La cellule canc reuse et son microenvironnement
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La cellule cancéreuse et son microenvironnement. Dr Guedj Nathalie, MCU-PH Hôpital beaujon. Généralités : cancer. Du au dérèglement de la division de quelques unes des milliards de cellules qui constituent les êtres pluricellulaires

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La cellule cancéreuse et son microenvironnement

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Presentation Transcript


La cellule canc reuse et son microenvironnement

La cellule cancéreuse et son microenvironnement

Dr Guedj Nathalie, MCU-PH

Hôpital beaujon


G n ralit s cancer

Généralités : cancer

  • Du au dérèglement de la division de quelques unes des milliards de cellules qui constituent les êtres pluricellulaires

  • Shématiquement on distingue 3 étapes dans la genèse du cancer :

    • Initiation : correspond àune lésion rapide et irréversible du DNA après exposition à un carcinogène

    • Promotion : correspond à une exposition prolongée, répétée ou continue, à une substance qui entretient et stabilise la lésion initiée

    • Progression : correspond à l’acquisition des propriétés de multiplication non contrôlée, l’acquisition de l’indépendance, la perte de la différenciation, l’invasion locale et métastatique

  • les deux premières sont connues uniquement par les modèles expérimentaux et l’étude de l’épidémiologie des tumeurs humaines 


Propri tes des cellules canc reuses

Propriétes des cellules cancéreuses

  • Invasion du tissu adjacent

  • Extension locale

  • Métastases à distance


La cellule canc reuse et son microenvironnement

  • Cellules cancéreuses

  • Tissu de soutien


Tissu de soutien

Tissu de soutien

  • Matrice extra-cellulaire :

    • Glycoprotéines

    • Cytokines

  • Facteurs de croissance

  • Fibroblastes et myofibroblastes

  • Cellules endothéliales


Plusieurs modes d invasion classifying collective cancer cell invasion

Plusieurs modes d’invasion : « Classifying collective cancer cell invasion »

  • Variabilité morphologique des tumeurs

  • Le comportement des cellules cancéreuses

    • Suggèrent :

      • Les cellules tumorales peuvent employer différents modes d’invasion cellulaires et moléculaires

Friedl and al, Nature Cell Biology, 2012


Cat gories de l invasion collective

Catégories de l’invasion collective

  • Migration « single-cell » : capacité de la cellule à migrer et à interragir avec la MEC (modification du cytosquelette+++)

  • « Multicellular streaming » : rapidité de migration par l’intermédiaire de chemokine ou facteurs de croissance (EGF). Le cytosquelette de chaque cellule agit indépendamment et réalise une force de traction sur la matrice avec adhésion intercellulaire transitoire

  • Migration et invasion cellulaire collective : maintien de la cohésion cellulaire lors de la migration. Rôle du cytosquelette (protrusion, et contractilité) des cellules, ensemble.

    Importance des molécules d’adhésion cellulaire++


La cellule canc reuse et son microenvironnement

  • Autres types de migration multicellulaire :

    • Processus expansif

      • Passif

      • Changement de positionnement des cellules : prolifération cellulaire et re-positionnement des cellules filles

      • Expansion du front d’invasion


Transition pith lio m senchymateuse tem

Transition épithélio-mésenchymateuse : TEM


Tem g n ralit s

TEM : Généralités

  • Processus physiologique au cours de l’embryogenèse ou de la cicatrisation tissulaire

Réversible

Migration des cellules

Sabbah et al, Drug Resistance updates,2008


Tem canc rogen se

TEM : cancérogenèse

  • Réactivation de la TEM dans les processus métastatiques (acquisition de propriétés invasives et migratoires)

Thierry JP et al, Nature Review,2006


Tem inducteurs multiples

TEM : inducteurs multiples


Biomarqueurs de la tem et cancers humains

Biomarqueurs de la TEM et Cancers humains

Induction du phénomène de TEM est responsable des chimiorésistances (Ghoul et al, Cancer Research, 2009)


Avanc es th rapeutiques

Avancées thérapeutiques


Pourquoi vouloir tudier la tem dans les ccs intrah patiques

Pourquoi vouloir étudier la TEM dans les CCs intrahépatiques ?


G n ralit s ccs intrah patiques ih

Généralités : CCs intrahépatiques (IH)

2ème cancer primitif du foie (10 à 15%)

Tumeurs malignes développées au dépend de la cellule épithéliale biliaire

CCs intrahépatiques se divisent en :

Cc périphérique

Cc hilaire


Tem et ccih arguments cliniques

TEM et CCIH : arguments cliniques

  • Tumeurs à caractère hautement invasif et métastatique

  • Survie< 5% à 5 ans

    • Diagnostic tardif (métastatique)

    • Faible chimiosensibilité


Tem et ccih arguments morphologiques

TEM et CCIH : arguments morphologiques

  • CCs périphériques :

    • Nodules satellites

    • stroma tumoral très abondant

    • Emboles tumoraux endovasculaires

  • CCs hilaires

    • Cellules tumorales indépendantes

    • Engainements périnerveux

    • Lymphophiles+++


Tem et ccih arguments ph notypiques

TEM et CCIH : arguments phénotypiques


La cellule canc reuse et son microenvironnement

11 Tissue MicroArray

(40 marqueurs étudiés)‏

Analyse du phénotype de 52 CCs hilaires, 59 CCs periphériques, 12 HCCs, 11 CCs VBEH et 6 CHC

3 paires de CCs sur Protein Array

(>100 AC étudiés)‏


La cellule canc reuse et son microenvironnement

CC périphérique

Surexpression du VEGF A dans les CCIH

p = 0.02


Acquisition d un ph notype m senchymateux

Acquisition d’un phénotype mésenchymateux

  • CCs périphériques

CK 8

vimentine

CK8 et vimentine


Expression de novo de la filamine a sur tissue microarray et protein array

Expression « de Novo » de la Filamine Asur Tissue MicroArray et Protein Array

p<0.001


Filamine a facteur pronostique

Filamine A : facteur pronostique

Survie actuarielle des patients opérés pour un CC périphérique (n=57)


La cellule canc reuse et son microenvironnement

Filamine A : protéine du cytosquelette qui se fixe à filaments d’actine et qui participent aux modifications de conformation de la cellule


Puces anticorps et identification de la filamine a

Puces à anticorps et identification de la filamine A

  • Filamine A :

    • Protéine d’échafaudage

    • Protéine liant les filaments non musculaire lisse d’actine

    • Rôle dans la régulation dynamique de la morphologie et de la motilité cellulaire

    • Implication dans la dissémination métastatique de cellules tumorales malignes (régulation de récepteurs de facteur de croissance)

Filamine A

Zhou et al, Trends in Cell Biology, 2010


R le de la filamine a dans la carcinogen se biliaire

Rôle de la Filamine A dans la carcinogenèse biliaire

  • Expression de « novo » de la Filamine A dans les CC-IH

  • Facteur pronostique

  • Filamine A participe à l’agressivité et à la progression tumorale des CC-IH

  • Perspectives de recherche:

    • Mécanismes?

    • Rôle du VEGF?


2 me etape etude sur un mod le cellulaire de cc humains du r le de vegf a et filamine a

2ème etape : etude sur un modèle cellulaire de CC humains du rôle de VEGF A et Filamine A

VEGF A ?

Filamine A?

Phénotype épithélial

Phénotype mésenchymateux


Etude du r le de la filamine a dans une lign e cellulaire de cc

Etude du rôle de la filamine A dans une lignée cellulaire de CC

  • Valider l’hypothèse que la filamine A participe à la progression tumorale

  • MzChA1 (phénotype épithélial)

  • Moduler l’expression de la filamine A par si RNA

    • Etudier les effets sur la dispersion des cellules, l’expression des molécules des jonctions cellulaires, migration et invasion des cellules

MzCha2

SKCha1

MzCha1


Caract risation 3 lign es d un point de vue morphologique et ph notypique

Caractérisation 3 lignées d’un point de vue morphologique et phénotypique

  • Morphologique

    • Microscopie optique : aspect des cellules, polarité des cellules, espace intercellulaire,

  • Phénotypique

    • Immunofluorescence : localisation E-cadhérine, B-caténine, ZO-1

E-cadh

B-cat

Yang et al, Cancer Res 2006


Etude de la r gulation de la filamine a par le vegf

Etude de la régulation de la filamine A par le VEGF

  • MzChA1

  • Etudier la régulation de l’expression des transcrits et protéique de la filamine A sous l’effet du VEGF

  • Etudier la régulation de la voie de signalisation du VEGF et de son récepteur dans les cellules invalidées pour la filamine A


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