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Survivin & XIAP: “inhibitor of apoptosis proteins” (IAP)

Non-invasive detection of bladder cancer by measurement of tumor-related transcript markers in urine. Survivin & XIAP: “inhibitor of apoptosis proteins” (IAP) Ki67: Proliferationsmarker, essentiell für Zellzyklus CK20: Vertreter der Cytokeratine aus der Gruppe der Intermediär-filamente

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Survivin & XIAP: “inhibitor of apoptosis proteins” (IAP)

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Presentation Transcript

  1. Non-invasive detection of bladder cancer by measurement of tumor-related transcript markers in urine • Survivin & XIAP:“inhibitor of apoptosis proteins” (IAP) • Ki67:Proliferationsmarker, essentiell für Zellzyklus • CK20:Vertreter der Cytokeratine aus der Gruppe der Intermediär-filamente • selektiv überexprimiertin vielen Tumorarten inkl. BCa • Assoziation zwischen Überexpression und höherem Tumorstadium & Grad sowie mit ungünstiger Prognose • geeignete Marker und therapeutische Targets

  2. Quantifizierung der relativen Transkriptlevel mittels quantitativer PCR an kontinuierlich gesammelten Gewebe- und Urinproben • Markervalidierung an Gewebeproben (Tu-Tf)  klare Überexpressionnur von CK20+SVV; Ki67+XIAP nur geringfügig überexpremiert

  3. * Urinsammlung prä-operativ vor TURBT bzw. TURP

  4. BCa-assoziierte Gene im Urin (1) CK20 + SVV möglicherweise geeignet zur Unterscheidung zwischen BCa-Patienten und Kontrollgruppen

  5. BCa-assoziierte Gene im Urin (2) Ki67 möglicherweise geeignet zur Unterscheidung zwischen BCa-Patienten und Kontrollgruppen XIAP ungeeignet zur Unterscheidung zwischen BCa und benignen Erkrankungen

  6. Abhängigkeit der BCa-Marker vom Tumorstadium Kontinuierlicher Anstieg der Expression aller Gene mit steigendem Tumorgrad ( CAVE: CK20 geringe Fallzahl für pT1!)

  7. Abhängigkeit der BCa-Marker vom Tumorgrad Kontinuierlicher Anstieg mit steigendem Tumorgrad ( CK20 > SVV) Ki67: Keine klare Unterscheidung zwischen high- und low- grade- Tumoren möglich

  8. Zusammenfassung und Ausblick • relative Transkriptlevel von CK20, SVV& Ki67mögliche BCa-Marker im Urin • Abhängigkeit vom Tumorstadium für diese drei Gene, für den -grad für CK20 und SVV gegeben • XIAP nicht geeignet für die Unterscheidung zwischen BCa and benignen Erkrankungen • Messung weiterer möglicher BCa-Marker (htert, UCA1) • Fortsetzung der Sammlung von Cystektomieproben • Festlegung von Cut-off -Werten für den Vergleich des Urintests mit der Zytologie • Korrelation mit Follow-up-Daten mögliche Vorhersage der Rezidivwahrscheinlichkeit (SVV als bekannter Prädiktor)

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