1 / 30

Hvad skal en forskningsprotokol indeholde?

Forskningstræning i speciallægeuddannelsen. Hvad skal en forskningsprotokol indeholde?. Merete Lund Hetland , professor, overlæge ph.d et dr.med . Københavns Universitet. Hvad er en forskningsprotokol?. Et dokument, som beskriver de Videnskabelige Praktiske Økonomiske

sakura
Download Presentation

Hvad skal en forskningsprotokol indeholde?

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Forskningstræning i speciallægeuddannelsen Hvad skal en forskningsprotokol indeholde? Merete Lund Hetland, professor, overlægeph.d et dr.med. KøbenhavnsUniversitet

  2. Hvad er en forskningsprotokol? • Et dokument, som beskriver de • Videnskabelige • Praktiske • Økonomiske • Samarbejdsmæssige • Etiske • Og andre aspekter af et forskningsprojekt

  3. Hvad skal forskningsprotokollen indeholde? • Brainstorm!

  4. Overblik - Rationale - Tidsplan - Titel - Budget - Baggrund - Etiske overvejelser - Formål - Formidling - Materiale og Metoder - Perspektiver - Statistisk analyse - Resumé - Projektgruppe - Referencer

  5. Rationale Forskningsprotokoller tjener flere formål: - Strukturering af projektet - Arbejdsdokument - Sikring af aftaler - Dokumentation af forsøgsplanen - Redskab til fondsansøgninger - Letter artikelskrivningen

  6. Titel • Titlen skal være kort og præcis. Den skal fungere som appetitvækker for en eventuel bedømmelseskomité • Del evt. titlen op i hovedtitel vedr. emnet og undertitel vedr. metoder/population, etc. • Ex: • ”Combination treatment with intra-articular betamethasone in active, early rheumatoid arthritis.”

  7. Baggrund • I baggrundsafsnittet beskrives: • Det pågældende emne • Undersøgelsens rationale • Undersøgelsens mulige bidrag til den eksisterende viden

  8. Baggrund • Start med kort at beskrive det pågældende emne (f.eks. en sygdoms forekomst, risikofaktorer, public health impact, diagnostisk metode, behandling, etc.) • Beskriv den eksisterende viden på området, og anfør hvor der kan tænkes at mangle viden

  9. Formål • I formålsafsnittet beskrives: • Undersøgelsens hypotese • Undersøgelsens formål

  10. Formål • Formålet skal formuleres tydeligt, præcist og kort • Det skal kun indeholde den absolut nødvendige information om studiepopulationen og studiedesignet • Skriv gerne hovedformål samt underformål (1a, 1b, 1c, 2a, 2b) • Som hovedregel skal det kunne forstås af kolleger udenfor ens eget fagområde - og også helst af lægfolk

  11. Formål • The aims of the trial were to investigate • whether disease control could be achieved and maintained in early rheumatoid arthritis by immediate and intensive treatment with methotrexate and intra-articular betamethasone • whether combination with cyclosporine had any additional clinical effect or steroid-sparing potential. • Primary end point: • the fraction of patients who achieved an ACR-20 response (American College of Rheumatology criteria for 20% clinical response). • Secondary end points: • clinical remission • radiographic outcome.

  12. Hypotese • Formuleres lidt længere over 3-4 linjer – som en vision • Som hovedregel skal det kunne forstås af kolleger udenfor ens eget fagområde - og også helst af lægfolk

  13. Hypotese Rheumatoid arthritis is a chronic inflammatory disease associated with rapid functional loss (1), and erosive changes often occur during the first years (2). We hypothesize that early, aggressive treatment, using disease-modifying antirheumatic drugs and intra-articular injections of glucocorticoids can improve the outcome in patients with early rheumatoid arthritis

  14. Materiale og metoder I materiale- og metodeafsnittet beskrives: - Studiedesignet - Studiepopulationen - Undersøgelsesmetoderne

  15. Materiale og metoder • Forsøgsdeltagere: • Metoder til identifikation af forsøgsdeltagerne (registre, patienter, journaloplysninger, etc.) • Demografi (køn, alder, bopæl, etc.) • Tegn gerne et flow-chart

  16. Materiale og metoder Undersøgelsesmetoder: - Apparatur - Diagnostiske tests / målemetoder - Interviews / klinisk undersøgelse - Spørgeskemaer

  17. Materiale og metoder Hvis der er tale om et lægemiddelforsøg gøres indgående rede for: - In- og eksklusionskriterier - Randomisering - Behandlingsvarighed - Dropouts - Effektmål (primære og sekundære)

  18. Statistisk analyse - Anfør de statistiske metoder der vil blive benyttet - Anfør om muligt det statistiske program, der vil blive brugt til analyserne - Lav en vurdering af populationsstørrelsen (styrkeberegning)

  19. Projektgruppe • Anfør projektets hovedansvarlige samt de øvrige deltagere i projektgruppen • Skriv uddannelse, titler og arbejdssteder • Anfør gerne personernes funktioner (f.eks. vejleder)

  20. Tidsplan Skitsér en tidsplan med start og slutdato samt milepæle: - Udtræk af forsøgsdeltagere - Udsending af deltagerinformation - Dataindsamling - Dataanalyse - Skrivning af manuskript / rapport

  21. Budget Opdel projektets budget i budgetår og budgetposter: - Løn til akademiker (VIP-løn) - Løn til teknisk assistance (TAP-løn) - Driftsudgifter - Rejseomkostninger - Overhead - Andet

  22. Etiske overvejelser - Anfør mulige ubehag og risici for forsøgsdeltagerne - Anfør om der er etiske problemer knyttet til gennemførelsen af projektet (mindreårige, umyndige, radioaktiv stråling, indtag af lægemidler, måling af en risikofaktor etc.) - Beskriv evt. omstændighederne vedr. afgivelse af informeret samtykke (mundtlig / skriftlig information, ventetid, bisidder, frivillighed) - Beskriv eventuel honorering af forsøgsdeltagerne samt forskerne

  23. Lægemiddelstyrelsen • Ved forsøg med lægemidler husk altid at melde det til lægemiddelstyrelsen • Det gøres på nettet – ring først hvis du er i tvivl • LMS kan afvise, at det er nødvendigt – f.eks når et drug bruges som test stof for en sygdom (e.g. astma og Osmohale) • Hvis LMS indgår i sagen – koster det et beløb, og herefter skal GCP enheden involveres. Man får nogle timer med GCP enheden til hjælp og opbygning af et samarbejde.

  24. Formidling - Anfør på hvilken måde resultaterne vil blive formidlet: Intern rapport Offentliggørelse i videnskabelige tidsskrifter Fremlæggelse ved konferencer Medier - Anfør evt. titler på mulige videnskabelige artikler - Beskriv forfatterrettigheder og evt. forfatterrækkefølge samt regler for brug af data

  25. Perspektiver - Beskriv projektets visioner og muligheder - Vær varsom med at overdrive perspektiverne i projektet

  26. Resumé • Lav et kort resumé af projektet i alment forståeligt sprog • NB: Det er det, som læses først af bedømmerne!

  27. Referencer - Litteraturlisten bør begrænses til 30 arbejder (gerne mindre) - Referencerne skal være up to date, medmindre det er væsentligt at citere et ældre særligt vigtigt arbejde - Begræns brugen af oversigtsartikler hvis originalarbejder kan citeres med samme effekt - Referér helst ikke abstracts, foredrag, personlig kommunikation og upubliceret materiale med mindre det er den eneste evidens, der eksisterer

  28. Udgivet af Indenrigs- og Sundhedsministeriet i 2011 (Findes ved at google ”Videnskabsetisk komite for Region Hovedstaden”)

  29. …?

More Related