독성학 실습 2

1. In vitro • Hepatotoxicity • test Cell Culture 독성학 실습 2 MTT 2011. 5. 13.

2. 목적 • Hepatotoxicity • Test • 간암세포주HepG2를 이용,alcohol의 간독성 시험을 • in vitro 에서구현하여 시행하고 alcohol에의한 세포증식 억제 양상을 그래프로 표현한다. Cell culture 세포배양의 기본을 익히고 부착세포주 중폐암세포주NCI-H460의 배양법 (계대 배양)을 익힌다.

3. Hepatotoxicity test In vivo testing, assessed by histopathology is the traditional toxicology tool Several in vitro hepatotoxicity endpoints in human HepG2 cells are measured using the Cell-based Assay Cell Loss/ Cell Cycle Arrest/ DNA Degradation/Apoptosis/ Nuclear Size/ Oxidative Stress/ Stress Kinase Activation/DNA Damage/ Mitochondrial Membrane Potential / Mitochondrial Mass/ Mitotic Arrest/ Cytoskeletal Integrity

4. 세포증식 판정법 세포증식 분열로 인해 세포의 수가 늘어나는 상태. 세포의 가장 기본적인 기능상태를 나타내는 지표의 하나. 세포증식 판정법 세포수 계측 증식의 전제가 되는 현상의 해석 : DNA 합성정량, DNA 복제세포 label, 세포주기 관련 단백질 검출 증식결과로서 세포량 증대를 해석 : MTT assay (비색법), 총 DNA량 정량, 총 단백질 량 측정

5. Methods for counting viable cells • A simple way to evaluate cell membrane integrity • Not sensitive, and cannot be adapted for high-throughput Screening Trypan blue Radioactive substances • - tritium-labeled thymidine([3H]dThd) • - accurate but time-consuming and involves handling of radioactive substances MTT assay WST-1

6. Cell proliferation assay (MTT) • A colorimetric assay • MTT [3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide] - a tetrazole, one of many categories of chemical structures is reduced to purple formazan in the mitochondria of living cells • This reduction takes place only when mitochondrial reductase enzymes are active (viable cells)

7. Cell proliferation assay (MTT) An increase in cell number results in an increase in the amount of MTT formazan formed and an increase in absorbance To determine if particular drugs or conditions effect cell growth or cell death Solutions of MTT solubilized in tissue culture media or balanced salt solutions are yellowish in color purple MTT formazan crystals areinsolublein aqueous solutions The crystals can be dissolved in acidified isopropanol The resulting purple solution is spectrophotometrically measured

8. 세포증식 그래프 • 그래프 그리기 • O.D.value → % 로 표현 (Control을 100%로 놓는다) • 평균 값으로 그래프를 그린다 (EXCEL 함수: “AVERAGE”) • 표준편차도 오차막대로 나타낸다 (EXCEL 함수: “STDEV”) • 결과를 해석한다

9. 세포 배양 (Cell culture) 사람을 포함한 동물의 세포를 생체조직이 아닌 각각의 조건- 영양, 전해질, pH, 온도, 산소,이산화탄소, 습도 등-이 충족된 인공배지에서 증식하게 하여 세포의 형태학적 관찰, 기능에 관한 연구, 각종 질환의 진단 및 관련 유전인자의 확인, 항암제 효능평가, 유전자 치료에 이르기까지 다양한 학문분야에서 기본적으로 활용되는 기술임.

10. 배지 배양 재료및 조건 완충액 혈청 항생제 : 세포나 조직이 생리적 조건을 양호하게 가지고 정상적인 기능을 영위하기 위해 사용되는 배양액으로서 기본 영양소로 아미노산, 비타민, 미네랄, glucose등을 풍부하게 포함하고 있다 (오염주의) 배지(Medium) • 대표적 배지 종류 • 색: 지시약 Phenol Red 때문에 붉은 색을 띤다. • 자주 (pH7.8), 빨강 (pH7.4), 오렌지 (pH7.0), 노랑 (pH6.5) • 세포의 성장에 따른 유산 분비와 CO2의 공급으로 배지가 산성이 되면 노랗게 변한다.

11. 배지 배양 재료및 조건 완충액 혈청 항생제 • 대부분 Cell line의최적 pH는 7.4이다. • 배지의 pH를 안정적으로 유지하기 위해 사용 • 주로 NaHCO3가 이용되며 HEPES buffer 도 pH7.2~7.6에서강력한 완충제임 완충액 (Buffer) • 일반적으로,Fetal Bovine Serum (FBS)을배지에 5~10% 첨가 • 역할; 영양성분, 비타민, 미량 금속, 호르몬, 세포성장인자, 접착인자의 공급 등 세포성장을위한 물리 화학적 환경의 최적화 • 유의점; mycoplasma, virus, 프리온 감염의 위험 혼재 혈청 (FBS)

12. 배지 배양 재료및 조건 완충액 혈청 항생제 • 감염, 오염을 최소화하기 위해 사용하나 절대적이진않다 • 단점 : 저항성 단백질의 발현을 조장할 수 있고 Mycoplasma의 감염 확인을 방해할 수 있다 항생제 (Antibiotics) • 세포배양 시 주로 사용되는 항생제

13. 배양 환경 • 무균실험대 (Clean bench, UV 살균등) • 세포 조작 시 화염 멸균, 알코올 소독 철저히 무균 환경 • 이산화탄소 배양기 : 배지의 완충액과 CO2가반응하여 pH를 안정적으로 조절 • 5% CO2유지 CO2 • 100% 습도와 37℃ 유지 • 낮은 온도보다 높은 온도가 더 심각한 문제를 야기함 온습도

14. 세포주 확립 • 암유래의 세포 • 90%의 암세포에서 telomerase가 활성 • p53, pRB등의 불활성 • 분화능을 비교적 안정적으로 유지 세포배양을 위한 세포의 불멸화 (무한증식능) 유전자 도입 ex) hTERT • hTERT(human telomerase 촉진유전자) 의 실험실적 발현으로무한수명성 획득 Virus에 의한 불멸화 ex) SV40 • SV40 (simian virus 40) : 암억제유전자인p53, pRB등의 불활성화 유도 자연적 형질전환 ex)설치류의 세포 • 설치류는 telomere가 인간에 비해 5배 이상 길며 telomerase의 발현이 비교적 쉬움 • p53의 자연발생적 변이가 발생 • 저산소 조건 등 산화적 스트레스에 취약 • 일부 분화능력 상실 가능

15. 세포주“HepG2” • HepG2 • 세계에서 12번째로많이사용 되는 세포주 • Origin : 15 year old Caucasian American male • Epithelial morphology (부착세포주) • 다양한 혈장단백들을 분비 : e.g., albumin, transferrinfibrinogen, alpha 2-macroglobulin, alpha 1-antitrypsin, transferrin and plasminogen. HepG2 <HepG2> <Floating cells> <NCI-H460>

16. 1 2 3 Contact Inhibition 세포가 증식하여 배양용기에가득 차게 되면 증식을 정지하고 세포사멸에 빠지게 됨 대량생산 세포주(Cell line)를 대량으로증식시켜 반복실험에 사용 동결보존과 해동 증식중인 세포를 동결하여 장기간 보존가능하며 동결 보존중인 세포를 해동하여 계대배양 가능 계대 배양 (Sub culture) • 필요성

17. 계대 배양 (Sub culture) • 세포증식의 4단계 Stationary phase (정체기) Lag phase (유도기) Logarithmic phase (대수증식기) Death phase (사멸기) 정체기를 지나 세포가 서서히 사멸하게 됨 세포밀도의 상승, 영양분의 고갈, 노폐물의 축적 등으로 증식 정지 세포박리에 의한 손상을 회복해서 새로운 환경에 적응하기 위한 시간 세포가활발히 증식하는 시기

18. 1 2 3 Timing 세포가 왕성한 상태 에서 새로운 환경에 적응할 수 있도록 Logarithmic phase 의 중간정도에 실시 (70%정도의subconfluent일 때)) 희석률 1:4~16 정도로 희석해서 접종 (1Ⅹ104 ~1Ⅹ105 cells/mL) 세포의 박리 접작성 세포주의 계대 배양에는 효소처리법 (0.2% Trypsin/0.02% EDTA) 혹은 물리적 박리법(scraper 사용) 을 이용할 수 있다 계대 배양 (Sub culture) • 원칙

19. 배양 과정 PBS 세척 • 남아있는 배지와 dead cells, debris 등 제거 목적 T/E로 세포박리 • 단백질에의한 접착을 trypsin으로, Ca2+을통한 결합을 EDTA로 • chelation하여 세포를 바닥에서 분리하고 세포끼리의 결합도 하나씩 • 분리한다. Pipeting으로 인한 물리력도 이를 돕는 역할을 한다. Trypsin의 활성 정지 • FBS가 들어간 배지를 첨가하면 trypsin의 활성이 정지된다 • 배지 첨가 후pipeting으로 물리력을 가하여 single cell 로만든다 원심분리 • 세포가 파괴되지 않도록 원심분리 1500~2000 rpm (1500g 이내) 희석 후 계대 • 세포수를 측정하여 희석 배수를 정하고 새로운 배지에 계대한다

20. 세포수 계산 • 세포수 계산법 cells/ml = average count per square × dilution factor × 104 Total cells = cells/ml × total original volume * The number 104 is the volume correction factor for the hemacytometer: each square is 1×1×0.1 mm.

21. REPORT • MTT 결과 (세포증식 그래프)와 고찰 • MTT 이외의 여러가지In vitro 간독성시험법: 종류와 간단한 원리 • 3장 내외로 5월 27일 (금) 까지 제출 (다음실습은 6월 중)

22. 재료준비 • 조별 받아갈 재료들 • Alcohol (ethanol) 120 mM 1mL • Positive control - MTX (Methotrexate) 500 ppm • PBS 1mL • e-tube 조당 4개씩, e-tube rack • Micropipet 1000/200 조당 하나씩 • pipet tip 200/1000 • Tip waste tube (50mL tube) * 96 well plate ; 실험직전에 incubator에서 꺼내 받기