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MECANISMOS DEL PROCESO HIPERPLÁSICO Y NEOPLÁSICO 5

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MECANISMOS DEL PROCESO HIPERPLÁSICO Y NEOPLÁSICO 5 - PowerPoint PPT Presentation


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MECANISMOS DEL PROCESO HIPERPLÁSICO Y NEOPLÁSICO 5. DEFENSA DEL HUÉSPED CONTRA TUMORES Y NOMENCLATURA POR GRADOS Y ETAPAS. INMUNIDAD TUMORAL. Transformación maligna. Alteración genética. Proteínas extrañas (Antígenos). SISTEMA INMUNE. TIPOS DE ANTÍGENOS.

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MECANISMOS DEL

PROCESO HIPERPLÁSICO

Y

NEOPLÁSICO

5

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DEFENSA DEL HUÉSPED

CONTRA TUMORES

Y

NOMENCLATURA POR GRADOS

Y ETAPAS

inmunidad tumoral
INMUNIDAD TUMORAL

Transformación maligna

Alteración genética

Proteínas extrañas (Antígenos)

SISTEMA INMUNE

tipos de ant genos
TIPOS DE ANTÍGENOS

Antígenos Específicos del tumor:

  • Son aquellos que están presentes únicamente sobre las células tumorales.
  • Son pocos, pero muy potentes. Detectados por Linfocitos T citotóxicos (CD4 – CD8).
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Antígenos Relacionados con el Tumor:(Antígenos específicos de diferenciación).
  • Son aquellos que están presentes tanto en las células tumorales como en las células normales y transformadas a partir de las cuales se originó el tumor.
  • Son débiles y abundantes.
  • Marcadores tumorales: antígenos que ayudan al Diagnóstico de las neoplasias, ayudan a localizar al cáncer y sus metástasis, inyectando anticuerpos.
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RESPUESTA INMUNE ANTITUMORAL

  • En el reconocimiento y eliminación de las células tumorales intervienen:
  • Linfocitos T ayudadores y citotóxicos.
  • Linfocitos B.
  • Células asesinas naturales.
  • Macrófagos.
  • Citocinas y anticuerpos Activan la respuesta inmune por las Interleucinas
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Linfocito T Cooperador

Linfocito T Cooperador

Macrófago

Linfocito T Citotóxico

Célula Tumoral

Célula NK

Linfocito B

inmunidad humoral y mediada por c lulas
INMUNIDAD HUMORAL Y MEDIADA POR CÉLULAS

Inmunidad Celular:

Participa en la destrucción de células tumorales mediante dos mecanismos:

  • Activación del complemento y
  • La inducción de Citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos.
linfocitos t citot xicos
LINFOCITOS T CITOTÓXICOS
  • Se sensibilizan y actúan principalmente contra tumores producidos por virus.
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LINFOCITOS T CITOTÓXICOS

Células Tumorales

No hay autoantígenos

Células somáticas normales

Receptores

Antígenos específicos para CD8 y Para NK

Receptores para autoantígenos

Lisis celular

No hay reconocimiento

c lulas asesinas naturales
CÉLULAS ASESINAS NATURALES
  • Son células que pueden actuar sin sensibilización previa.
  • Constituyen la primera línea de defensa contra tumores.
  • Pueden participar en la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos.
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CÉLULAS ASESINAS NATURALES (NK)

Lisis de células tumorales

Células Normales con receptores para autoantígenos

Célula NK

No hay inhibición

Inhibición de células NK

Células tumorales evaden las respuestas celulares

macr fagos
MACRÓFAGOS
  • Activados por Linfocitos T y Células asesinas naturales.
  • Producen lisis y citotoxicidad contra algunas células tumorales.
vigilancia inmunologica
VIGILANCIA INMUNOLOGICA
  • Es el reconocimiento y destrucción de células tumorales extrañas en el momento de su aparición.
  • Es poco efectiva.
  • Se ha observado que un buen porcentaje de las personas con inmunodeficiencias congénitas, adquiridas (SIDA o pacientes con transplantes) desarrollan cáncer (Linfomas).
acci n de los tumores sobre la vigilancia inmunol gica
ACCIÓN DE LOS TUMORES SOBRE LA VIGILANCIA INMUNOLÓGICA
  • Las células tumorales tienen la capacidad de deprimir el sistema inmunológico (inmunosupresión).
  • No permite la activación o sensibilización e incluso puede causar necrosis a los linfocitos T citotóxicos.
  • Crecimiento selectivo de variantes antígeno-negativas.
  • Crecen tanto (numéricamente) que el sistema inmunológico no es capaz de destruirlas.
inmunoterapia
INMUNOTERAPIA
  • Tiene como fin restituir los componentes suprimidos del sistema inmunológico o estimular respuestas endógenas.
  • Se usan: linfocitos activados, citocinas y anticuerpos.
clasificaci n del c ncer
CLASIFICACIÓN DEL CÁNCER

CLASIFICACIÓN TNM Y POR ETAPAS

Es un sistema numérico que se basa en:

  • El Tamaño de la lesión primaria
  • El grado de propagación de ésta a ganglios (nódulos) linfáticos
  • La presencia o ausencia de metástasis distantes.

"T"

"N"

"M"

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"T"

= Tamaño del tumorT1: Tumor menor de 2 cms. de diámetroT2: Tumor de 2 – 4 cms. de diámetro.T3: Tumor mayor de 4 cms. de diámetroT4: Tumor que invade estructuras adyacentes

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"N"

= Ganglios linfáticosN0: Ganglios no palpablesN1: Ganglios palpables ipsolaterales (homolaterales)N2: Ganglios palpables contralaterales o BilateralesN3: Ganglios palpables fijos

met stasis m0 sin met stasis a distancia m1 evidencia cl nica o radiogr fica de met stasis
= MetástasisM0: Sin metástasis a distanciaM1: evidencia clínica o radiográfica de metástasis

"M"

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ETAPAS: (AJC)Etapa I: T1, N0, M0Etapa II: T2, N0, MEtapa III:T3, N0, M0T1, N1, M0 T2, N1, M0T3, N1, M0Etapa IV: T1, N2, M0T2, N2, M0 T3, N2, M0 T1, N3, M0 T2, N3, M0 T3, N3, M0 T4, N0, M0Todo paciente con M1

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SIRVEN PARA:
  • ESTABLECER El PRONÓSTICO
  • SELECCIÓN DEL TRATAMIENTO MAS ADECUADO
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