Zavádění SVP do výrobního procesu
Download
1 / 23

Zavádění SVP do výrobního procesu ČSN EN ISO 221716 - PowerPoint PPT Presentation


  • 114 Views
  • Uploaded on

Zavádění SVP do výrobního procesu ČSN EN ISO 221716. Martina Veselá – TQ System s.r.o. Naše společnost nabízí odborné služby ve všech etapách přípravy systémů dle norem ISO 9001, ISO 14000, ISO 22000, OHSAS 18001, ISO 22000, IFS a BRC až do ukončení certifikačního řízení.

loader
I am the owner, or an agent authorized to act on behalf of the owner, of the copyrighted work described.
capcha
Download Presentation

PowerPoint Slideshow about ' Zavádění SVP do výrobního procesu ČSN EN ISO 221716' - thane-mccullough


An Image/Link below is provided (as is) to download presentation

Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author.While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server.


- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - E N D - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Presentation Transcript

Zavádění SVP do výrobního procesu

ČSN EN ISO 221716

Martina Veselá – TQ System s.r.o.


Tq system s r o

Naše společnost nabízí odborné služby ve všech etapách přípravy systémů dle norem ISO 9001, ISO 14000, ISO 22000, OHSAS 18001, ISO 22000, IFS a BRC až do ukončení certifikačního řízení.

Spolupráce při udržování systémů a interních auditech

Spolupráce na implementaci ČSN EN ISO 22716

TQ System s.r.o.


Reference z oblasti v roby kosmetiky

Astrid etapách přípravy Cosmetics a.s.

Kosmetika Capri s.r.o.

Dermacola.s.

Ryor a.s.

Reference z oblasti výroby kosmetiky


Stru n zhodnocen efektivity zaveden iso 22716

Splnění legislativních požadavků Vyhl.26/2001 etapách přípravy MZd o hygienických požadavcích na kosmetické prostředky

Zvýšení konkurenceschopnosti a rozšíření možností pro práci ve mzdě, kooperace

Přesné vymezení odpovědností a pravomocí

Definování a popsání všech procesů ve firmě, sledování jejich efektivity a výrazné snížení možných kontaminací a neshod při výrobě, adjustaci a přepravě

Účelné nastavení kontrolních mechanismů

Stručné zhodnocení efektivity zavedení ISO 22716


Iso 9001 iso 22716

Dokumentace etapách přípravy potřebná k implementaci IMS dle ISO 9001 a ISO 22716 se skládá z následujících vrstev:

Příručka jakosti a správné výrobní praxe

Směrnice, Rozhodnutí

Standardní operační postupy, technologické postupy, receptury atd.

ISO9001, ISO 22716


P ru ka jakosti a spr vn v robn praxe

Slouží převážně k marketingovým účelům, stručně popisuje celý integrovaný systém podle požadavků obou norem. Odkazuje na jednotlivé směrnice a SOP (TP).

Příručka jakosti a správné výrobní praxe


Sm rnice tp receptury
Směrnice, stručně popisuje celý integrovaný systém podle požadavků obou norem. Odkazuje na jednotlivé směrnice a SOP (TP). TP, Receptury

Směrnice - popisují jednotlivé procesy, hlavní i podpůrné

SOP,TP,Receptury- vychází z částí jednotlivých směrnic. Jedná se především o činnosti ve výrobě, adjustaci a kontrole jakosti.


N zvy sm rnic p klad
Názvy směrnic - příklad: stručně popisuje celý integrovaný systém podle požadavků obou norem. Odkazuje na jednotlivé směrnice a SOP (TP).

  • S 01 Organizační řád

  • S 02 Řízení dokumentace

  • S 03 Obchod a marketing

  • S 04 Výroba a adjustace

  • S 05 Nakupování

  • S 06 Skladování

  • S 07 Metrologie

  • S 08 Údržba

  • S 09 Kontrola jakosti

  • S 10 Vývoj

  • S 11 Výcvik

  • S 12 Interní audity

  • S 13 Opatření k nápravě a preventivní opatření


Iso 22716

Byla vydána v stručně popisuje celý integrovaný systém podle požadavků obou norem. Odkazuje na jednotlivé směrnice a SOP (TP). dubnu 2008 ČSN EN ISO 22716

Požadavek na zavedenou SVP je ve Vyhlášce.MZd. 26/2001 Sb.o hygienických požadavcích na KP

Obsahuje většinu požadavků ISO 9001 + požadavky Správné výrobní praxe pro výrobu kosmetických prostředků

Výhoda pro společnosti, které jsou držiteli certifikátu ISO 9001 – certifikace se pak výrazně zlevní a doba implementace se zkrátí. Investice do výrobních prostor by měly být nižší.

ISO 22716


Iso 227161

Metodika pro výrobu, kontrolu, skladování a přepravu kosmetických výrobků

1. Oblast působnosti

2. Termíny a definice

3. PRACOVNÍCI

Organizace a řízení, zodpovědnosti a pravomoci, školení, hygiena a zdraví zaměstnanců, povědomí

ISO 22716


  • 4. kosmetických výrobkůPROSTORY VÝROBNÍHO ZÁVODU

    • Sklady, výroba, kontrola kvality, pomocné prostory , umývárny a toalety mají mít oddělené, vymezené prostory – minimalizace rizika promíchání produktů, surovin a obalů

  • Podlahy, stěny, stropy, okna – umožňující čištění a sanitaci (okna neotevíratelná nebo opatřená sítí),

  • u nových staveb – povrchy hladké, odolné vůči čistícím a sanitačním prostředkům



  • 5 za zen

    Instalace a navržení a umístění tak, aby se předcházelo kontaminaci, dopravní hadice a příslušenství – snadné čištění a sanitace, rozumný přístup pod, do a okolo zařízení, hlavní zařízení snadno identifikovatelné

    Veškeré používané výrobní a čistící prostředky a údržbářské práce nemají ovlivnit kvalitu výrobků

    kalibrace měřidel, spotřební materiály, záložní systémy

    5. Zařízení


    6 suroviny a obalov materi ly

    Nákup, příjem, identifikace, uvolnění a značení (identifikace stavu po vstupní kontrole), nastavení vztahů mezi firmou a dodavatelem (dotazníky, audity)

    Skladování (dodržování skladovacích podmínek,FIFO, inventury)

    Skladování zamítnutých surovin

    a obalů

    Kvalita vody – systém úpravy vody má dodávat vodu definované kvality a umožňovat sanitaci, testování a sledování parametrů

    6. Suroviny a obalové materiály


    7 v roba

    Dostupnost (identifikace stavu po vstupní kontrole), nastavení vztahů mezi firmou a dodavatelem (dotazníky, audity)důležitých výrobních dokumentů

    Předoperační kontroly

    Identifikace (přidělení čísel šarže), skladování hmot, zabránění promíchání s materiály z předchozích operací

    Identifikace a kontrola mezioperací

    Skladování hmot – stanovení maximální doby skladování, vrácení suroviny do skladu

    Balení, kontroly, identifikace balící linky a zařízení, identifikace

    a předávání rozpracované činnosti

    7. VÝROBA


    8. (identifikace stavu po vstupní kontrole), nastavení vztahů mezi firmou a dodavatelem (dotazníky, audity)HOTOVÉ VÝROBKY

    • Uvolnění

    • Značení

    • Skladování

    • Expedice

    • Vrácené zboží


    9 laborato

    Zkušební metody a vzorkování (identifikace stavu po vstupní kontrole), nastavení vztahů mezi firmou a dodavatelem (dotazníky, audity)

    Přejímací kritéria

    Výsledky (schváleno, zamítnuto, v řízení)

    Činidla, roztoky, referenční standardy a kultivační půdy - značení

    Vzorkování, značení a uchovávání vzorků

    9. Laboratoř


    10. (identifikace stavu po vstupní kontrole), nastavení vztahů mezi firmou a dodavatelem (dotazníky, audity)ZACHÁZENÍ S VÝROBKEM, KTERÝ NEODPOVÍDÁ SPECIFIKACI

    Zamítnutí nebo přepracování

    11. ODPADY

    Druhy odpadů (definice)

    Tok odpadů

    Obaly

    Likvidace


    • 12. (identifikace stavu po vstupní kontrole), nastavení vztahů mezi firmou a dodavatelem (dotazníky, audity)SMLUVNÍ DODÁVKY

      • Druhy smluvních dodávek

      • Zadavatel a příjemce kontraktu

    • 13. ODCHYLKY

      • Opatření k nápravě

    • 14. REKLAMACE A STAŽENÍ VÝROBKU Z TRHU

      • Reklamace

      • Stažení výrobku z trhu


    15. (identifikace stavu po vstupní kontrole), nastavení vztahů mezi firmou a dodavatelem (dotazníky, audity)ŘÍZENÍ ZMĚN

    • Schválení a provedení oprávněnou osobou

      16. INTERNÍ AUDIT

    • Pravidla, přístup, přezkoumání účinnosti

      17. ŘÍZENÍ DOKUMENTACE

    • Typy dokumentace

    • Zápis, schválení distribuce

    • Revize

    • Archivace


    ISO 22716 (identifikace stavu po vstupní kontrole), nastavení vztahů mezi firmou a dodavatelem (dotazníky, audity)

    • Nezahrnuje bezpečnost práce a ochranu životního prostředí (EMS-ISO 14001, OHSAS 18001)

    • Nezahrnuje marketingové činnosti, obchodní proces, vývoj nových výrobků, distribuci hotových výrobků


    Přejeme si, aby čas, který věnujete kvalitě, vždy přinášel potřebnou motivaci, poznatky a dovednosti ke zlepšování výkonu a efektivnosti práce.

    Naším cílem je poskytnout vám to nejlepší.


    Tq system s r o1

    Martina Veselá 602 641 171 přinášel potřebnou motivaci, poznatky a dovednosti ke zlepšování výkonu a efektivnosti práce.

    Ing. Miroslav Eliáš 602 211 400

    Kancelář:

    Praha 2, Nezamyslova 13

    www.tqsystem.cz

    TQ System s.r.o.


    ad