1 / 30

Polygenní = kvantitativní znaky

Polygenní = kvantitativní znaky . většinou podmíněny větším počtem genů malého účinku vzájemně se ovlivňující a tvořících dohromady polygenní systém mohou se lišit mírou svého projevu př.: velikost plodů, tělesná výška, hmotnost, talent, inteligence apod.

sydney
Download Presentation

Polygenní = kvantitativní znaky

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Polygenní = kvantitativní znaky většinou podmíněny větším počtem genů malého účinku vzájemně se ovlivňující a tvořících dohromady polygenní systém mohou se lišit mírou svého projevu př.: velikost plodů, tělesná výška, hmotnost, talent, inteligence apod. lze je měřit a vyjadřovat v příslušných jednotkách

  2. Kvantitativní znaky Je-li např. každý zúčastněný gen zastoupen dvěma alelami  potom při počtu genů k, jež se vzájemně kombinují, je počet různých genotypů dán vztahem: 3k k = počet genů Při 1 genu = 3 genotypy Při 3 genech = 27 genotypů Při 5 genech = 243 genotypů

  3. Polygenní systém je tvořen: a) neutrálními alelami – neovlivňují kvantitativní znak b) aktivními alelami – ovlivňují kvantitativní znak oba typy alel se přenášejí na potomstvo podle Mendlových zákonů

  4. Genové interakce = vzájemné ovlivňování genů, které se společně podílejí na tvorbě jednoho znaku na jejich tvorbě se podílí větší počet genů malého účinku - ovlivňují se = polygenní systém čím je více genů => větší možnost volné kombinovatelnosti => větší počet genotypů i fenotypů počet genotypů (mají-li jen 2 alely) je dán vztahem 3nn n je počet genů

  5. Proměnlivost Dědičná = genotypová =, genotyp se nemění nedědičná = ovlivněnafaktory vnějšího prostředí Každý znak organismu je podmíněn genotypem a vnějším prostředím Znak organismu  GENOTYP + PROSTŘEDÍ = FENOTYP Podíl mezi dědivou a nedědivou složkou proměnlivosti znaku označujeme zaDĚDIVOST = HERITABILITU

  6. Dědivost Dědivost se označuje znakem h² = koeficient dědivosti Dědivost = hodnotí do jaké míry je daný znak určen dědičně a do jaké míry prostředím h²= VG / VP VG = koeficient genotypicky podmíněného znaku VP = koeficient fenotypicky podmíněného znaku

  7. Dědivost Hodnoty h²jsou v rozmezí0 - 1 h²= 0 za proměnlivost znaku odpovídají jen faktory prostředí h² = 1 za proměnlivost znaku odpovídají jen genetické faktory h²< než 0,2  nízká dědivost h²= 0,2 - 0,5  střední dědivost h²> 0,5 dědivost vysoká

  8. Dědivost Čím je koeficient dědivosti vyšší, tím je vyšší pravděpodobnost , že potomstvo se více podobá rodičům ve znacích a naopak nejvyšší dědivost mají znaky biochemické nízkou dědivost mají znaky psychickéa jsou ovlivnitelné faktory prostředí

  9. Příčina proměnlivosti dědičné - genotypové= změny genů, chromozomů nebo genomů Nedědičné – vnějšího prostředí= mutagenní - radioaktivní záření, smog, chemie, radon, stres, změna klimatu ovlivňuje kvantitativní znaky složka nedědivá může vyvolávat mutace !!!

  10. Dědičné choroby Gonozom Y u člověka je kratší než gonozom X, nese 128 genů Gonozom X je 3 x delší, nese 1218 genů na dlouhém rameni nese geny, které prochází mutacemi a jsou původci dědičných chorob

  11. Dědičnost monogenních znaků Znaky monogenní= vlastnosti určeny jedním genem velkého účinku Levorukost - autozomálně recesivní Hemofilie- X gonozomálně recesivní Krátkoprstost( brachidaktilie ) - autozomálně dominantní Daltonismus ( barvoslepost ) - X gonozomálně recesivní Krevní skupiny- autozomální, koodominantní ( fenotyp AB )

  12. Koodominance souvisí s neúplnou dominancí rozdílné alely v heterozygotním stavu se projevují nezávisle na sobě př. krevní skupina AB projeví se jak krevní skupina A, tak i B  alely A a B jsou vůči sobě kodominantní  alela O je vůči alelám A a B recesivní = AO  krevní skupina A, BO  krevní skupina B

  13. Dědičnost polygenních znaků Znaky polygenní = dány více geny malého účinku + vnějším prostředím Inteligence, talent, výška, hmotnost, délka chodidla, množství pigmentu…..

  14. Genetická prevence Eufenická= upravuje jen fenotyp (př. vnější vlivy – životospráva, vliv prostředí, plastická chirurgie ), neupravuje se genotyp cíl = zvýšit životaschopnost jedinců Eugenická = snaha o předcházení dědičného zatížení populace genetické poradenství

  15. Dispozice nedědí se znak, dědí se sklon k onemocnění majípolygenní charakter stupeň dědivosti je různý dá se vyloučit,pokud odstraníme expoziční faktory vliv prostředí je velký

  16. Příklady dispozic neurozy= porucha spánku, poruchy soustředění, u malých dětí pomočování alergie = senná rýma, astma, kožní vyrážky dispozice k hypertenzi dispozice k cukrovce dispozice k vředovým chorobám dispozice k rakovině dispozice k angíně

  17. Expoziční faktory vyvolávají dědičné choroby a vady !!! stres, životospráva, infekce, deprivace, alkohol, kouření, přepracovanost, špatná strava, nevhodné pracovní prostředí, chemikálie, radiace, nedostatek spánku, pocit ohrožení ( vojáci, hasiči )

  18. Dědičné choroby a vady projeví se vždy jsou důsledkem genetické mutace vliv prostředí je malý

  19. Exprese genu = realizace genetické informace ve fenotypu Obecně platí, že různí jedinci se stejnými alelami mohou mít jiný fenotyp příčiny : vnitřní= genotypových = modifikace genů v genotypu vnější = genová exprese je modifikována měnícími se podmínkami prostředí

  20. Variabilita genu genetika používá 2 pojmy variabilní expresivita a variabilní penetrace genů i monogenně dědičně lidské choroby se na základě téže alelové mutace určitých genů projevují jednou jako závažné onemocnění, jindy jako mírné - nízká expresivita genu vede k omezené penetraci !!!!

  21. Penetrace genu = míra schopnosti alel projevovat se ve fenotypu = proniknutí, protlačení = označuje se v procentech = kolik % jedinců nesoucích daný fenotypový znak z počtu jedinců nesoucích odpovídající genotyp = počet organizmů fenotypového znaku / počet nositelů určitého genotypu, u nichž by se znak měl projevit

  22. Penetrace genu penetrace 100%= genotyp, který se ve fenotypu projeví vždy penetrace 0% = genotyp se neprojeví ve fenotypu neúplná penetracese v rodokmenu projeví tím, že vertikální přenos dominantně dědičného znakuje v jedné generaci přerušena ( nízká expresivita genu ) a znak se objeví v genomu další generace př. zhoubný nádor oka u dětí = penetrace vyšší než 90%

  23. Znaky pohlavně ovládané = mají u jednoho z obou pohlaví alternativní projev rozdílný projev u samečka a u samičky př. Akvarijní rybka samečkové genotypů BB, Bb dlouhé ploutve bb krátké ploutve samičky genotypů BB, Bb, bb krátké ploutve bez ohledu na genotyp

  24. Znaky pohlavně ovládané př. u člověka sekundární pohlavní znaky znaky pohlavně ovládané genotyp 1 AA : 2 Aa : aa fenotyp samečka = 3A ( Aa = A ) : 1 a fenotyp u samiček = 4 a ( AA, Aa = a )  neštěpí se

  25. Znaky pohlavně ovlivněné = Znaky řízené geny ležících v autozomech pokud se uskuteční v přítomnosti pohlavních hormonů říkáme, že jsou pohlavně ovlivněné = se chovají u jednoho pohlaví jako dominantní a u druhého jako recesivní

  26. Znaky pohlavně ovlivněné znaky pohlavně ovlivněné genotyp 1AA : 2 Aa : 1 aa fenotyp samečka 3 A ( Aa = A ) : 1 a fenotyp samičky 1A : 3a ( Aa = a) jeden z párových alternativ daného znaku se u jednoho pohlaví projevuje jako dominantní, u druhého jako recesitní

  27. Příklady Všechny sekundární pohlavní znaky - zbarvení a opeření kohoutů, mohutnost paroží jelenů, růst vousů, somatické proporce mužů a žen Patří sem i pohlavní znaky , které se u mužů projevují jako dominantní a u žen jako recesivní Př. plešatost- alela pro plešatost je v příslušném genu recesivní oproti alele pro standartní růst vlasů . Heterozygotní kombinacePpse projeví jen u mužů, kde fenotypovou expresi alely předčasné plešatosti stimulují pohlavní hormony u mužů . U žense může projevit tento znak v případě recesivního homozygotapp.

  28. Plešatost Genotypy PP = není plešatý muž ani žena Pp= plešatý jen muž pp= plešatá jen žena

  29. Zdroje : HANČOVÁ, Hana. Biologie v kostce I: Obecná biologie, mikrobiologie, botanika, mykologie, ekologie, genetika. 1. vyd. Havlíčkův Brod: Fragment, 1997, 112 s. ISBN 80-720-0059-4.NEČÁSEK, Jan a Ivo CETL. Genetika. Praha, 1979. JELÍNEK, Jan a Vladimír ZICHÁČEK. Biologie pro gymnázia: (teoretická a praktická část). 9. vyd. Olomouc: Nakladatelství Olomouc, 2007, 575 s., [92] s. barev. obr. příl. ISBN 978-80-7182-213-4. ŠMARDA, Jan. Biologie pro psychology a pedagogy. Vyd. 2. Praha: Portál, 2007, 420 s. ISBN 978-80-7367-343-7. Nový přehled biologie. 1. vyd. Praha: Scientia, 2003, xxii, 797 s. ISBN 80-718-3268-5. Genetika. In: Wikipedia: the free encyclopedia [online]. San Francisco (CA): WikimediaFoundation, 2001-2013 [cit. 2013-06-09]. Dostupné z: http://cs.wikipedia.org/wiki/Genetika

More Related