1 / 52

良性前列腺增生症

良性前列腺增生症. 文兆峰. To gentlemen :. Before the 6th decade man tries hard to make good money; after the 6th decade he tries even harder to make good urine!. 简称前列腺增生 老年男性常见病 发病率随年龄递增. 一、良性前列腺增生的基本知识. (一) 定义

rowdy
Download Presentation

良性前列腺增生症

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. 良性前列腺增生症 文兆峰

  2. To gentlemen: Before the 6th decade man tries hard to make good money; after the 6th decade he tries even harder to make good urine!

  3. 简称前列腺增生 • 老年男性常见病 • 发病率随年龄递增

  4. 一、良性前列腺增生的基本知识 (一) 定义 良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)是引起中老年男性排尿障碍原因中最为常见的一种良性疾病。主要表现为组织学上的前列腺间质和腺体成分的增生、解剖学上的前列腺增大(benign prostatic enlargement,BPE)、下尿路症状(lower urinary tract symptoms,LUTS)为主的临床症状以及尿动力学上的膀胱出口梗阻(bladder outlet obstruction,BOO)。

  5. 为什么随着老龄化前列腺不萎缩反而增生?

  6. (二)、病因 目前认为前列腺增生必须具备年龄增长和有功能的睾丸两个重要条件,两者缺一不可。

  7. 1、双氢睾酮学说:

  8. 2、雌激素学说: • 雌激素及雄激素具有协同作用 • 雌二醇使前列腺细胞核内雄激素受体增加 • 随着年龄增长,雌激素浓度不变或增加

  9. 3、催乳素也可能与前列腺增生的病因有关 前列腺增生时血浆催乳素水平与前列腺细胞中 雄激素受体含量呈高度正相关。 4、前列腺生长因子

  10. (四)、病理 移行带是前列腺增生的起始部位, 原占前列腺组织仅5%,其余95%腺体由外周带(占3/4)、中央带(占1/4)组成。 移行带 膀胱 尿道 射精管 中央带 外周带

  11. Development of BPH : Early Slide 1 of 3

  12. Development of BPH : Intermediate Slide 2 of 3

  13. Development of BPH : Late Slide 3 of 3

  14. 根据增生腺体组织所含组织成分不同,将前列腺增生分为五种病理类型:即基质增生、纤维肌肉增生、肌肉增生、纤维腺瘤增生、纤维肌肉腺瘤增生,其中以纤维肌肉腺瘤增生为最常见。根据增生腺体组织所含组织成分不同,将前列腺增生分为五种病理类型:即基质增生、纤维肌肉增生、肌肉增生、纤维腺瘤增生、纤维肌肉腺瘤增生,其中以纤维肌肉腺瘤增生为最常见。

  15. 良性前列腺增生 引起排尿梗阻有以下三方面原因: 1.平滑肌 膀胱 前列腺内尤其是围绕膀胱颈的、含有丰富的α肾上腺素能受体的平滑肌,在膀胱逼尿肌收缩时并不松驰,造成梗阻。增生的平滑肌,在膀胱颈形成环状结构。前列腺可不增大。 前列腺 组织 外科包膜 尿道

  16. 2.腺瘤 增大的腺体向两侧和向膀胱内突出,造成膀胱出口堵塞。增生使前列腺段尿道弯曲、伸长,尿道受压变窄。

  17. 3.逼尿肌 在膀胱出口梗阻时,逼尿肌为增强其收缩能力,平滑肌纤维体积和收缩力量增加,成为粗糙的网状结构即成小梁,尿路上皮通过小梁间空隙突出成囊状,严重时形成憩室。逼尿肌代偿性肥大,发生不稳定的逼尿肌收缩,产生膀胱内高压,有时出现尿失禁。这种逼尿肌的不稳定在去除梗阻原因后可以消失。

  18. 临床表现(1) • 尿频:早期症状,以夜尿明显. 原因:1 早期前列腺充血刺激 2 膀胱残余尿增多 3 膀胱容量减少 4 逼尿肌不稳定

  19. 夜尿增多、尿频

  20. 临床表现(2) • 排尿困难----最重的症状,进行性加重 排尿迟缓、淋漓不尽、射程短、尿线细、无力 • 尿潴留 • 其他症状:血尿,合并感染时尿急尿痛 严重肾积水

  21. 二、BPH的诊断 • l、病史询问 国际前列腺症状评分(IPSS) I-PSS评分患者分类如下:(总分0-35分) 轻度症状 0-7分 中度症状 8-19分 重度症状 20—35分

  22. 生活质量评分(QOL) QOL评分(0-6分)是了解患者对其目前下尿路症状水平伴随其一生的主观感受,其主要关心的是BPH患者受下尿路症状困扰的程度及是否能够忍受,因此又叫困扰评分(bother of score)。

  23. 2、体格检查(推荐) • (1)外生殖器检查:除外尿道外口狭窄或畸形所致的排尿障碍。 • (2)直肠指诊(digital rectal examination,DRE):直肠指诊可以了解是否存在前列腺癌。 可以了解前列腺的大小、形态、质地、有无结节及压痛、中央沟是否变浅或消失以及肛门括约肌张力情况。 • (3)局部神经系统检查(包括运动和感觉)。

  24. 前列腺大小分度及估计 • 正常大小3.52.52.5cm, 重18~20g。 • 分度:I度 鸽子蛋大小,重20~25g II度 鸡蛋大小, 重25~50g III度   鸭蛋大小, 重50~75g

  25. 3 、其他检查 • 尿常规 • 血清PSA • 超声检查 • 尿流率检查 • 血肌酐 ,尿道膀胱镜(urethrocystoscopy)检查 等.

  26. 正常中年男性膀胱颈的膀胱镜图像

  27. 前列腺增生(以中叶和右侧叶为主)

  28. 三、治疗 • (一) 观察等待(watchful waiting) 观察等待是一种非药物、非手术的治疗措施,包括病人教育、生活方式指导、随访等。对于大多数BPH患者来说,观察等待可以是一种合适的处理方式,特别是患者生活质量尚未受到下尿路症状明显影响的时候。轻度下尿路症状(I-PSS评分≤7)的患者,以及中度以上症状(I-PSS评分≥8)同时生活质量尚未受到明显影响的患者可以采用观察等待。

  29. (二)药物治疗 • BPH患者药物治疗的短期目标是缓解患者的下尿路症状,长期目标是延缓疾病的临床进展,预防合并症的发生。在减少药物治疗副作用的同时保持患者较高的生活质量是BPH药物治疗的总体目标。

  30. 1.α-受体阻滞剂 • α-受体阻滞剂是通过阻滞分布在前列腺和膀胱颈部平滑肌表面的肾上腺素能受体,松弛平滑肌,达到缓解膀胱出口动力性梗阻的作用。根据尿路选择性可将α-受体阻滞剂分为非选择性。受体阻滞剂(酚苄明,Phenoxybenzamine)、选择性α1受体阻滞剂(多沙唑嗪Doxazosin、阿呋唑嗪Alfuzosin、特拉唑嗪Terazosin)和高选择性α1受体阻滞剂(坦索罗辛Tamsulosin-α1 A>α1D, 萘哌地尔Naftopidil-α1D>α1A)。

  31. α-受体阻滞剂适用于有下尿路症状的BPH患者。推荐坦索罗辛、多沙唑嗪、阿呋唑嗪和特拉唑嗪用于BPH的药物治疗。可以选择萘哌地尔应用于BPH的治疗。不推荐哌唑嗪(Prazosin)以及非选择性α-受体阻滞剂酚苄明治疗BPH。α-受体阻滞剂适用于有下尿路症状的BPH患者。推荐坦索罗辛、多沙唑嗪、阿呋唑嗪和特拉唑嗪用于BPH的药物治疗。可以选择萘哌地尔应用于BPH的治疗。不推荐哌唑嗪(Prazosin)以及非选择性α-受体阻滞剂酚苄明治疗BPH。 常见副作用包括头晕、头痛、无力、困倦、 体位性低血压、逆行射精等,体位性低血压更 容易发生在老年及高血压患者中。

  32. 2、5α-还原酶抑制剂: • 保列治 5mg/日 • 阻止睾酮转化为二氢睾酮,阻断前列腺增生症的始动因素。因而能使前列腺体积缩小,改善排尿功能。

  33. 3.联合治疗 • 联合治疗是指联合应用α-受体阻滞剂和5-α还原酶抑制剂治疗BPH。 • 联合治疗适用于前列腺体积增大、有下尿路症状的BPH患者。BPH临床进展危险较大的患者更适合联合治疗。

  34. 4.植 物 制 剂 • 至今尚无长期对照研究证实其疗效 • 各种制剂之间不能相互比较 • 需要对各种成份分别证实其有效性(目前缺乏定义及标准) • 难以对不同的化合物进行定性 • 对改善排尿障碍有一定的短期效果

  35. (三)BPH的外科治疗 • 外科治疗的适应症 重度BPH患者或下尿路症状已明显影响患者的生活质量者可选择手术治疗,尤其是药物治疗效果不佳或拒绝接受药物治疗时患者,可以考虑外科治疗。

  36. 当BPH导致以下并发症时,建议采用外科治疗: • 反复尿潴留(至少在一次拔管后不能排尿或两次尿潴留) • 反复血尿,5α还原酶抑制剂治疗无效 • 反复泌尿系感染 • 膀胱结石 • 继发性上尿路积水(伴或不伴肾功能损害)

  37. 外科治疗方式 • (1)一般手术 • 经典的外科手术方法有经尿道前列腺电切术(TURP)、经尿道前列腺切开术(TUIP)以及开放性前列腺摘除术。目前TURP仍是BPH治疗的“金标准” 。

  38. (2)激光治疗 • 前列腺激光治疗是通过组织汽化或组织的凝固性坏死后的迟发性组织脱落达到解除梗阻的目的。疗效肯定的方式有经尿道钬激光前列腺剜除术、经尿道前列腺激光汽化术、经尿道前列腺激光凝固术等。

  39. (3)其他治疗 • ① 经尿道微波热疗(TUMT)可部分解善BPH患者的尿流率和LUTS症状。适用于药物治疗无效(或不愿意长期服药)而又不愿意接受手术的患者,以及伴反复尿潴留而又不能接受外科手术的高危患者。各种微波治疗仪的原理相似。超过45℃为高温疗法。低温治疗效果差,不推荐使用。

  40. ② 经尿道针刺消融术(Transurethral Needle Ablation, TUNA)是一种简单安全的治疗方法。 适用于不能接受外科手术的高危患者,对一般患者不推荐作为一线治疗方法。远期疗效有待进一步观察。

  41. ③ 前列腺支架(Stents) 是通过内窥镜放置在前列腺部尿道的金属(或聚亚氨脂)装置。可以缓解BPH所致下尿路症状。仅适用于伴反复尿潴留又不能接受外科手术的高危患者,作为导尿的一种替代治疗方法。常见并发症有支架移位、钙化,支架闭塞、感染、慢性疼痛等。

  42. 开放前列腺摘除术主要适用于前列腺体积大于80ml的患者,特别是合并膀胱结石、或合并膀胱憩室需一并手术者。常用术式有耻骨上前列腺摘除术、耻骨后前列腺摘除术和经会阴前列腺摘除术。开放前列腺摘除术主要适用于前列腺体积大于80ml的患者,特别是合并膀胱结石、或合并膀胱憩室需一并手术者。常用术式有耻骨上前列腺摘除术、耻骨后前列腺摘除术和经会阴前列腺摘除术。

  43. 急性尿潴留 病因 • 机械性梗阻 • 动力性因素

More Related