HERBICIDAS

1. HERBICIDAS Química Orgânica Prof. Leonardo Fernandes Fraceto Cassia Zanetti Pimentel RA:820581 Cláudia Hitomi Watanabe RA:820679 Laís Muchatte Trento RA:820571 Rafael do Valle Melo RA:820482

2. Definição Herbicida (de acordo com a etimologia: herbi, erva, e cida matar) é um produto químico utilizado na agricultura para o controle de ervas classificadas como daninhas. Os herbicidas constituem um tipo de pesticida. As vantagens da utilização deste produto é a rapidez de ação, custo reduzido, efeito residual e não revolvimento do solo. Os problemas decorrentes da utilização de herbicidas são a contaminação ambiental e o surgimento de ervas resistentes. Todos os herbicidas são tóxicos para os seres humanos em alguma medida. Existem também herbicidas naturais.

3. Tipos de Herbicidas • Por atividade: • de contato; • sistêmicos; • Por uso: • Aplicados no solo; • pré-emergentes; • Pós-emergentes; • Por mecanismo de ação: • Inibidores de acetil-coenzima A-carboxilase; • Inibidores de acetolacto-sintase; • Inibidores de enol piruvil-shikimato 3-fosfate-sintase; • Auxina sintética; • Inibidores de fotossistema;

4. Inseticidas Tradicionais • 2,4-D Grupo químico: fenoxiacéticos.  Nome químico: éster ou sal amina do ácido 2,4-diclorofenoxiacético.  Absorção: é absorvido pelas folhas, raiz e caule.  Translocação: apossimplástica – neste caso, as moléculas difundem-se na cutícula, movimentam-se pelos espaços intercelulares e penetram no floema, seguindo o curso dos nutrientes. • Dicamba Grupo químico: diclorobenzóicos.  Nome químico: sal de dimetilamina do ácido 3,6-dicloro-O-anísico.  Absorção: folhas, raiz e caule.  Translocação: apossimplástica. • Glyphosate Grupo químico: derivados da glicina.  Nome químico: N-(fosfonometil) glicina.  Absorção: foliar; penetra na cutícula por difusão.  Translocação: sistêmica.

5. Inseticidas Tradicionais • Paraquat Grupo químico: bipiridilios. Nome químico: 1,1’ -dimetil-4,4 bipiridilio íon (dicloreto).  Absorção: foliar e por outros tecidos verdes da planta, sendo a absorção quase instantânea.  Translocação: muito reduzida, por matar os órgãos de translocação. • Picloram Grupo químico: derivado do ácido picolínico.  Nome químico: sal trietanolamina do ácido 4 – Amino 3,5,6 tricloropicolínico.  Absorção: foliar e radicular. Nas aplicações via toco, busca-se aplicar o produto diretamente na região do câmbio (floema). Translocação: picloram é translocado através do plasmalena; se aplicado no toco, é transportado até às raízes. Por isso é fundamental que a aplicação seja feita imediatamente após o corte, antes que se inicie o processo de cicatrização. 

6. Características Químicas • Lixiviação (GUS) • Solubilidade em água, • Coeficiente de partição octanol-água (Kow) • Coeficiente de adsorção à matéria orgânica do solo (Koc) • Constante de ionização ácida (pKa) ou básica (pKb) – pH • Tempo de meia-vida (t1/2), no solo e na água • Volatização

7. Referências Bibliográficas [1] Wikipedia. Disponível em:<http://pt.wikipedia.org/wiki/Herbicida>. Acesso em 08/05/09. [2] Embrapa. Disponível em: <http://www.cnpgc.embrapa.br/publicacoes/doc/doc117/07herbicidas.html>. Acesso em 08/05/09. [3] Uol. Disponível em: <http://casa.hsw.uol.com.br/como-plantar-um-gramado3.htm>. Acesso em 09/05/09 [4] Serviço Nacional de Avisos Agrícolas. Disponível em: <http://snaa.dgpc.min-agricultura.pt/docs/Circular_2_08_TerraQuente.pdf>. Acesso em: 09/05/09 [5] Geocites. Disponível em: <http://br.geocities.com/amachi_17/herbicidas.htm>. Acesso em: 09/05/09 [6] Pedologia. Disponível em: <http://www.pedologiafacil.com.br/enq_25.php> Acesso em: 09/05/09 [7] Scielo. Disponível em: <http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0100-40422005000400010&script=sci_arttext> Acesso em: 09/05/09