Toxinas de Cianobacterias

1. Toxinas de Cianobacterias Integrantes: -Rocio Muñoz -Carlos Laborda

2. Toxinas de cianobacterias. 12 de mayo de 1878 George Francis describió los efectos letales de las cianobacterias( alga nodularia spumigena mal llamadas algas verdeazules) .

3. Síntomas : • Estupor. • Perdida del conocimiento • perdida del equilibrio y movilidad. • Convulsiones • espasmos rígidos.

4. Al verter detergentes y fertilizantes aumentan nitrógeno y fósforo las cianobact. Son fijadoras de nitrógeno y se relacionan con el origen de la vida y organelos cel. • Esto aumenta las cianobacterias y sus toxinas . • Dosis crecientes de toxinas contribuyen a la formación de tumores .

5. 1971 Stanier dijo : estos org. No son algas su asociación taxonómica con los eucariontes es un anacronismo. • 1948 y1950 Theodore A. Olson saco muestras del verdín del agua y demostró que habían cianobact. Microcystis y anabaena . • ¿ Porque los animales se intoxicaban en los días calurosos ?

6. El sulfato de cobre destruye el verdín. • La muerte del animal depende de: tipo, cant. de veneno , concentración cel., especie y tamaño ,sexo y edad del animal . • En los 50 y 70 Gorham logra cultivar 2 de las cianobact. mas tóxicas Anabaena flos-aque y Microcystis aeruginosa . • Aíslan toxinas y se identifica composición química.

7. 1972 Carol Huber y Oliver Edwards estruct. Qca. de anabaena flos aque , anatoxina- a . • Según sintomatología 2 grupos : neurotoxina y hepatotoxinas . • Es neurotoxina y se oponen al funcionamiento normal del sist. Nervioso y provocan la muerte por parálisis de los musc. respiratorios.

8. Neurotoxinas : • Anatoxina - a. • Anatoxina - a (s). • Saxitoxina. • Neosaxitoxina.

9. Anatoxina - a : • Producida por varias cepas anabaena y oscillatoria . • Imita a la acetil colina . • Neuronas , liberan acetilcolina se une a receptor se abre canal ionico, contracción musc. Luego se cierra el canal y los recept. quedan libres para mas acetil colina.

10. Acetilcolinesterasa degrada acetilcolina y evita la hiperestimulación musc. • Anatoxina-a no es degradada por la acetilcolinesterasa ni otra enzima eucariótica , estimula siempre , contracción musc., Calambres y parálisis. • No hay cura . • Una versión modificada de anatoxina- a puede frenar el alzheimer.

11. Anatoxina - a (s) • Salivación excesiva en vertebrados. • Difiere en el camino de sintomatología. • Fosfato org. • Liposolubles y se acumulan en mb. Cel. y lípidos de hombre y vertebrados. • Anatoxina -a (s) modificada .

12. Saxitoxina y neosaxitoxina . • Impiden liberación de acetilcolina. • Impulso, viaja por axon según flujo iones Na y K , axon terminal se libera NT. • Bloquean flujo de iones , no secreción acetilcolina . • Son mas conocidos de los dinoflagelados que de los anabaena.

13. Hepatotoxinas • Estructura: • Formador por 53 péptidos cíclico o anulares emparentados entre si. • Acción: • Los péptidos incitan la retracción de las células hepáticas --> separación de las células vecinas ---> las células que forman los capilares sinusoides se separan ---> La sangre inunda los tejidos ---> Shock

14. Hepatotoxinas • Actúan sobre el citoesqueleto celular , afectando principalmente a filamentos intermédios y microfilamentos. Produciendo un encogimiento del citoesqueleto ---> Se pierden las interdigitaciones ---> Separación de células.

15. Hepatotoxinas • hepatotoxinas son proteínas inhibitorias de las proteínas fosfatasas , que actúan en conjunto con las proteínas quinasas , para regular el numero de grupos fosfatos de las proteínas ---> Descontrol de las quinasas ---> Fosforilación excisibade microfilamentos y filamentos intermedios ----> aumenta la velocidad de disociación y perdida de subunidades.

16. Hepatotoxinas • Aumentan la velocidad de desarrollo de Tumores , ya que las proteínas quimasa y fosfatasas desempeñan un papel fundamental en la regulación de la división celular. • Fosfatasa ---> control de división celular. • Quinasa ---> Instan el movimiento celular.

17. Hepatotoxinas • ¿Por qué las toxinas actúan preferentemente a nivel del hígado? • El tipo de transportadores específico que poseen los hepatocitos sería el motivo por el cual las toxinas atacan a este tipo de células.

18. Citotoxinas • Sustancias capaces de lesionar células pero no llegan a matar a organismos pluricelulares. ( Tumores y VIH).

19. Toxinas • Se cree que estas toxinas en el pasado podrían haber tenido alguna función más crítica además de actuar solo como medio de defensa. EJ. En la división celular de Cianobacterias

20. Toxinas • Algunos tipos de toxinas ya están siendo comercializadas , tanto en E.E.U.U. , como en Europa. ( Spirulina , Anabaena y Aphanizomenon ) , a las cuales se les atribuyen beneficios clínicos ,pero su seguridad es cuestionable

21. FIN