1 / 16

Вимоги до рецепту

santo
Download Presentation

Вимоги до рецепту

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Громадська організація « Фармацевтична асоціація Дніпропетровської області»Практичніаспектиреалізаціїпілотного проекту щодозапровадження державного регулювання на лікарськізасоби для лікуванняосіб на гіпертонічну хворобуДоповідь:Голова Правління ГО ФАДО, голова Комісії з питаньрозвиткуфармгалузіГромадської радипри МОЗ УкраїниТамара Литвиненкова

  2. - ПОСТАНОВАКМУ від 25 .04 2012 р. № 340 «Про реалізацію пілотного проекту щодо запровадження державного регулювання цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою»- НАКАЗ МОЗ УКРАЇНИ від 01.06.2012 р. № 419«Про затвердження реєстру граничного рівня оптово-відпускних та порівняльних (референтних) цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою станом на 1 червня 2012 р.»- ПОСТАНОВА КМУ від 05. 09. 2012 р. № 907 «Про затвердження По рядку часткового відшкодування вартості лікарських засобів для лікування осіб з гіпертонічною хворобою»

  3. Ключові питання: 1. Вимоги до рецепту;2. Розрахунок відпускної ціни ;3. Оформлення реєстріввідпущених лікарських засобів та порядок їх подачі до Головного управління охорони здоров’я обласної держадміністрації

  4. дія пілотного проекту поширюється на генеричні лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою, що зареєстровані в Україні, виробляються з дотриманням вимог належної виробничої практики; • обіг лікарських засобів для лікування осіб з гіпертонічною хворобою здійснюється на території України після реєстрації оптово-відпускної ціни, яка не може перевищувати граничний рівень оптово-відпускних цін на такі лікарські засоби, розрахований та встановлений відповідно до підпункту 1 та абзацу другого підпункту 2 пункту 4 цієї постанови, і внесення її до реєстру оптово-відпускних цін в установленому порядку; • ціни на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою не підлягають державному регулюванню, яке здійснюється згідно з постановою Кабінету Міністрів України від 17 жовтня 2008 р. № 955 «Про заходи щодо стабілізації цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення»

  5. Особам з гіпертонічною хворобою за наявністю показань лікарські засоби виписуються на рецептурних бланках за формою 1 із зазначенням міжнародної непатентованої назви. • Установити на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою постачальницько-збутові надбавки не вище ніж 10 відсотків оптово-відпускної ціни та торговельні (роздрібні) надбавки не вище ніж 25 відсотків закупівельної ціни.

  6. Вимоги до рецепту Рецептивиписуютьсяна надрукованихстандартнихбланках затвердженоїформи з кутовим штампом ЗОЗ Рецептивиписуютьчітко і розбірливоіз зазначенням міжнародної непатентованої назви, чорниломабо кульковою ручкою, з обов’язковимзаповненнямусіхпередбачених у бланку граф. Виправленняв рецептіне допускаються Склад ЛЗ, зазначеннялікарськоїформи і зверненнялікаря до фармацевта про видачуїївиписуютьлатинськоюмовою На одному рецептурному бланку для відпуску ЛЗ на пільговихумовахвиписуютьтільки один препарат ЛЗ, щовідпускаються на пільговихумовах, виписуютьу двохпримірниках на бланку ф-1

  7. На формі рецепту повинна бути помітка ( у вигляді печатки) «вартість підлягає державному відшкодуванню» Рецепт, який виписано з порушенням вимог, вважається недійсним. На такому Рецепті проставляється штамп «Рецепт недійсний» і повертається хворому Рецепт діє протягом одного місяця з моменту його видачі В разі відсутності в аптеці ( аптечному пункті) препарату, зазначеного в рецепті, провізор (фармацевт) має право замінити його аналогом (за погодженням хворого), про що робиться відмітка на зворотному боці рецепту із зазначенням назви відпущеного препарату, дозування, форми відпуску та ціни

  8. Приклад оформленого рецепту

  9. Після перевірки рецепту провізор повинен відпустити зазначений в рецепті ЛЗ за ціною котру він прораховує за формулою : Ц=О+Н-В, де Ц- ціна по якій відпускається препарат; О-ціна по якій ЛЗ надійшов до аптеки (оптова); Н- націнка на ЛЗ (25%); В- ціна відшкодування ( її розмір розміщено в останньому стовбці таблиці (Референтна ціна відшкодування за упаковку) Або Ц=Р-В, де Ц- ціна по якій відпускається препарат; Р- роздрібна ціна в вашій аптеці чи аптечному пункті ( яка складається із суми О+Н); В- ціна відшкодування, що затверджена наказом МОЗ № 419

  10. Приклад розрахунку відпускної ціни Наприклад у рецепті виписано Rp.: Enalaprili 0,02 D. t. d. N. 20 in tab. S. Приймати по 1 таблетці один раз на день післяїди. У вас в наявностіє еналаприлпо 20 мг в таблетках № 20 виробництва ВАТ «Києвмедпрепарат» за ціною 7грн82коп. Ви знаходите зазначений ЛЗ в Реєстріграничного рівня оптово-відпускнихцін та порівняльних (референтних) цінна лікарськізасоби для лікуванняосіб з гіпертонічною хворобою станом на 1 вересня 2012 року (наказ МОЗ № 419 стр. 26) ,в останньомустовбчкуреферентнуцінувідшкодування за 1 уп. – у нас вона складає 3, 76грн. А отжевід 7, 82 грн – 3,76 грн= 4,06 грн– вартість яку сплачуєвласник рецепту.

  11. Реєстрграничного рівня оптово-відпускнихцін та порівняльних (референтних) цін на лікарськізасоби для лікуванняосіб з гіпертонічною хворобою станом на 1 вересня 2012 року (наказ МОЗ № 419)

  12. Оформлення реєстру відпущених ЛЗ По закінченню поточного місяця , до 5 числа, суб’єкт господарювання складає реєстр відпущених лікарських засобів (далі — реєстр), в якому стосовно кожного лікарського засобу зазначаються : його міжнародна непатентована та торговельна назва, дозування, форма випуску, кількість одиниць в упаковці, кількість відпущених упаковок, референтна ціна, зазначене у рецепті найменування закладу охорони здоров’я, сума, що підлягає відшкодуванню за звітний період відповідному суб’єктові господарювання.

  13. Реєстр підписується керівником суб’єкта господарювання (директором чи фізичною особою підприємцем) • подається до 10 числа місяця, що настає за звітним (як вимагає постанова КМУ №907), управлінню охорони здоров’я Дніпропетровської обласної держадміністрацій ( або в інший спосіб). • Один екземпляр реєстру з рецептами залишається у суб’єкта господарювання

  14. Форма Реєстру

  15. Дякую за увагу

More Related