЙ ПЕРИНАТАЛЬНЫХ ПОРАЖЕНИЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕПЕНИ ИХ ТЯЖЕСТИ У ДЕТЕЙ» №2010104191 от 10.02.2010


ПОКАЗАТЕЛИ ИММУНИТЕТА, ОПРЕДЕЛЯЕМЫЕ В РАМКАХ ТЕХНОЛОГИИ «НЕЙРО-ТЕСТ»

  • лейкоцитарная эластаза (Elastase 2, neutrophil, HLE; HNE; NE; PMN-E)

  • альфа-1 ингибитор трипсина (Serpin peptidase inhibitor, clade A, alpha-1 antiproteinase, antitrypsin, member 1)

  • aутоантитела к нейроантигенам ( S-100, ГФКБ, ОБМ, ФРН): идиотипические антитела (аАТ1), а также антитела к ним - антиидиотипические антитела - (аАТ2).

  • ВСЕГО 10 показателей


  • СУЩНОСТЬ ТЕХНОЛОГИИ «НЕЙРО-ТЕСТ» -

    КОМПЛЕКСНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЯДА ПОКАЗАТЕЛЕЙ ВРОЖДЕННОГО И ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНИТЕТА, ВОВЛЕЧЕННЫХ В ПРОЦЕСС РАЗВИТИЯ И ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ МОЗГА


140% «НЕЙРО-ТЕСТ» -

120%

Эластаза

100%

a1-антитрипсин

АТ

80%

60%

40%

20%

0%

-20%

-40%

-60%

1

2

3

4

5

6

1-«норма», а также сформированный дефект2- текущий деструктивный процесс легкой степени тяжести 3- текущий деструктивный процесс средней степени тяжести с выраженным компенсаторным потенциалом4- текущий деструктивный процесс средней степени тяжести с истощенным компенсаторным потенциалом5-тяжелый текущий деструктивный процесс с выраженным компенсаторным потенциалом6-тяжелый текущий деструктивный процесс с истощенным компенсаторным потенциалом

Группы пациентов


Эффективность использования медицинской технологии

  • объективизация состояния нервной системы;

  • выявление деструктивного процесса в НС на ранних, часто доклинических этапах, что способствует своевременному назначению адекватных способов терапии и снижению процента тяжелых форм психо-неврологических заболеваний у детей;

  • определение степени тяжести деструктивного процесса в мозге, а также выраженность компенсаторного потенциала, что способствует оптимизации терапевтических мероприятий;

  • мониторинг состояния нервной системы, объективная оценка эффективности терапии;

  • оптимизация сроков вакцинации детей с нарушениями развития нервной системы.


ad