Presentado por: David Vargas Pablo Realpe Sebastián Monroy Daniel García Daniel Castrillón

1. carbohidratos • Presentado por: • David Vargas • Pablo Realpe • Sebastián Monroy • Daniel García • Daniel Castrillón

2. carbohidratos Son uno de las principales componentes de la alimentación. Esta categoría abarca azucares, almidones y fibra.

3. Los carbohidratos son biomoléculas compuestas por carbono, hidrogeno y oxigeno. Cuya principal función en los seres vivos es aportar energía. La glucosa y el glucógeno son las formas biológicas primarias de almacenamiento y consumo de energía; la celulosa cumple la función estructural al formar parte de la pared de las células vegetales, mientras que la quitina es el principal constituyente del exoesqueleto de los artrópodos

4. Monosacáridos: • Los monosacáridos forman parte de los carbohidratos o glúcidos. Son azucares simples y los carbohidratos mas sencillos. • Los monosacáridos son moléculas sencillas que responden a la fórmula general ()n. • La cadena carbonada de los monosacáridos no está ramificada y todos los átomos de carbono menos uno contienen un grupo alcohol

5. Características Monosacáridos: • Se utilizan como fuente de energía. • Son solidos cristalinos y de color blanco. • Pueden formar parte de estructuras complejas. • No se hidrolizan. • Son azucares reductores.

6. Prueba de Fehling: Consiste en calentar una disolución compuesta por el carbohidrato que se investiga y sulfato de cobre. Si el carbohidrato es reductor , este se oxida y se reduce a sulfato de cobre, de color azul, a oxido de cobre, de color anaranjado. Si no es reductor la reacción no cambia.

7. C H O 3 6 3 C H O 4 8 4 C H O 5 10 5 C H O 6 12 6 C H O 7 14 7 C H O 8 16 8 Monosacáridos • Los monosacáridos se clasifican atendiendo a su número de átomos de carbono: Nombre Fórmula triosa tetrosa pentosa hexosa heptosa octosa

8. EstructuraCíclica • Los monosacáridospresentangruposhidroxilo y carbonilo en la mismamolécula, encontrándose en la naturalezanormalmentecomohemiacetalescíclicos de cinco y seismiembros • carbonoanomérico: el nuevoestereocentroqueresulta de la formación del hemiacetalcíclico • anómeros: carbohidratosque se diferencian en la configuración del carbonoanomérico

9. Monosacáridos Otros Carbohidratos y disacáridos Agentes dulcorantes PropiedadesFísicas • Los monosacáridos son sólidos cristalinos coloreados, muy solubles en agua,pero poco solubles en etanol. • La siguiente tabla indica dulzores relativos (el azúcar de mesa = 100 es el dulzor de referencia) D-fructosa 174 Miel 97 D-glucosa 74 Melaza 74 Jarabe de grano 74 D-galactosa 0.22 sacarosa (azúcar mesa) 100 lactosa (azúcarde leche) 0.16

10. Conversión en una proyección de Fischer CH OH CH OH 2 2 Proyecciones de Fischer • Proyección Fischer : muestra la representación, en dos dimensiones, de la configuración de un estereocentrotetrahédrico • líneashorizontales: enlaces proyectadoshaciafuera. • líneasverticales:enlacesproyectadoshaciadentro. CHO CHO H OH H C OH (R)-Gliceraldehído (R)-Gliceraldehído

11. Proyecciones de Haworth • Proyecciones Haworth • Hemiacetales de cinco- y seis-miembros son representadoscomopentágonos y hexágonosplanos, según el caso, vistospor el borde • La representaciónmáscomúnes con el carbonoanomérico a la derecha del oxígenohemiacetálicoque se encuentradetrás • La designación- cuando el -OH del carbonoanoméricoescisrespecto al -CH2OH terminal; - cuandoes trans

12. Disacáridos

13. Disacáridos Los disacáridos son un tipo de glúcidos formados por la condensación de dos azúcares monosacáridos, iguales o distintos, mediante un enlace O-glucosídico pues se establece en forma de éter siendo un átomo de oxígeno el que une cada pareja de monosacáridos. Los disacáridos mas comunes son: -Sacarosa: formada por la unión de una glucosa y una fructosa. -Lactosa: formada por la unión de una glucosa y una galactosa. -Maltosa, isomaltosa, trehalosa y celobiosa: formadas todas por la unión de dos glucosas, son diferentes dependiendo de la unión entre las glucosas. Formula La fórmula empírica de los disacáridos es C12H22O11. El enlace covalente entre dos monosacáridos provoca la eliminación de un átomo de hidrógeno de uno de los monosacáridos y de un grupo hidroxilo del otro monosacárido, de forma que en conjunto podemos decir que se elimina una molécula de agua (H2O) que se libera al medio de reacción.

14. Propiedades Las propiedades de los disacáridos son semejantes a las de los monosacáridos: son sólidos crista­linos de color blanco, sabor dulce y solubles en agua. Carácter reductor El carácter reductor se da en un disacárido si uno de los monosacáridos que lo forman tiene su carbono anoméricolibre, es decir, si este carbono no forma parte del enlace O-glucosídico. Dicho de otra forma, si el enlace O-glucosídico es monocarbonílico el disacárido resultante será reductor (maltosa, celobiosa, etc.), mientras que si el enlace O-glicosídico es dicarbónílico el disacárido resultante será no reductor (sacarosa, trehalosa).

15. Nomenclatura: • Se escribe el primer monosacárido implicado añadiéndole la terminación -osil. • Se escribe entre paréntesis y con una flecha los carbonos cuyos OHintervienen en el proceso (X → X`). • Se escribe el segundo monosacárido. Si el enlace es dicarbonílico terminado en -ósido, si el enlace es monocarbonílico terminado en -osa. • Así el ejemplo del esquema será: α-D-glucopiranosil (1→4) α-D-glucopiranosa

16. Tipos de enlaces En la naturaleza se encuentran 5 tipos de enlace glucosídico entre diferentes tipos de monosacáridos: α (1→2) sacarosa α (1→4) maltosa α (1→6) isomaltosa β (1→4) celobiosa/lactosa β (1→6)