Quelques drogues de consommation illicite
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Quelques drogues de consommation illicite. LSD MDMA PCP & Kétamine DM GHB. Le LSD. Historique du LSD. ergot -- hausse puis baisse de popularité pic fin 1960, début 1970 effet de dose forte: expérience mystique faible: euphorie. absorption orale

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Presentation Transcript
Quelques drogues de consommation illicite
Quelques drogues de consommation illicite

  • LSD

  • MDMA

  • PCP & Kétamine

  • DM

  • GHB



Historique du lsd
Historique du LSD

  • ergot

  • --

    • hausse puis baisse de popularité

    • pic fin 1960, début 1970

  • effet de dose

    • forte: expérience mystique

    • faible: euphorie


Pharmacocin tique du lsd

absorption orale

½-vie:

important métabolisme de 1ère passe

Pharmacocinétique du LSD


Neuropharmacologie du lsd
Neuropharmacologie du LSD

  • antagonistesérotoninergique

    • récepteurs du locus coeruleus

    • corticaux

      • prolongement de l’activation dans les systèmes


Effets du lsd 1
Effets du LSD (1)

  • effets corporels

    • dilatation des pupilles

  • hallucinations

    • patrons géométriques

    • expériences mystiques et extra-corporelles

    • trans-drogues, -causes, -cultures


Effets du lsd 2
Effets du LSD (2)

  • autres effets

    • fantastiquant

    • entactogénique

    • empathogénique

  • appréciation de la musique

  • perception ???


Effets du lsd 3
Effets du LSD (3)

  • effets sur la performance

    • de motivation aux tâches

    • TR

    • la poursuite rotative

    • la performance cognitive

    • créativité


Propri t s s d du lsd
Propriétés SD du LSD

se distingue de la saline

effet non bloqué par bloqueurs

effet bloqué par agonistes


Tol rance abstinence
Tolérance & abstinence

tolérance rapide

tolérance croisée

pas ou peu de symptômes d’abstinence


Auto administration du lsd
Auto-administration du LSD

chez les non humains:

chez les humains: usage ancien et universel épisodique


Effets n gatifs du lsd
Effets négatifs du LSD

réaction psychotique aiguë

flash-backs et après-images

pas ou peu toxique


L’«ectasy»: MDMA

  • molécule combinant les propriétés

    • + puissantes

    • + toxiques

  • consommation: mélange impur

    • MDMA

    • MDEA

    • MDA


Pharmacocin tique du mdma

absorption orale

pic en-dedans de h

½-vie:

éliminé tel quel ou métabolisé en MDA

Pharmacocinétique du MDMA


Neuropharmacologie du mdma
Neuropharmacologie du MDMA

  • facilite la libération de

  • empêche leur réabsorption


Effets du mdma 1
Effets du MDMA (1)

  • effets corporels

    • tension musculaire (bruxisme)

  • subjectifs

    • vigilance, endurance, énergie

    • euphorie et sensation de bien-être

    • extraversion et sociabilité


Propri t s s d du mdma
Propriétés SD du MDMA

se distingue de la saline

se généralise aux agonistes

mais pas à la ou la mescaline

amplifie les effets du


Tol rance abstinence1
Tolérance & abstinence

tolérance rapide

pas ou peu de symptômes d’abstinence

« hangover »


Auto administration du mdma
Auto-administration du MDMA

chez les non humains: stimulus Rf+

chez les humains, usage récent: hausse puis baisse


Effets n gatifs du mdma
Effets négatifs du MDMA

usage chronique

troubles du sommeil, anxiété, impulsivité, hostilité, trouble de la mémoire

déficit de l’homéostasie

IT de 15, mais à l’état pur


PCP

pics entre 10-90 min.

durée

métabolites: sem.

Kétamine

durée

PCP et Kétamine: des drogues dissociatives


Pcp et k tamine une neuropharmacologie commune
PCP et kétamine: une neuropharmacologie commune

  • antagoniste des récepteurs NMDA

    • effet Rf

    • affaiblit l’output des neurones inhibés par

  • modifie


Effets du pcp et de la k tamine
Effets du PCP et de la kétamine

  • effets corporels

    • anesthésiques ( )

  • subjectifs

    • relaxation

    • amortissement

    • euphorie et sensation de flotter

    • dépression légère après les effets

  • Performance

    • PCP TR et la poursuite rotative


Des propri t s s d uniques
Des propriétés SD uniques

ne se généralise pas à d’autres drogues

sauf celles qui agissent sur NMDA


Tol rance abstinence2
Tolérance & abstinence

tolérance

pharmacologique

comportementale

possibles symptômes d’abstinence

« bruxisme », anxiété, confusion, diarrhée, tremblements, etc.

non humains


Auto administration
Auto-administration

chez les non humains: stimulus Rf+

si injecté dans le : Rf+

ne répond PAS aux antagonistes

chez les humains, usage récent:


Effets n gatifs de pcp et de la k tamine
Effets négatifs de PCP et de la kétamine

Violence???

psychose PCP

ralentit le développement du fœtus

IT de 25

effets optimisés par alcool ou barbituriques


a un métabolite actif: DO

1ère passe

se lie au récepteur PCP du site NMDA

effets similaires aux anesthésiques dissociatifs

généralise PCP à DM & DO

fonction dose et entraînement

autoadministré

effets comportementaux opposés

DM: du bon sirop!!!


métabolite naturel du GABA

a son propre site récepteur

pharmacocinétique

pics entre 25-45 min.

½-vie

IT 20-60

neuromodulateur

GHB: une drogue pour le plaisir???


Effets du ghb
Effets du GHB

  • effets chez les non humains

    • sédatif

    • anesthésique cataleptique (à forte dose)

  • subjectifs

    • relaxation

    • euphorie

    • amnésique

    • régularise le sommeil ( stades 3 & 4)


Les propri t s s d de ghb
Les propriétés SD de GHB

généralise à d’autres drogues

mais pas à

effets relatifs à la dose


Auto administration1
Auto-administration

chez les non humains:

pas de preuve

préférence d’emplacement

réduit l’auto-administration d’alcool

chez les humains, en usage


Tol rance abstinence3
Tolérance & abstinence

tolérance

aux effets comportementaux, sédatifs et anesthésiques

tolérance croisée

alcool

abstinence:

symptômes d’abstinence


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