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Juan Carlos Restrepo G. MD.,Esp.,MSc.,PhD Profesor UdeA

MANEJO DEL PACIENTE CON INFECCION POR VIRUS B Y VIRUS C. Juan Carlos Restrepo G. MD.,Esp.,MSc.,PhD Profesor UdeA Grupo de Gastrohepatología -Departamento de Medicina interna. UdeA Unidad de Hepatología, Cx Hepatobiliar y Pancreática. HPTU Programa de Trasplante Hepático HPTU- UdeA.

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  1. MANEJO DEL PACIENTE CON INFECCION POR VIRUS B Y VIRUS C Juan Carlos Restrepo G. MD.,Esp.,MSc.,PhD Profesor UdeA Grupo de Gastrohepatología-Departamento de Medicina interna. UdeA Unidad de Hepatología, CxHepatobiliar y Pancreática. HPTU Programa de Trasplante Hepático HPTU-UdeA

  2. HBsAg HBsAg 22 nm 42 nm HBcAg HBV DNA ESTRUCTURA • Hepadnaviridae • Existen varios genotipos: A-F • Virus envuelto

  3. Epidemiología • Portadores 350 millones en el 90 • Año 2000: 400 millones • Mueren 40 millones/año • 6 millones hepatocarcinoma

  4. Océano Atlántico San Andrésy Providencia Guajira Atlántico Magdalena Cesar Sucre Nortede Santander Córdoba Bolívar Venezuela Antioquia Arauca Santander Océano Pacífico Chocó Casanare Boyacá Caldas Risaralda Vichada C/marca Quindio Tolima Valle Meta Guainía Cáuca Huila Guaviare Nariño Caquetá Vaupés Brasil Putumayo Ecuador Amazonas Perú Mapa de RiesgoHepatitis B y D en ColombiaESPINAL C. Panamá Alto Riesgo> 8% HBsAg Mediano Riesgo2-7% HBsAg + VHD Virus Delta)

  5. Hepatitis B (VHB) La prevalencia de portadores en Colombia esta entre el 1% al 10% de la población, en Antioquia en donantes sanos del Urabá se reportan prevalencias hasta del 28%.

  6. Según el GGH actualmente existen activos con hepatitis crónica aproximadamente 60 pacientes de los cuales 10% tienen CH.

  7. Se han trasplantado por enfermedad asociada al VHB de la serie del Grupo de Trasplante hepático de la UdeA (en el HUSVP y en el HPTU) de una serie de 279 Trasplantes Hepáticos (TH) (11.8%).

  8. Manejo farmacológico Objetivos. • Supresión de la replicación viral • Seroconversión de HBeAg a anti-HBe • Seroconversión de HBsAg a anti-HBs • Negativización de HBV DNA • Normalización de ALT • Mejoría histológica • Observar respuesta durante el tto y 6-12 meses después de finalizarlo

  9. Otros objetivos del tratamiento • Estabilizar la progresión de la enfermedad • Reducir la infectividad • Inducir la remisión de la enfermedad • La prolongación de supervivencia • Disminuir riesgo de hepatocarcinoma

  10. Introducción • Hepatitis C es la causa principal de mortalidad y morbilidad asociada a enfermedad hepática en el mundo • En la última década grandes avances en diagnóstico y tratamiento • Siguen puntos sin resolver • Especialmente en patogénesis • Manejo de los no-respondedores • Detección y manejo de la hepatitis aguda

  11. Factores de riesgo • Hoy en día OMS: 170-200 millones infección crónica x VHC • Europa/Mediterráneo: mayor prevalencia a mayor edad • USA: mayor prevalencia 30-47 años • Nuevas infecciones: ê en países desarrollados (35.000 c/año), no varía en países en vía de desarrollo

  12. Prevalencia de infección por VHC en donantes de sangre

  13. PROBLEMÁTICA DE HEPATITIS C ESTIMADA PARA COLOMBIA POBLACIÓN: 42.000.000 PREVALENCIA HCV 1% (420.000 con Serología +) Remisión Espontanea (20%) 84.000 Pacientes Infección Persistente (80%) 336.000 Pacientes Hepatitis Crónica Leve (70%) 235.200 Pac. Hep.Crónica Moderada-Severa (30%) 100.800 Pac. Cirrosis (25%) 25.200 Pacientes Hepatocarcinoma Insuficiencia Hep. Muerte Trasplante Hepático COLOMBIA Pacientes Conocidos, Diagnosticados y Estudiados para Tratamiento : 500 (0.5%) Pacientes Tratados: 250 (0.25%)

  14. Aproximadamente 40 han recibido tratamiento • antiviral con respuesta viral sostenida mas o menos • en 11(55%).

  15. Se han trasplantado por CH asociada al VHC • de la serie del TOH-UdeA de una serie de 250 TH • (11.7%) lo cual esta muy distante de las estadísticas • mundiales,

  16. Características clínicas de la Hepatitis C • Período de incubación: Promedio 6 - 7 sem • Rango 2 - 26 sem • Enfermedad aguda (ictericia) ≤20% • Infección crónica 60%-85% • Hepatitis crónica 70% • Cirrosis 5%-20%

  17. Historia natural Hepatitis aguda Hepatitis crónica 50 – 85% Cirrosis 20-30% Carcinoma hepatocelular 5 – 10% Descompensación 6 – 10% Muerte 5 – 10% J of hepatology 2003; 38:S104-118

  18. Nuevos estándares de terapia para hepatitis C • Progresiva mejoría en los últimos 10 años • NIH: sugiere combinar IFN PEG + Ribavirina • Existen en el mercado 2 presentaciones: • PEG-INF a 2 a (40 KDa) • PEG-INF a 2 b (12 KDa) • Ambas formas están aprobadas en USA

  19. Nuevos estándares de terapia para hepatitis C • INF-PEG-Alfa 2a : 180 Micogramos/sem INF-PEG-Alfa 2b : 1.5 Micogramos/k/sem • Ribavirina (800 Mgr/d VHC 2 o 3; 1000-1200 Mgr/d VHC 1). 24 Semanas a los fáciles de tratar (VHC 2 ó 3) 48 semanas a los difícilesde tratar(VHC 1 ó 4) + enfermedad metabólica – inmunosupresión– comorbilidad

  20. IFN PEG + Ribavirina PCR Negativa PCR positiva Caída > 2 log PCR positva Caída< 2 log 12 Continúa Continúa Stop PCR - PCR + 24 Continúa Stop 48 Stop Stop

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