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A 型题

A 型题. 1 ．下列结构中哪个是沙丁胺醇. B. 2 ．下列叙述中哪条与盐酸异丙肾上腺素不符 A 分子有一个手性碳原子，但临床上使用其外消旋体 B 配制注射剂时不应使用金属容器 C 化学名为 4-(2 - 异丙氨基 -1- 羟基 ) 乙基 ]-1 ， 2- 苯二酚盐酸盐 D 用于周围循环不全时低血压状态的急救 E 露置空气中，见光易氧化变色，色渐深. D. 3 ．重酒石酸去甲肾上腺素与下列哪项叙述相符 A 分子中含有一个手性碳原子，但临床上使用外消旋体 B 在水中极微溶解 C 用于传导阻滞、心肌梗死后的心源性休克

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A 型题

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Presentation Transcript

  1. A型题 • 1．下列结构中哪个是沙丁胺醇 B

  2. 2．下列叙述中哪条与盐酸异丙肾上腺素不符 • A 分子有一个手性碳原子，但临床上使用其外消旋体 • B 配制注射剂时不应使用金属容器 • C 化学名为4-(2 -异丙氨基-1-羟基)乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐 • D 用于周围循环不全时低血压状态的急救 • E 露置空气中，见光易氧化变色，色渐深 D

  3. 3．重酒石酸去甲肾上腺素与下列哪项叙述相符3．重酒石酸去甲肾上腺素与下列哪项叙述相符 • A 分子中含有一个手性碳原子，但临床上使用外消旋体 • B 在水中极微溶解 • C 用于传导阻滞、心肌梗死后的心源性休克 • D 结构中含有一个甲基 • E 在体内主要经单胺氧化酶和儿茶酚氧甲基转移酶代谢 E

  4. 4．盐酸麻黄碱的立体结构为 • A (1R，2R)-(-) • B (1S，2S)-(+) • C (1R，2S)-(-) • D (1S，2R)-(+) • E (1R，2S)-(+) C

  5. 5．盐酸麻黄碱的化学名为 • A (1R，2S)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐 • B (1S，2S)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐 • C (1R，2R)-2-甲氨基-2-苯丙烷-1-醇盐酸盐 • D (1R，2R)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐 • E (1S，2R)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐 A

  6. 6．下列叙述中哪项与盐酸麻黄碱相符 • A 化学名为(1R，2S) -2-甲氨基-苯丙烷-醇盐酸盐 • B 遇光、空气、热易氧化破坏 • C 对支气管扩张作用比伪麻黄碱弱 • D 与三氯化铁试液显蓝紫色 • E 为制备苯丙胺(冰毒)的原料，因此对本品的生产和使用受到严格控制 E

  7. 7．下列叙述中哪项与盐酸哌唑嗪不符 • A 在水中几乎不溶，微溶乙醇 • B 结构中含有哌嗪环 • C 结构中含有喹唑啉环 • D 为1受体阻断剂 • E 结构中含有四氢呋喃基 E

  8. 8．结构中含有二氯苯胺结构的药物为 • A 克仑特罗 • B 氯苯那林 • C 沙丁胺醇 • D 特布他林 • E 间羟胺 A

  9. 9．具有下列化学结构的药物为 • A 去甲肾上腺素 • B 多巴胺 • C 间羟胺 • D 特布他林 • E 肾上腺素 C

  10. 10．下列哪条不符合苯乙胺类拟肾上腺素作用的构效关系10．下列哪条不符合苯乙胺类拟肾上腺素作用的构效关系 • A 侧链的碳原子数应为二个，延长或缩短活性均下降 • B 苯环上引入羟基可显著增强，的激动活性，3，4- 二羟基化合物的作用强于 4-羟基化合物 • C 侧链氨基的-位引入羟基则产生。手性中心，S -异构体的活性强于R -异构体 • D 氨基上引入较甲基大的烷基时，则增强-受体的激动作用 • E 侧链-碳原子上引入甲基， 2-激动作用增强 C

  11. 11．下列哪项叙述与普萘洛尔不符 • A 结构中含有2-丙醇基 • B 结构中含有异丙氨基 • C 光对本品有催化氧化作用 • D 临床使用其左旋体 • E 本品溶液与硅钨酸试液产生淡红色沉淀 D

  12. 12．特拉唑嗪与下列哪项叙述不符 • A 结构中含有哌嗪基 • B 结构中含喹唑啉基 • C 结构中含邻二甲氧基 • D 结构中含有吡唑基 • E 结构中含有四氢呋喃基 D

  13. B型题 13 A 14 B 15 E 16 C • (13-16题) • A 4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基)-1，2 -苯二酚 • B 1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇 • C (1R, 2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇 • D (1S，2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇 • E 1-(4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲酰)哌嗪 • 13．异丙肾上腺素的化学名 • 14．沙丁胺醇的化学名 • 15．哌唑嗪的化学名 • 16．麻黄素的化学名

  14. (17-20题) • A 甲基多巴 • B 阿替洛尔 • C 多巴酚丁胺 • D 哌唑嗪 • E 克伦特罗 • 17．具有1—受体激动作用的药物为 • 18．具有2—受体激动作用的药物为 • 19．具有—受体阻断作用的药物为 • 20．具有—受体阻断作用的药物为 17 C 18 E 19 B 20 D

  15. X型题 • 21．可以被体内COMT甲基化，因而不能口服给药的药物为 • A 沙丁胺醇 • B 特布他林 • C 去甲肾上腺素 • D 多巴胺 • E 异丙肾上腺素 CDE

  16. 22．下列具有叔丁氨基结构的药物为 • A 氯丙那林 • B 伪麻黄碱 • C 特布他林 • D 克伦特罗 • E 沙丁胺醇 CDE

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